レボセチジン錠（塩酸レボセチジン）

成人服用量

成人および6歳以上の小児: 食事に関係なく1回1錠（塩酸レボセチジンとして5mg）、1日1回経口投与します。 腎障害患者は腎機能（クレアチニンクリアランス）に応じて用量および投与回数を調整します。 - 軽度（50 ≤ CLCR ＜ 80）: 1回1錠、1日1回 - 中等度（30 ≤ CLCR ＜ 50）: 1回1錠、2日1回 - 重度（10 ≤ CLCR ＜ 30）

小児服用量

6歳以上の小児: 食事に関係なく1回1錠（塩酸レボセチジンとして5mg）、1日1回経口投与します。

この薬は特定の成分にアレルギーがある場合や、ヒドロキシジンまたはピペラジン誘導体に対して過敏症の患者には使用してはいけません。 腎機能が著しく低下している患者や血液透析を受けている患者にも投与しない方が安全です。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、そして授乳中の女性にはこの薬を使用してはいけません。 1歳未満の乳児にはこの薬を投与せず、6歳未満の子供には錠剤の代わりに液体形状で投与することが推奨されます。 この薬の錠剤には乳糖が含まれているため、乳糖不耐症や関連する遺伝性疾患がある患者は服用してはいけません。 腎機能や肝機能が低下している患者、高齢者はこの薬の血中濃度が高くなる可能性があるため、注意して使用する必要があります。 服用後に眠気、疲労、頭痛、めまいなどの神経系の異常症状が現れることがあるため、運転や機械操作には注意が必要です。 アルコールや中枢神経系に影響を与える薬剤と併用すると、眠気や集中力の低下が悪化する可能性があるため避けるべきです。 この薬は尿排出に影響を与えるため、尿閉リスクがある患者は慎重に使用する必要があります。 他の抗ヒスタミン剤やアルコールとの併用は推奨されません。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用してはいけません。十分な安全性研究が行われていません。 子供の場合、12歳未満は用量調整が必要であり、1歳未満の乳児には使用しないことが安全です。 高齢者は腎機能低下により薬物濃度が高くなる可能性があるため、低用量から開始し、状態を観察すべきです。 アレルギー検査の前にはこの薬の服用を中止することが望ましく、検査結果に影響を与えることがあります。 過剰摂取時には眠気、不安、落ち着きがないといった症状が現れることがあり、特別な解毒剤がないため症状に応じた治療を行う必要があります。 この薬は血液透析によって効果的に除去されないため、過剰摂取に際しては注意が必要です。

重篤な副作用

じんましん、浮腫、血管性浮腫、アナフィラキシーショック、発疹、呼吸困難、血圧上昇、頭痛、麻痺感、視覚異常、発作、意識混乱、咳伴う呼吸異常

軽度の副作用

眠気、倦怠感、頭痛、麻痺感、だるさ、疲労、めまい、頭重感、興奮、口渇、唇の乾燥、悪心、食欲不振、胃部不快、消化不良、腹痛、胃痛、腹部不快感、嘔吐、胃腸障害、下痢、唇炎、味覚異常、頻脈、不整脈、血圧上昇、心悸亢進、血管炎、白血球減少、好中球減少、リンパ球増加、好酸球増加、単球増加、血小板増加、血小板減少、光過敏症、発疹、

この薬は光に敏感なため、光の入らない容器に保管する必要があります。また、室温1度から30度の間で保管する必要があります。このように保存することで薬の効果をよく維持できます。

外形

白色または微黄色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 200錠/瓶