名門クエチアピン錠300ミリグラム(クエチアピンフマル酸塩)

成人服用量

統合失調症 成人：本剤は食事に関係なく1日2回服用する。最初の4日間の1日総用量は、1日目50 mg、2日目100 mg、3日目200 mg、4日目300 mgとする。4日目以降は、1日通常有効用量である300～400 mgに調整する。患者ごとの臨床結果および薬剤耐容性に応じて、用量を150～750 mg/日の範囲で調整できる。 成人の統合失調症患者における維持療法は評価されていない。維持療法の必要性を判断するため、患者を定期的に再評価する必要がある。 双極I型障害に関連する躁病エピソードの急性期治療 成人：本剤は食事に関係なく1日2回服用する。単剤療法または気分安定薬（リチウムまたはバルプロ酸）の補助療法として、最初の4日間の1日総用量は、1日目100 mg、2日目200 mg、3日目300 mg、4日目400 mgとする。6日目までに1日総用量を800 mgまで増量でき、1日あたりの増量は200mg以下とする。患者ごとの臨床結果および薬剤耐容性に応じて、用量を200～800 mg/日の範囲で調整でき、1日の通常有効用量は400～800 mgである。 双極性障害に関連するうつ病の治療 成人：本剤は食事に関係なく1日1回、就寝前に服用する。最初の4日間の1日総用量は、1日目50 mg、2日目100 mg、3日目200 mg、4日目に300 mgとなるようにする。本剤の治療的検証試験では、1日目50 mg、2日目100 mg、3日目200 mg、4日目300 mg、5日目400 mg、8日目600 mgまで投与した。1日の推奨用量は300 mgである。抗うつ効果は300 mgおよび600 mgのいずれでも認められたが、600 mgで追加の有益性は認められなかった。300 mgを超える増量は、双極性障害の治療経験がある医師が開始する必要がある。本剤に耐容性のある患者では、臨床試験において少なくとも200 mgまで減量可能であることが知られている。 双極性障害の再発予防 成人：双極性障害に関連する躁病エピソード、混合エピソード、うつ病エピソードの再発を予防するため、双極性障害の急性期治療でクエチアピンに反応した患者には、同じ用量を維持する。臨床反応および各患者の耐容性に応じて、1日2回投与で300～800 mg/日の範囲に調整できる。維持療法では最小有効用量を使用することが重要である。 高齢者：他の抗精神病薬と同様、本剤は高齢者、特に投与開始時には慎重に投与する。高齢患者では本剤25 mg/日から投与を開始し、1日25～50 mgずつ徐々に増量する。高齢者における有効用量は、若年患者より低用量となる場合がある。 腎機能障害および肝機能障害患者：クエチアピンの経口投与後のクリアランスは、腎機能障害および肝機能障害患者で約25%低下する。クエチアピンは主に肝臓で代謝されるため、肝機能障害が知られている患者には慎重に投与する。腎機能障害および肝機能障害患者では、本剤25 mg/dayから投与を開始し、有効用量まで1日25～50 mgずつ徐々に増量する。

小児服用量

小児および青年：本剤の小児および青年における安全性および有効性は確立されていない。

この薬は主に精神科疾患の治療に使用される薬物で、子供や青少年には安全性と効果が確立されていないため使用しないことが望ましいです。 この薬を服用している間、特に18歳から24歳の若者は自殺衝動や行動のリスクが増加する可能性があるため、医者の慎重な判断と継続的な観察が必要です。 血糖値が上昇することがあるため、糖尿病患者や糖尿病の家族歴がある場合は定期的に血糖をチェックし、医師の指示に従って管理する必要があります。 神経遮断薬悪性症候群という稀な重篤な副作用が現れる可能性があるため、高熱、筋肉の硬直、精神状態の変化があった場合は直ちに医師に知らせる必要があります。 長期間服用する場合、錐体外路症状や遅発性運動障害が発生する可能性があるため、異常な症状が現れた場合は用量調整や中断を検討する必要があります。 認知症のある高齢患者にはこの薬の使用が死亡リスクを高める可能性があるため、注意が必要です。 血液細胞数の減少、特に好中球減少症が発生する可能性があるため、感染症状や発熱があった場合は直ちに医療従事者に相談する必要があります。 脳血管疾患や心血管疾患、低血圧の患者はこの薬の使用により起立性低血圧や血栓症のリスクが増加する可能性があるため、注意が必要です。 重度の皮膚反応が稀に現れることがあるため、皮膚発疹や発熱、リンパ節腫脹などの症状が現れた場合は直ちに服用を中止し、医療従事者に相談する必要があります。 この薬は特定の薬物と相互作用する可能性があるため、他の薬を服用中であれば必ず医者や薬剤師に知らせる必要があり、特にエピネフリンとは併用しないことが推奨されます。 妊娠中又は授乳中の女性はこの薬を服用する前に必ず医師に相談する必要があり、授乳中は服用を避けることが推奨されています。 服用中に眠気、めまい、口腔乾燥等の症状が現れることがあるため、運転や危険な機械の操作には注意が必要です。 薬物投与を突然中断すると禁断症状や精神症状が悪化する可能性があるため、医師の指示に従って徐々に用量を減らす必要があります。 この薬を服用中は体重増加、血清脂質異常、プロラクチン値の上昇等の代謝関連の副作用が観察される可能性があるため、定期的な健康診断が必要です。

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この薬は空気と湿気から保護するために密閉容器に保管する必要があり、30度以下の涼しい温度で保管することが重要です。こうすることで薬の効果を長く保持することができます。

外形

白色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶