ドメンタック舌溶解錠10ミリグラム（ドネペジル塩酸塩水和物）

成人服用量

ドネペジル塩酸塩として1日1回5mgを就寝前に投与します。 15日後に通常の状態に達し、4〜6週間5mgの用量を維持します。 臨床的反応後に10mgまで増量可能であり、1日10mgに増量する場合には消化器系の副作用に注意が必要です。 口腔内溶解錠として舌の上に置いて溶かし、水と一緒に服用するか、水を飲まずに服用することができます。

小児服用量

小児に対する使用経験がありません。

この薬はドネペジル塩酸塩水和物を主成分としてアルツハイマー型認知症症状の改善に使用されます。 まず、この薬は特定の患者には使用しないでください。ドネペジル塩酸塩またはこの薬の成分にアレルギーのある人、妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の女性はこの薬を服用しないでください。 心疾患がある、または心臓伝導障害がある患者、消化性潰瘍の既往がある、または非ステロイド性抗炎症鎮痛薬を服用中の患者、喘息や閉塞性肺疾患の既往がある患者、パーキンソン病などの錐体外路障害の患者はこの薬を使用する際に特に注意が必要です。 この薬は迷走神経刺激作用により徐脈や不整脈などの心臓問題を引き起こす可能性があり、胃酸分泌を促進することで消化性潰瘍を悪化させる可能性もあります。また、気管支を収縮させることで喘息症状を悪化させ、パーキンソン症状のような運動障害を悪化させるリスクもあります。 服用中には失神、徐脈、心ブロック、消化管出血、肝機能障害、発作、運動障害、呼吸困難、急性膵炎、急性腎不全などの深刻な副作用が現れる可能性があるため、注意深く観察する必要があります。 また、この薬は吐き気、嘔吐、下痢、食欲不振、めまい、不眠、幻覚、不安、筋肉痛、頭痛、疲労などのさまざまな副作用が報告されており、症状がひどい場合は医師に相談する必要があります。 この薬は心疾患や電解質異常のある患者で心房細動のリスクを高める可能性があるため、心電図検査が必要な場合があります。 また、この薬は多くの薬物と相互作用する可能性があるため、他の薬を服用中の場合は必ず医師または薬剤師に知らせる必要があります。特にCYP3A4およびCYP2D6酵素に影響を与える薬物、抗コリン薬、ベータ遮断薬、NSAIDsなどと併用する場合は注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用しないことが原則であり、必要不可欠な場合は専門家の判断に基づいて慎重に決定する必要があります。 小児に対する安全性はまだ確立されていないため、小児には使用しません。 過量服用の場合は、吐き気、嘔吐、発汗、徐脈、低血圧、呼吸抑制、けいれんなどの危険な症状が現れる可能性があるため、直ちに医療機関を訪れて適切な治療を受ける必要があります。 服用時には口腔内溶解錠の場合、舌の上で溶かして服用し、子供の手の届かないところに保管し、光により変色する可能性があるため、包装を開けない状態で保管することが望ましいです。 この薬を服用している間は運転や機械操作に注意が必要であり、特に用量を開始するか増量する際にはめまいや疲労が現れる可能性があるため注意が必要です。 この薬の治療効果は定期的に評価され、効果がない場合は治療中止を考慮する必要があります。

重篤な副作用

じんま疹、重度の腫れ、呼吸困難、肝機能障害、黄疸、脳性発作、けいれん、失神、心ブロック、QT間延長、心筋梗塞、心不全、消化性潰瘍、十二指腸穿孔、消化管出血、脳出血、脳血管障害、神経弛緩剤悪性症候群、横紋筋融解症、急性膵炎、急性腎不全、原因不明の突然死、呼吸困難、息が苦しい、喘息発作、咳＋発熱

軽度の副作用

吐き気、嘔吐、下痢、食欲不振、頭痛、疲労、めまい、不眠、睡眠過剰、かゆみ、発疹、筋肉痛、血圧上昇、浮腫、血小板減少症、貧血、尿失禁、排尿障害、不安症、幻覚、攻撃的行動、振戦、歩行障害、不随意運動、集中力低下、精神鈍麻、発汗、血管拡張、傾眠、血液及びリンパ系異常、脱水、体重減少、関節痛、筋肉痙攣、皮膚発疹、湿疹、顔面

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが望ましいです。これにより薬の効果を安全に維持できます。

外形

黄色の円形口腔内溶解錠

包装単位

30錠（10錠/PTP包装 x 3）