レボセン錠（レボセチリジン塩酸塩）

成人服用量

成人：食事に関係なく1回1錠（塩酸レボセチリジンとして5mg）、1日1回経口投与します。 年齢、症状に応じて適宜増減します。 腎障害患者は腎機能（クレアチニンクリアランス）に応じて用量を調節します。 クレアチニンクリアランスによる用量および回数は軽度（50 ≤ CLCR < 80）1回1錠1日1回、 中等度（30 ≤ CLCR < 50）1回1錠2日1回、 中

小児服用量

6歳以上の小児：成人と同様に食事に関係なく1回1錠（塩酸レボセチリジンとして5mg）、1日1回経口投与します。

この薬は特定の成分にアレルギーがあるか、過敏反応の病歴がある患者には使用してはいけません。 腎機能が非常に低下している患者や血液透析を受けている患者にも投与してはいけません。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、そして授乳中の女性もこの薬を服用してはいけません。 1歳未満の幼児には使用せず、6歳未満の子供には錠剤ではなく液体の形態でのみ投与する必要があります。 乳糖分解に問題がある患者は、この薬の一部の製剤に含まれる乳糖のために服用してはいけません。 腎臓や肝機能が弱い患者、高齢者はこの薬の血中濃度が高くなる可能性があるため、注意して使用しなければなりません。 この薬を服用すると、眠気、頭痛、めまい、疲労感などの神経系症状が現れることがあります。 消化器系症状としては、口の乾き、吐き気、食欲の減少、腹痛などが発生することがあります。 心拍異常や血圧上昇などの循環器系の問題もまれに見られることがあります。 血液関連の異常反応としては、血液細胞数の変動や血管炎が報告されています。 アレルギー反応として、皮膚発疹、かゆみ、浮腫、重篤な場合にはアナフィラキシーショックが発生することがあります。 目の異常症状として、視界のぼやけや結膜充血がまれに見られることがあります。 肝臓と腎臓機能検査の数値が一時的に上昇する可能性があるため、定期的な検査が必要です。 この薬を服用後は、眠気や疲労が生じることがあるため、運転や機械操作に注意しなければなりません。 アルコールや中枢神経抑制剤を併用すると、眠気や集中力の低下がひどくなる可能性があるため、併用しないことをお勧めします。 尿排出が困難な患者は、この薬を服用することで症状が悪化する可能性があるため注意が必要です。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、特にアルコールとの併用は避けてください。 妊娠中や授乳中の女性は、この薬を服用してはいけません。十分な臨床研究が行われていないためです。 子供や高齢者には用量の調整が必要で、特に腎機能が低下している高齢者は低用量から開始すべきです。 アレルギー皮膚検査の前には、この薬の服用を中止することが、検査結果に影響を与えないようにします。 過剰摂取時には眠気や不安が現れることがありますが、特別な解毒剤がないため、症状に応じた治療が必要です。 この薬は血液透析ではよく除去されないため、過剰摂取時には迅速な医療処置が必要です。

重篤な副作用

蕁麻疹、浮腫、血管浮腫、アナフィラキシーショック、高血圧、呼吸困難

軽度の副作用

眠気、倦怠感、頭痛、麻痺感、だるさ、疲労、めまい、重感、興奮、口渇、唇の乾燥感、吐き気、食欲不振、胃部不快、消化不良、腹痛、胃痛、腹部不快感、嘔吐、胃腸障害、下痢、唇炎、味覚異常、頻脈、不整脈、血圧上昇、心悸亢進、血管炎、白血球減少、好中球減少、リンパ球増加、好酸球増加、単球増加、血小板増加、血小板減少、光過敏症、発疹、

この薬は光が入らない特別な容器に保管し、室温の1度から30度の間で保管することが望ましいです。このように保管することで薬の効果と安全性を維持できます。

外形

白または淡黄色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 300錠/瓶