ビアルビックス錠(クロピドグレルカムシル酸塩)

成人服用量

○ 成人 1. 虚血性脳卒中、心筋梗塞または末梢動脈疾患のある患者には、クロピドグレルとして1日1回75 mgを経口投与する。 2. 急性冠症候群（不安定狭心症または非Q波心筋梗塞）のある患者には、本剤の投与開始日に本剤として1日1回300 mgを負荷用量（loading dose）として投与し、その後、1日1回75 mgを維持用量として経口投与する。このとき、アスピリン75 ～ 325 mgを1日1回、本剤と併用投与する。 3. 心房細動患者には、本剤として1日1回75 mgを経口投与する。このとき、アスピリン75 ～ 100 mgを1日1回、本剤と併用投与する。 ○ 腎機能障害患者 ：腎機能障害患者における治療経験は限られている。 ○ 肝機能障害患者 ：出血素因のある中等度肝疾患患者における治療経験は限られている。 本剤は食事の摂取に関係なく投与できる。

この薬は遺伝的にCYP2C19酵素の機能が低下している人に対して、効果が減少することがあります。この場合、治療方法を変更するか、他の薬を使う必要があるかもしれません。この薬やその成分にアレルギーがあるか、出血がある患者、肝機能が非常に悪い患者、そして授乳中の方はこの薬を服用すべきではありません。出血リスクが高い患者にはこの薬を慎重に使用する必要があり、出血症状が疑われる場合は直ちに血液検査を受ける必要があります。手術予定の患者は手術の5～7日前にこの薬の服用を中止し、止血後に再び服用を開始する必要があります。この薬は他の出血リスクを高める薬と併用する際にも注意が必要です。特にアスピリンと併用すると出血リスクが増加する可能性があるため、医師に相談する必要があります。この薬を服用している間は、胃の出血、鼻血、あざ、血尿などの出血症状に注意する必要があります。この薬は血液内の血小板機能を抑制し、血液がうまく凝固しないようにします。したがって、出血が止まる時間が通常よりも長くなることがありますので、出血が続く場合は直ちに医療従事者に知らせる必要があります。この薬を服用している間に感染症の症状や発熱が現れた場合、骨髄機能異常の可能性を考慮して検査が必要になることがあります。妊娠中には、この薬の安全性が確立されていないため、特別な場合を除いては服用しない方が良いでしょう。授乳中の場合も、この薬が母乳に分泌される可能性があるため、授乳を中止するか、薬の服用を中止することを考慮する必要があります。高齢者や腎、肝機能が低下している患者は出血リスクが高くなるため、用量調整と状態観察が必要です。過剰投与の場合、出血リスクが高まる可能性があり、その場合は血小板輸血などの治療が必要になることがあります。この薬は子供の手の届かないところに保管する必要があり、他の容器に移し替えることは避けるべきです。

• 出血
• 消化管出血
• 入院が必要な出血
• 紫斑
• 打撲
• 血腫
• 鼻出血
• 血腫
• 血尿
• 眼内出血

この薬は空気や湿気に露出しないよう、しっかり閉じた容器に保管する必要があり、室温1度から30度の間で保管するのが安全です。このように保管すれば、薬の効果を長く保つことができます。

外形

ピンク色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠(10錠/PTPx3)