ヨンジンメロペネム注0.5g(メロペネム三水和物)

成人投与量

メロペネム水和物として1日0.5〜1g（剤量）を2〜3回に分けて30分以上かけて点滴静脈注射します。 病原性肺炎、腹膜炎、好中球減少症患者での疑われる感染、敗血症には8時間ごとに1g（剤量）を点滴静脈注射します。 嚢胞性線維症、髄膜炎には8時間ごとに2g（剤量）を点滴静脈注射します。

小児投与量

3ヶ月以上の小児に対する細菌性髄膜炎の場合、病原菌の感受性と患者の状態、感染の種類に応じて8時間ごとに体重1kgあたり40mgを30分以上かけて点滴静脈注射します。 症状

この薬は特定の患者に投与してはいけません。例えば、この薬に対して重篤なアレルギー反応やショックを経験したことがある患者は使用しないでください。また、バルプロ酸ナトリウムという薬を服用中の患者はこの薬と併用すると血中濃度が低下し、てんかん発作が再発するリスクがあるため注意が必要です。この薬やその成分にアレルギーがある、または他のカルバペネム系抗生物質やβ-ラクタム系抗生物質に重篤な過敏反応を示した患者も投与してはいけません。 腎機能が低下した患者はこの薬の血中濃度が上昇し、中枢神経系の症状が現れることがあるため、投与量を減らすか投与間隔を延ばす必要があります。喘息やアレルギー体質の患者、てんかんや中枢神経系疾患のある患者、肝機能が著しく低下した患者、高齢者、乳児（3ヶ月未満）、経口摂取が困難な患者などはこの薬を使用する際にさらに慎重である必要があります。 この薬はまれにショック、アナフィラキシー、重篤な皮膚反応、血液異常、肝炎、腎不全、偽膜性大腸炎、中枢神経系の異常、呼吸器の問題、重篤な皮膚疾患などさまざまな副作用を引き起こす可能性があるため、投与中は患者の状態を綿密に観察する必要があります。特に発疹、呼吸困難、筋肉痛、意識の変化などが現れた場合は直ちに投与を中止し、適切な治療を受けるべきです。 この薬は耐性菌の発生を防ぐために感受性検査を実施し、必要最低限の期間のみ使用するべきです。投与開始後3日以内に感受性が確認されない場合は他の薬剤に変更することが望ましいです。また、投与中は肝機能検査と血液検査を定期的に実施し、異常反応を早期に発見する必要があります。 この薬は特定の薬物と相互作用する可能性があるため、プロベネシド、バルプロ酸、抗てんかん薬、ホルモン避妊薬などと併用する際には注意が必要です。ワルファリンを併用する場合は血液凝固状態を頻繁に確認する必要があります。 妊娠中の女性や妊娠する可能性のある女性はこの薬の使用が慎重に決定されるべきであり、授乳中の場合は投与を避けることが望ましいです。 高齢者は身体機能が低下して副作用が現れやすくなるため、投与量と間隔を調整し、状態を慎重に観察する必要があります。 この薬は静脈注射用のみ使用され、溶解後は速やかに使用する必要があります。保管時には常温で6時間、冷蔵保管時には24時間以内に使用することが安全です。 最後に、この薬は他のβ-ラクタム系抗生物質との交差アレルギー反応を引き起こす可能性があるため、以前に該当系統の薬物にアレルギーがあった患者は必ず医療従事者に知らせる必要があります。

重篤な副作用

ショック、アナフィラキシー様反応、蕁麻疹、重篤な浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、冷汗、顔面蒼白、重篤な皮膚異常反応（中毒性表皮壊死融解症、皮膚粘膜障害症候群、DRESS症候群、多形紅斑、急性全身性発疹性膿疱症）、黄疸、全身の著しい倦怠感、肝機能不全、急性腎不全、腹痛、血便を伴う重症大腸炎、けいれん、意識障害、喘息発作、咳と発熱を伴う

軽度の副作用

口腔内異常感、めまい、便異常、耳鳴り、発汗、熱感、紅斑、かゆみ、発熱、発赤、全身紅潮、血管浮腫、汎血球減少症、無顆粒球症、溶血性貧血、低色素性貧血、白血球減少、顆粒球減少、好酸球増加、血小板減少または増加、リンパ球増加、ヘモグロビン減少、好塩基球増加、非定型リンパ球増加、赤血球減少、ヘマトクリット減少、低カリウム血症、AST上昇、AL

この薬は空気と接触しないように密封された容器に保管する必要があり、保管温度は1度から30度の間の室温を維持する必要があります。こうして保管することで薬の効果を安全に維持できます。

外形

白色ないし淡黄色の結晶性粉末を充填したバイアル

包装単位

10バイアル/個