薬情報
ロバト錠5mg/10mg

ロバト錠5mg/10mg

医療用医薬品錠剤경구
成分・含量
アトルバスタチンカルシウム›10.36mg / 1錠アムロジピンベシル酸塩›6.94mg / 1錠
製造・輸入元
위더스제약(주)
外形
白色楕円形のフィルムコーティング錠
包装
30錠/瓶
承認状況
正常

品目基準コード 200807374 · 届出 2008.07.03 · 保険コード 660702180

要約

主な用途
(高血圧、狭心症) 心筋虚血の改善及び(心血管系疾患) リスクの減少
服用対象
成人
成人服用量
この薬は成人にのみ投与され、投与用量はアムロジピン/アトルバスタチンの各成分の効果及び耐容性に基づいて各患者で個別化されるべきです。 アムロジピン(エスアムロジピン):1日1回5(2.5)mgを経口投与し、患者の反応により1日最大10(5)mgまで増量することができます。 アトルバスタチン:原発性高コレステロール血症及び混合型異常脂質血症患者の推奨初回用量は、1日1回10mgですが、より多くのLDLコレステロール値の低下が必要な患者の場合は、1日1回20mgまたは40mg(45%以上のLDLコレステロール値の低下が求められる場合に限ります)から始めることができます。この薬は1日1回10mg〜80mgの用量範囲で投与され、1日の中でいつでも食物に関係なく投与できます。 この薬の初回用量および維持用量は治療目標や反応などを考慮して患者の特性に合わせて個別化されるべきであり、投与開始および/または用量調整後、2〜4週間以内に脂質数値を分析し、それに従って用量を調整する必要があります。 2. ホモ接合型家族性高コレステロール血症患者 この薬の投与用量は1日1回10mg〜80mgで、他の脂質低下治療法(例:LDL成分採取術)と併用するか、このような脂質低下治療法が不可能な場合にこの薬を投与します。 3. 腎不全患者 腎疾患はアトルバスタチンの血漿濃度やLDLコレステロール低下効果に影響を及ぼさないため、用量を調整する必要はありません。 4. 高齢者 70歳以上の高齢者に対する有効性および安全性は通常成人患者群の場合と同様です。

成分

製造会社
위더스제약(주)

効能・効果

(高血圧、狭心症) 心筋虚血の改善及び(心血管系疾患) リスクの減少

  • 高血圧、冠動脈の固定閉塞、冠動脈の血管痙攣、血管収縮、心筋虚血、狭心症、心血管系疾患、冠動脈心疾患、心筋梗塞、脳卒中、血管再生術、慢性安定型狭心症、2型糖尿病、うっ血性心不全、原発性高コレステロール血症、混合型異常脂質血症、血清トリグリセリド上昇、原発性異常ベータリポタンパク血症、ホモ接合型家族性高コレステロール血症
承認事項の原文を見る

この薬は高血圧および狭心症の治療に使用されるアムロジピン(エスアムロジピン)と血中コレステロール濃度を調整し心血管系疾患のリスクを低下させるアトルバスタチンを同時に服用しなければならない患者に使用します。アムロジピンは高血圧および冠動脈疾患による心臓虚血を緩和し、狭心症による入院や血管再生術のリスクを減少させるのに役立ちます。アトルバスタチンは心筋梗塞、脳卒中、狭心症などの心血管系事象のリスクを減少させ、高コレステロール血症や異常脂質血症の治療に効果的です。これらの二つの薬剤の併用は心血管系疾患のリスクが高い患者の状態を改善するのに役立ちます。したがって、この薬は血圧および血中脂質管理を通じて心血管の健康を改善するために使用します。

服用方法

成人服用量

この薬は成人にのみ投与され、投与用量はアムロジピン/アトルバスタチンの各成分の効果及び耐容性に基づいて各患者で個別化されるべきです。 アムロジピン(エスアムロジピン):1日1回5(2.5)mgを経口投与し、患者の反応により1日最大10(5)mgまで増量することができます。 アトルバスタチン:原発性高コレステロール血症及び混合型異常脂質血症患者の推奨初回用量は、1日1回10mgですが、より多くのLDLコレステロール値の低下が必要な患者の場合は、1日1回20mgまたは40mg(45%以上のLDLコレステロール値の低下が求められる場合に限ります)から始めることができます。この薬は1日1回10mg〜80mgの用量範囲で投与され、1日の中でいつでも食物に関係なく投与できます。 この薬の初回用量および維持用量は治療目標や反応などを考慮して患者の特性に合わせて個別化されるべきであり、投与開始および/または用量調整後、2〜4週間以内に脂質数値を分析し、それに従って用量を調整する必要があります。 2. ホモ接合型家族性高コレステロール血症患者 この薬の投与用量は1日1回10mg〜80mgで、他の脂質低下治療法(例:LDL成分採取術)と併用するか、このような脂質低下治療法が不可能な場合にこの薬を投与します。 3. 腎不全患者 腎疾患はアトルバスタチンの血漿濃度やLDLコレステロール低下効果に影響を及ぼさないため、用量を調整する必要はありません。 4. 高齢者 70歳以上の高齢者に対する有効性および安全性は通常成人患者群の場合と同様です。

注意事項

この薬は特定の患者には使用してはいけません。たとえば、この薬または類似の系統の薬物にアレルギーがある、肝機能が著しく悪い患者、妊娠中または妊娠の可能性のある女性、授乳中の女性、筋肉疾患のある患者、重度の大動脈弁狭窄症の患者、心ショックの患者、心筋梗塞後1か月以内の患者などはこの薬を服用してはいけません。 また、腎機能が著しく低下している患者、高齢者、アルコール依存症患者、肝疾患の既往歴がある患者、筋肉異常リスクがある患者などはこの薬を服用する際にさらに慎重になる必要があり、必要に応じて血液検査を通じて筋肉損傷の有無を確認する必要があります。 この薬は通常耐容性が良好ですが、疲労感、浮腫、めまい、頭痛、消化不良、筋肉痛などさまざまな副作用が現れる可能性があります。特に筋肉痛や筋肉の弱化の症状が現れた場合は直ちに医師に相談するべきです。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用してはいけません。妊娠の可能性のある女性は服用中適切な避妊法を使用する必要があります。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、現在服用中の薬物がある場合は必ず医師または薬剤師に知らせる必要があります。特に特定の抗生物質、抗真菌薬、免疫抑制剤、一部の抗ウイルス薬との併用時には注意が必要です。 過剰摂取時には血圧低下、心機能の低下などの重篤な症状が現れる可能性があるため、直ちに医療機関を訪れる必要があり、この薬は血液透析で除去されないため特別な治療が必要です。 この薬は子供と高齢者に対する安全性および効果が十分に確認されていないため、これらの年代では医師の指示に従って慎重に使用する必要があります。 最後に、この薬は子供の手の届かないところに保管し、他の容器への移し替えをしないのが安全です。

副作用と直ちに受診が必要な場合

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ(浮腫)、毒性表皮壊死症、重度のアレルギー反応、重度の皮膚異常反応、呼吸困難、喘息発作、皮膚または目が黄色く変わる(黄疸)、肝機能異常(黄疸)、突然で非常に重度の頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、深刻な神経学的症状、尿量の著しい減少、全身のひどいむくみ、血圧上昇、重度の浮腫または排尿異常、血管性

軽度の副作用

紅潮、疲労、浮腫、心悸亢進、めまい、頭痛、眠気、腹痛、吐き気、無力、倦怠感、痛み、体重の増加/減少、低血圧、血管炎、筋肉緊張亢進、感覚低下/感覚異常、末梢神経障害、失神、味覚異常、振戦、錐体外路障害、勃起不全、女性型乳房症、排便習慣の変化、口腔乾燥、消化不良(胃炎)、歯肉肥厚、歯肉増殖、膵炎、嘔吐、高血糖、関節痛、腰痛、筋

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気や湿気から保護するために必ず密閉された容器に保管する必要があります。また、薬を保管する際には1度から30度の間の室温で保管するのが最も良いです。こうすることで薬の効果を長持ちさせることができます。

外観・包装

外形

白色楕円形のフィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

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