明文クエチアピン錠200ミリグラム（クエチアピンフマル酸塩）

成人服用量

統合失調症 - 成人：本剤は食事の有無にかかわらず、1日2回服用する。最初の4日間の1日総用量は、1日目50 mg、2日目100 mg、3日目200 mg、4日目300 mgとする。4日目以降は、1日通常有効用量である300～400 mgに調整する。患者個々の臨床結果および薬剤の忍容性に応じて、用量は150～750 mg/日の範囲で調整できる。 双極I型障害に関連する躁病エピソードの急性期治療 - 成人：本剤は食事の有無にかかわらず、1日2回服用する。単剤療法として、または気分安定薬（リチウムまたはバルプロ酸）の補助療法として、最初の4日間の1日総用量は、1日目100 mg、2日目200 mg、3日目300 mg、4日目400 mgとする。6日目までに1日総用量を800 mgまで増量でき、1日200mg以下ずつ増量する。患者個々の臨床結果および薬剤の忍容性に応じて、用量は200～800 mg/日の範囲で調整でき、1日の通常有効用量は400～800 mgである。 双極性障害に関連するうつ病の治療 - 成人：本剤は食事の有無にかかわらず、1日1回、就寝前に服用する。最初の4日間の1日総用量は、1日目50 mg、2日目100 mg、3日目200 mg、4日目に300 mgに到達するようにする。本剤の治療的検証試験では、1日目50 mg、2日目100 mg、3日目200 mg、4日目300 mg、5日目400 mg、8日目に600 mgまで投与した。1日推奨用量は300 mgである。抗うつ効果は300 mgおよび600 mgのいずれでも認められたが、600 mgでさらなる有益性は認められなかった。300 mgを超える増量は、双極性障害の治療経験がある医師の判断で開始する。薬剤の忍容性がある患者では、臨床試験に基づき、最低200 mgまで減量可能であることが知られている。 双極性障害の再発予防 - 成人：双極性障害に関連する躁病、混合エピソード、うつ病エピソードの再発を予防するため、双極性障害の急性期治療でクエチアピンに反応した患者は、同じ用量を維持する。臨床反応および各患者の忍容性に応じて、1日2回投与の用量として300～800 mg/日の範囲で調整できる。維持療法では、最小有効用量を使用することが重要である。 高齢者：高齢患者では本剤25 mg/日から投与を開始し、1日25～50 mgずつ徐々に増量する。高齢者における有効用量は、若年患者より低用量となる場合がある。 腎機能障害および肝機能障害患者：腎機能障害および肝機能障害患者では、本剤25 mg/dayから投与を開始し、有効用量に達するまで1日25～50 mgずつ徐々に増量する。

小児服用量

この薬の安全性および有効性は、小児および青少年において確立されていない。

この薬は主に精神的な病気を治療するために使用される薬です。この薬を服用中に自殺の衝動や行動が増加する可能性があるため、特に子供や青年、若年成人は医師の慎重な判断と注意深い観察が必要です。 また、この薬は血糖を上昇させる可能性があるため、糖尿病があるか糖尿病リスク因子を有する患者は血糖値を定期的に確認する必要があります。高血糖の症状としての渇き、頻尿、疲労などが現れた場合は、直ちに医師に相談してください。 この薬は稀に神経遮断剤悪性症候群という深刻な副作用を引き起こす可能性があり、高熱、筋肉硬直、精神状態の変化が見られる場合は直ちに治療が必要です。 長期使用の際には、錐体外路症状や遅発性ジスキネジアが現れることがあるので、異常症状が見られた場合は用量調整や中止を検討しなければなりません。 認知症のある高齢患者には死亡リスクが高まる可能性があるため、この薬の使用は推奨されません。 この薬は血液中の白血球数を減少させ、感染するリスクを高める可能性があるため、投与中には感染症の有無を注意深く観察する必要があります。 心血管疾患または脳血管疾患の既往がある患者や低血圧のリスクがある患者は、初回投与時に特に注意が必要であり、起立性低血圧の症状が現れる可能性があります。 重篤な皮膚反応であるスティーブンス-ジョンソン症候群などの重大な皮膚異常反応が発生する可能性があるため、皮膚発疹や発熱などの症状が現れた場合は、直ちに服用を中止し、医師に相談してください。 この薬は特定の患者、例えばこの薬または成分にアレルギーがある患者、昏睡状態にある患者、特定の薬を服用中の患者、糖尿病患者などには投与してはいけません。 肝機能が低下した患者や高齢者、心血管系疾患患者、てんかんの既往歴がある患者などは慎重に投与する必要があり、妊娠中または授乳中の方も服用前に必ず医師に相談してください。 服用中は眠気、めまい、口渇などの症状が一般的に現れる可能性があるため、運転や危険な機械の操作には注意が必要です。 この薬を突然中止すると、離脱症状や精神病の症状が再発することがあるため、用量を徐々に減らす必要があります。 また、他の薬剤との相互作用がある可能性があるため、服用中の薬がある場合は必ず医師または薬剤師に知らせてください。 過量投与の際には、直ちに医療機関を訪れ、適切な治療を受けなければならず、特別な解毒剤はないため、症状に応じた集中治療が必要です。 子供の手が届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないことが安全です。

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この薬は空気や湿気にさらされないよう密閉された容器に保管し、30度以下の涼しい場所に保管することが望ましいです。 このように保管することで薬の効果を長く維持できます。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶