ネオセチン液(レボセチリジン塩酸塩)

成人服用量

成人および6歳以上の小児は食事に関係なく1回レボセチリジン塩酸塩として5mg（液剤として10mL）、1日1回経口投与します。 腎障害のある成人患者は腎機能（クレアチニンクリアランス(CLCR)）に応じて用量を調節します。 クレアチニンクリアランスに応じた用量と回数は次のとおりです。 軽度（50 ≤ CLCR ＜ 80）：1回5mg、1日1回 中等度（30 ≤ CLCR ＜ 50

小児服用量

6歳未満の2歳以上の小児は1回1.25mg（液剤として2.5mL）、1日2回経口投与します。 2歳未満1歳以上の小児は1回1.25mg（液剤として2.5mL）、1日1回

この薬は特定の成分にアレルギーがある、または過敏症の患者には使用しないでください。 腎機能が著しく低下した患者や血液透析を受けている患者には投与しない方が安全です。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、または授乳中の女性はこの薬を服用しないでください。 1歳未満の赤ちゃんにはこの薬を使用せず、6歳未満の子供には錠剤ではなく液剤の使用が推奨されます。 液剤にはマルチトールという成分が含まれているため、先天的に果糖を消化できない患者には投与しないでください。 腎機能や肝機能が低下した患者、および高齢者はこの薬の血中濃度が上昇する可能性があるため、注意して使用する必要があります。 この薬を服用すると、眠気、疲労、頭痛、めまいなどの神経系症状が現れる可能性があるため、運転や機械操作時には注意が必要です。 消化器系の症状としては、口の渇き、悪心、食欲減退、腹痛などが発生することがあります。 心臓に関連する症状としては、稀に心拍数が速くなったり、不規則になることがあります。 血液に関連する副反応としては、白血球減少や血小板数の変化が見られることがあります。 過敏反応として皮膚発疹、かゆみ、浮腫が現れることがあるため、これらの症状があれば直ちに医師に相談してください。 この薬を服用した後に眠気や無気力が生じることがあるため、アルコールや中枢神経抑制剤との併用は避けるべきです。 尿路排出が困難な患者には尿閉のリスクがあるため、注意が必要です。 液剤には防腐剤と甘味料が含まれており、アレルギー反応や健康に影響を与える可能性があるため、成分を確認する必要があります。 この薬とアルコールを同時に服用すると、眠気や集中力の低下が悪化する可能性があるため、併用しないことが望ましいです。 妊娠中及び授乳中の女性はこの薬を服用しないべきであり、十分な研究が行われていないため安全性が確立されていません。 子供には年齢と体重に応じた適切な用量を使用し、1歳未満の幼児には使用しません。 高齢者は腎機能低下により薬物濃度が上昇する可能性があるため、低用量から始めて状態を観察するべきです。 アレルギー検査前にはこの薬の服用を中止することが正確な検査結果のために必要です。 過量服用時には眠気や不安が現れることがあり、特別な解毒剤がないため、症状に応じた治療を受ける必要があります。 この薬は血液透析で除去されないため、過量服用時には注意が必要です。

重篤な副作用

蕁麻疹、浮腫、血管浮腫、アナフィラキシーショック、高熱を伴う重篤な発疹、水疱、皮膚剥離、口/目の粘膜痛、呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色く変わる（黄疸）、全身が非常にだるくなる、突然かつ非常に重篤な頭痛、雷鳴のような頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿量が著しく減少する、全身がひどく腫れて血圧が上昇する

軽度の副作用

眠気、倦怠感、頭痛、麻痺感、だるさ、疲労、めまい、重い感じ、興奮、口渇、唇の乾燥感、悪心、食欲不振、腹部不快感、消化不良、腹痛、胃痛、腹部不快感、嘔吐、消化器障害、下痢、唇炎、味覚異常、頻脈、不整脈、血圧上昇、動悸、血管炎、白血球減少、好中球減少、リンパ球増加、好酸球増加、単球増加、血小板増加、血小板減少、光過敏症、発疹、

この薬は光に敏感な場合があるため、光を遮る容器に保管する必要があります。また、薬はあまり暑くなく、あまり寒くない室温、すなわち1度から30度の間で保管するのが望ましいです。

外形

プラスチック容器に入ったイチゴ風味の無色透明な液体

包装単位

500mL(瓶)