薬情報
ヒスタンエフ錠16mg(ベータヒスチン塩酸塩)

ヒスタンエフ錠16mg(ベータヒスチン塩酸塩)

医療用医薬品錠剤経口
成分・含量
ベタヒスチン塩酸塩›16mg / 1錠
製造・輸入元
大韓ニューファーム株式会社
外形
白色または微黄色の円形錠剤
包装
30錠/瓶, 300錠/瓶
承認状況
正常

品目基準コード 200806885 · 届出 2008.06.23

要約

主な用途
メニエール病の症状(めまい・耳鳴りなど)の緩和
服用対象
成人
成人服用量
成人:初期用量として、ベタヒスチン塩酸塩として1回16 mgを1日3回、食事とともに経口投与する。維持用量として、通常、ベタヒスチン塩酸塩として1日24 ~ 48 mgを投与する

成分

製造会社
大韓ニューファーム株式会社

効能・効果

メニエール病の症状(めまい・耳鳴りなど)の緩和

  • めまい、耳鳴り、聴力減少
承認事項の原文を見る

メニエール病によるめまい、耳鳴り、聴力減少に使用します。

服用方法

成人服用量

成人:初期用量として、ベタヒスチン塩酸塩として1回16 mgを1日3回、食事とともに経口投与する。維持用量として、通常、ベタヒスチン塩酸塩として1日24 ~ 48 mgを投与する

注意事項

この薬は副腎腫瘍やクロム親和性細胞腫という特定の種類の腫瘍がある患者には使用すべきではありません。 また、この薬の成分にアレルギー反応がある患者も服用を避けるべきです。 消化性潰瘍の既往歴があるか、現在活動性の消化性潰瘍がある患者、喘息を患っている患者、そしてすでに抗ヒスタミン剤を服用中の患者はこの薬を使用する際に特に注意が必要です。 この薬を服用すると消化不良、下痢、食欲不振、腹部膨満感、吐き気、嘔吐、胃痛などの消化器系の症状が現れることがあります。 また、頭痛、かゆみ、皮膚発疹、じんましん、動悸、興奮感、胸痛、発汗、一時的な紅斑性発疹などの症状も報告されています。 抗ヒスタミン剤と一緒に服用するとこの薬の効果が減少する可能性があるため、一緒に使用する際は注意が必要です。 妊娠中の女性や妊娠の可能性がある女性はこの薬を服用する際、治療の利益がリスクを上回る場合にのみ使用すべきです。 小児については安全性が十分に確認されていないため、使用経験が少なく注意が必要です。 高齢者は身体機能が低下している場合があるため、用量を減らすなど慎重に投与する必要があります。 過剰服用時には口渇、腹痛、眠気、吐き気などの症状が現れることがありますが、重篤な場合にはけいれんが発生することもありますが、適切な治療を受ければ完全に回復します。 過剰服用時には一般的な応急処置を行う必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、直射日光と湿気を避けて保管することが推奨されます。 また、他の容器に移し替えることは品質維持に良くないため、事故の原因となることもあるので避けるべきです。

副作用

  • 消化不良
  • 下痢
  • 食欲不振
  • 腹部膨満感
  • 吐き気
  • 嘔吐
  • 胃痛
  • 頭痛
  • かゆみ
  • 皮膚発疹
症状をあと10件見る
  • 蕁麻疹
  • 動悸
  • 興奮感
  • 胸痛
  • 発汗
  • 一時的な紅斑性発疹
  • 口腔乾燥症
  • 腹痛
  • 眠気
  • けいれん

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は光に弱いため、光が入らない容器に保管する必要があります。温度は1度から30度の間の室温で保管することが推奨されます。 このように保管すると薬の効果と安全性をよく維持できます。

外観・包装

外形

白色または微黄色の円形錠剤

包装単位

30錠/瓶, 300錠/瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

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医学的な判断が必要な内容は、医師・薬剤師にご相談ください。

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