セレンザル液（レボセチリジン塩酸塩）

成人服用量

成人および6歳以上の小児には食事に関係なく、1回レボセチリジン塩酸塩として5mg（液剤として10mL）、1日1回経口投与します。 腎障害のある成人患者は、腎機能（クレアチニンクリアランス（CLCR））に応じて用量を調整します。 - 軽度（50 ≤ CLCR ＜ 80）: 1回5mg、1日1回 - 中等度（30 ≤ CLCR ＜ 50）: 1回5mg、2日1回 - 重度（10 ≤

小児服用量

6歳未満の2歳以上の小児には、1回1.25mg（液剤として2.5mL）、1日2回経口投与します。 2歳未満の1歳以上の小児には、1回1.25mg（液剤として2.5mL）、1日1回投与します。

この薬は特定の成分にアレルギーがある方やヒドロキシジン、ピペラジン誘導体に過敏症のある患者には使用してはいけません。 腎機能が非常に低下している患者や血液透析を受けている患者にも投与してはいけません。 妊娠中の方や妊娠の可能性がある女性、授乳中の女性はこの薬を服用してはいけません。 1歳未満の乳児には使用しないでください。また、6歳未満の子供には錠剤ではなく液体形状でのみ投与する必要があります。 液体製剤にはマルチトールという成分が含まれており、先天的に果糖を分解できない患者は服用を避けるべきです。 腎臓や肝臓の機能が弱い患者、高齢者はこの薬が体内に長く残る可能性があるため、注意して使用する必要があります。 この薬を服用すると、眠気、頭痛、めまい、疲労などの神経系の症状が現れることがあります。 消化器系では口の渇きや吐き気、腹痛、下痢などの症状が出る可能性があります。 稀に心拍数が速くなったり不規則になることがあり、アレルギー反応として皮膚に発疹や浮腫が現れることもあります。 目にかすみや充血が生じることがあるため注意が必要です。 この薬を服用後は眠気や疲労が出る可能性があるため、運転や機械操作には注意が必要です。 アルコールや中枢神経抑制薬と一緒に服用すると、眠気がさらに強くなる可能性があるため避けることをお勧めします。 尿路排出に問題がある患者は、この薬を服用する前に医師に相談する必要があります。 液体製剤には防腐剤と甘味料が含まれており、アレルギー反応や健康に影響を及ぼす可能性があるため注意が必要です。 他の抗ヒスタミン剤やアルコールと一緒に服用すると副作用が悪化する可能性があるため、併用は避けるべきです。 妊娠中の女性や授乳中の女性はこの薬を服用しない方が安全で、特に授乳中は母乳を介して薬物が移行する可能性があります。 子供や高齢者は腎機能に応じて用量調整が必要で、1歳未満の乳児には投与しません。 この薬はアレルギー検査の前に中止する必要があり、検査結果に影響を与えません。 過剰摂取した場合は眠気や不安が現れることがあり、解毒剤がないため、すぐに病院で適切な治療を受ける必要があります。 この薬は血液透析によって除去されないため、過剰摂取時には特別な治療が必要です。

重篤な副作用

蕁麻疹、浮腫、血管浮腫、アナフィラキシーショック、高血圧、呼吸困難、蕁麻疹

軽度の副作用

眠気、倦怠感、頭痛、麻痺感、だるさ、疲労、めまい、頭重感、興奮、口渇、唇の乾燥感、悪心、食欲不振、上腹部の不快感、消化不良、腹痛、胃痛、腹部不快感、嘔吐、消化器障害、下痢、口唇炎、味覚異常、頻脈、不整脈、高血圧、動悸、血管炎、白血球減少、好中球減少、リンパ球増加、好酸球増加、単核球増加、血小板増加、血小板減少、光過敏症、発疹、

この薬は光を遮ることができる密閉容器に保管し、温度は1度から30度の間の室温で保管することが好ましいです。 このように保管することで、薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外形

茶色のガラス瓶またはプラスチック瓶に入った無色透明な液体

包装単位

国内用 - 500ミリリットル/瓶、輸出用 - 75ミリリットル/瓶