デウォン塩酸ドネペジル錠10mg(ドネペジル塩酸塩一水和物)

成人服用量

○ 成人：ドネペジル塩酸塩として1日1回5 mgを就寝前に投与する。異常な夢、悪夢または不眠などの睡眠障害が発生した場合は、本剤の朝服用を検討できる。ドネペジルの濃度は投与15日後に定常状態に達し、副作用の発現頻度は増量速度の影響を受ける可能性があるため、4~6週間は5 mgを投与する。この期間中の臨床反応を評価した後、10 mgまで増量できる。1日10 mgに増量する場合は、消化器系の副作用に注意して投与する。本剤の投与を中止すると効果は徐々に減弱し、急な投与中止による反跳効果は認められない。 ○ 低体重の85歳以上の女性患者：副作用が多く認められるため、注意深いモニタリングが必要である。低体重の高齢女性では1日5 mgを超えてはならない。

小児服用量

○ 小児：小児への使用経験はない。

この薬はドネペジル塩酸塩という成分を含んでおり、アルツハイマー型認知症の症状を緩和するために使用されます。 この薬はドネペジル塩酸塩またはこの薬の成分にアレルギーがある人、妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の母、そして遺伝的な乳糖不耐症を持つ患者には使用できません。 心疾患があるか、心臓の伝導障害がある患者は、この薬が迷走神経を刺激して徐脈や不整脈を引き起こす可能性があるため、慎重に使用する必要があります。 非ステロイド性抗炎症鎮痛剤を服用中または消化性潰瘍の既往がある患者は、胃酸分泌が増加し、消化管運動が促進されて潰瘍の症状が悪化する恐れがあるため、注意が必要です。 喘息や閉塞性肺疾患の既往がある患者は、気管支収縮や粘液分泌が増加し、症状が悪化することがあるため、注意が必要です。 パーキンソン病のような錐体外路障害の患者は、この薬によって症状が悪化する可能性があるため、注意が必要です。 この薬を服用している間、失神、徐脈、心ブロック、消化管出血、肝機能異常、発作、筋肉痛、呼吸困難、急性膵炎、急性腎不全などの重篤な副作用が現れることがありますので、症状が現れた場合は直ちに医師に相談してください。 また、吐き気、嘔吐、下痢、めまい、不眠、幻覚、不安、疲労、頭痛、筋肉けいれんなどの様々な異常反応が報告されているので、異常があれば医療スタッフに知らせる必要があります。 この薬はアルツハイマー型認知症患者にのみ使用すべきであり、他のタイプの認知症や記憶力低下には承認されていないため、診断と治療は経験豊富な医師の監督の下で行われるべきです。 心血管疾患や電解質異常のある患者は、心臓不整脈のリスクがあるため、定期的な心電図検査が必要になることがあります。 運転や機械操作能力に影響を及ぼす可能性があるため、投与初期や用量増加時には注意が必要です。 この薬は特定の酵素によって代謝されるため、他の薬剤との相互作用がある可能性があり、特に抗生物質、抗うつ剤、抗不整脈剤などとの併用時には注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性は、この薬を使用しないことが望ましく、必要な場合は専門家と相談した上で使用する必要があります。 小児に対する安全性は確立されていないため、小児には使用しません。 過量服用時には嘔吐、吐き気、徐脈、低血圧、けいれんなどの重篤な症状が現れることがあり、直ちに緊急処置が必要です。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えることは品質維持に良くないため避ける必要があります。

• 失神
• 徐脈
• 心臓ブロック
• QT間隔延長
• 心筋梗塞
• 心不全
• 消化性潰瘍
• 穿孔性十二指腸穿孔
• 胃腸出血
• 肝炎

この薬は空気と湿気が入らないように密閉容器に保管し、室温1度から30度の範囲で保管することが望ましいです。 このように保管することで薬の効果を長く維持することができます。

外形

黄色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶