エイザトC-R錠12.5ミリグラム（パロキセチン塩酸塩水和物）

成人用量

大うつ病：初期推奨用量は1日25 mgであり、25 mgで効果が不十分な場合は12.5 mgずつ増量し、最大1日62.5 mgまで投与できる。 パニック障害：開始用量は1日12.5 mgであり、毎週12.5 mgずつ増量する。1日投与量は75 mgを超えない。 社会不安障害/社会恐怖症：推奨開始用量は1日12.5 mgであり、7日以上の間隔をあけて12.5 mgずつ増量し、最大1日37.5 mgとする。 月経前不快気分障害：推奨開始用量は1日12.5 mgである。用量変更は少なくとも1週間の間隔をあける。 高齢者および重度の腎/肝機能障害患者：推奨開始用量は1日12.5 mgであり、必要に応じて増量できるが、1日50 mgを超えない。

この薬は主要うつ病や他の精神的な障害を有する小児、青年および若年成人において自殺念慮や行動のリスクを増加させる可能性があるため、投与時には医師が慎重に判断する必要があります。 この薬は特定の薬物と併用すべきではなく、特にMAO阻害剤との併用や投与後14日以内に投与することは危険です。 また、この薬に対する過敏反応がある患者や特定の遺伝的代謝障害のある患者には投与すべきではありません。 神経弛緩剤、抗凝固剤、てんかん、心臓障害、糖尿病患者など特定の疾患がある患者はこの薬を使用する際には特に注意が必要です。 この薬はさまざまな副反応を引き起こす可能性があり、特に投与初期には目まい、吐き気、眠気、不眠、体重の変化、性機能障害などが現れることがあります。 投与を突然中止すると、目まい、感覚異常、不安、頭痛などの禁断症状が現れる可能性があるため、必ず医師の指示に従って徐々に用量を減らす必要があります。 この薬はセロトニン症候群のような深刻な副作用を引き起こす可能性があるため、他のセロトニン作動薬との併用時には注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬の投与によって胎児や新生児に危険が及ぶ可能性があるため、投与前に必ず医師と相談してください。 小児や青年にはこの薬の安全性と効果が確立されていないため、使用を控えることが推奨されます。 過剰摂取時には吐き気、震え、血圧変化、不安などの症状が現れ、直ちに医療措置が必要になります。 この薬は子供の手の届かないところに保管する必要があり、他の容器に移し替えることは避けるべきです。

動悸、一時的な血圧の上昇または低下、起立性低血圧、徐脈、コレステロール値の上昇、食欲減退、低ナトリウム血症、視力のかすみ、瞳孔散大、急性緑内障、悪心、便秘、下痢、嘔吐、口渇、消化管出血、体重増加、無力症、末梢浮腫、肝酵素の上昇、肝疾患、めまい、振戦、頭痛、錐体外路障害、坐位不能症、痙攣、下肢不安症候群、セロトニン症候群、眠気、不眠、不安、異常な夢、混乱、幻覚、躁病、不安、離人症、パニック発作、自殺念慮及び自殺行動、尿閉、尿失禁、性機能障害、高プロラクチン血症、乳汁分泌過多、月経異常、持続勃起症、産後出血、発汗、皮膚発疹、かゆみ、重度の皮膚異常反応、じんましん、光過敏反応、皮膚及び粘膜の異常出血、血小板減少症、汎血球減少、無顆粒球症、白血球減少、重度のアレルギー反応、抗利尿ホルモン不適合分泌症候群、あくび、耳鳴り、関節痛、筋肉痛、めまい、感覚障害、睡眠障害、不安、混乱、発汗、頭痛、下痢、動悸、感情的不安定、過敏性、視覚障害、感情的不安定、神経質、腹痛、運動多動症、敵意、硬直、排尿困難、排尿障害、浮腫、性欲減退、消化不良症、耳鳴り、顔面浮腫、神経症、消化管障害、潮紅、体重減少、体重増加、疲労、胸痛、口渇、過敏、発熱、血圧変動、不随意筋収縮、眠気

この薬は光に弱いため、光が入らない容器に保管する必要があります。また、薬の効果を維持するために25度以下の涼しい場所に保管することが重要です。

外形

黄色の円形腸溶性フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶