トラセトセミ錠

成人服用量

初回用量として4錠の投与を推奨し、その後の投与間隔は最低6時間以上とし、1日16錠を超えないようにします。 有効な最小用量を可能な限り短い期間に投与します。 高齢者は通常の成人用量を投与し、75歳以上の高齢者には最低6時間以上の間隔をあけて投与します。 中等度の腎機能障害の患者には投与間隔を12時間に延長して投与します。 重度の腎機能障害の患者には

小児服用量

12歳以上の小児は成人と同じ服用法を遵守します。

この薬は肝臓に負担をかける可能性があるため、毎日アルコールを多く摂取する方は服用前に必ず医師または薬剤師に相談する必要があります。 この薬を服用中に皮膚に発疹や水疱のような重大な反応が現れることがあるため、こうした症状が見られた場合は直ちに服用を中止し、専門家に相談するべきです。 この薬に含まれる成分は発作を引き起こす可能性があるため、発作歴がある方や発作のリスクが高い患者は注意が必要です。 稀に、この薬を服用中に重篤なアレルギー反応が現れることがあり、突然の息切れや浮腫が生じた場合は直ちに医療機関を受診する必要があります。 喘息が重度の患者はこの薬の服用時に呼吸が難しくなることがあるので、医療設備の整った場所でのみ使用するべきです。 この薬はアルコールや他の中枢神経抑制剤と併用すると、ひどい眠気、呼吸抑制、昏睡状態になる可能性があるため、併用は避けるべきです。 頭部外傷や脳疾患のある患者はこの薬の服用時に脳圧が上昇する可能性があるため注意が必要です。 この薬は身体的および精神的依存を引き起こす可能性があるため、長期間使用する際は医師の指示に従って服用し、突然の中止は禁断症状を引き起こす恐れがあります。 肝機能が良くない患者はこの薬を服用する前に必ず医師に相談する必要があります。また、他のアセトアミノフェン製剤と併用しないように注意が必要です。 特定の遺伝子型を持つ患者はこの薬の代謝が迅速に行われ、呼吸抑制のリスクが高くなる可能性があるため、この場合は用量調整や代替薬の使用が必要になることがあります。 12歳未満の小児及び扁桃腺摘出術またはアデノイド切除術を受けた18歳未満の若者にはこの薬を投与すべきではありません。 この薬は睡眠時無呼吸症候群や低酸素症を引き起こす可能性があるため、関連症状があるかどうかを継続的に観察する必要があります。 高齢者や低ナトリウム血症リスクのある患者は、この薬の服用中に低ナトリウム血症の症状を注意深く観察する必要があります。 この薬は特定の薬物と相互作用する可能性があるため、他の薬を服用中の場合は必ず医師または薬剤師に知らせる必要があります。 妊娠中または授乳中の女性は、この薬を服用する前に必ず医療従事者に相談し、特に授乳中の方はこの薬を服用中に授乳を中止することが推奨されます。 この薬は眠気やめまいを引き起こす可能性があるため、運転や機械操作時には注意が必要です。 過剰摂取時には重篤な呼吸抑制や肝障害などのリスクがあるため、定められた用量を順守し、異常徴候が現れた場合は直ちに医療機関を受診するべきです。

重篤な副作用

蕁麻疹、重度の浮腫、アナフィラキシー反応、重度のアレルギー反応、スティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死、重度の皮膚の異常反応、発作、重篤な神経系症状、呼吸困難、喘息発作、呼吸問題、肝酵素上昇、肝炎、黄疸、肝障害、高血圧、重度の浮腫、排尿異常、意識混乱、重度の頭痛、稲妻頭痛、麻痺、重度の浮腫、重篤

軽度の副作用

食欲不振、不眠、抑うつ、めまい、頭痛、眠気、吐き気、嘔吐、便秘、口内乾燥、下痢、消化不良、腹痛、腹部不快感、ガス、掻痒感、発汗、発疹、倦怠感、紅潮、低血糖、不安、神経過敏、感情不安定、陶酔感、性欲減退、睡眠障害、混乱、方向感覚障害、興奮、異常な夢、薬物乱用、幻覚、禁断症状、偏頭痛、昼間の眠気、感覚低下、震え、感覚異常

この薬は空気が通らない密閉容器で保管すべきであり、25度以下の室温で保管することを推奨します。これにより薬の効果を長く維持できます。

外形

薄黄の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 300錠/瓶