レボフロキサシン錠500mg（レボフロキサシン水和物）

成人服用量

成人はレボフロキサシンとして、1日1回250～750mgを経口投与します。 正常な腎機能（クレアチニンクリアランスが分/min 80mLを超える）の場合は、適応症に応じて複雑な皮膚及び軟組織感染750mgを24時間ごとに10～14日投与、 院内感染肺炎500mgを24時間ごとに7日投与、 慢性気管支炎の急性細菌性悪化に7日投与、 急性副鼻腔炎に10～14日投与、 慢性

この薬は腱炎や腱断裂などの重篤な腱関連副作用が発生する可能性があるため、もし腱に痛みや炎症を感じた場合は直ちに使用を中止してください。 この薬は末梢神経障害や中枢神経系の異常反応を引き起こす可能性があるため、しびれや感覚異常、混乱、けいれんなどの症状が現れた場合は、すぐに医師に相談してください。 重症筋無力症患者は、この薬を服用すると症状が悪化する可能性があるため使用しない方が安全です。 この薬は特定の感染症に対して他の治療方法がない場合にのみ使用することが推奨されており、妊娠中または授乳中の女性、18歳未満の成長期の青少年には投与しません。 高齢者や腎機能が低下している患者は、この薬の排泄が遅れる可能性があるため、用量調整と注意が必要です。 この薬を服用する間は、発作のリスクが高まる可能性があるため、てんかんやけいれんの既往歴がある患者は特に注意が必要です。 また、この薬は光過敏反応を引き起こす可能性があるため、強い日光や紫外線への曝露を避け、皮膚に発疹や水疱が生じた場合は直ちに使用を中止してください。 この薬は血糖調整に影響を与える可能性があるため、糖尿病患者は血糖値を頻繁に確認し、低血糖症状が現れた場合は直ちに医師に通知する必要があります。 心拍異常やQT間隔延長などの心臓関連副作用が発生する可能性があるため、心臓病のある患者は注意が必要です。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、特に抗凝固薬、制酸剤、テオフィリン、血糖降下薬を服用中の場合は医師または薬剤師に相談する必要があります。 服用中に重度のアレルギー反応や皮膚の異常反応が現れた場合は直ちに使用を中止し、医療機関を受診してください。 過量服用によって中枢神経系の症状や心臓異常が現れることがあるため、直ちに治療を受ける必要があり、この薬は透析で除去されません。 最後に、この薬は治療に必要な最小限の期間だけ使用し耐性菌の発生を防ぐ必要があり、使用中に異常症状が現れた場合は直ちに専門家に相談することが重要です。

重篤な副作用

じんましん、胸苦しさ、呼吸困難、冷や汗、蒼白、ひどいむくみ（浮腫）、高熱とともに現れるひどい発疹、水ぶくれ、皮膚が剥がれる、口または目の粘膜の痛み、息切れや呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるくなる、突然現れる非常にひどい頭痛、稲妻のような頭痛、けいれん、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

吐き気、下痢、膣炎、不眠、腹痛、腹部膨満、かゆみ、めまい、発疹、消化不良、嘔吐、便秘、生殖器カンジダ症、カンジダ症、味覚障害、生殖器かゆみ、頭痛、神経症、紅斑性発疹、食欲減退、眠気、興奮、口渇、震え、アレルギー反応、筋肉痛、無力感、CPK上昇、血中及び尿中ミオグロビン上昇、関節痛、間欠性筋痙攣、筋力低下、動悸、BU

この薬は空気や湿気に触れないようにしっかりと閉じた容器に保管する必要があり、室温の1度から30度の間で保管するのが安全です。 そのため、暑すぎる場所や寒すぎる場所を避け、薬を常に乾燥した涼しい場所に保管してください。

外形

ピンクから淡いピンク色の長方形のフィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶