表示中の薬配合剤ユーロセットセミ錠
トラマドール塩酸塩 18.75mg · アセトアミノフェン 162.5mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
(株)アイワールド製薬

品目基準コード 200805749 · 届出 2008.05.23 · 保険コード 669603630
中等度-重度の急性・慢性の痛みの緩和
この医薬品は中等度から重度に至る急性および慢性の痛みを緩和するために使用されます。
12歳以上の小児及び成人: 用量は患者の痛みの程度及び治療反応に応じて調整する。 初回用量として4錠の投与を推奨し、その後の投与間隔は最小6時間以上にするが、1日16錠を超えないようにする。 有効な最小用量をできるだけ短い期間内に投与する。 この薬を必要以上に長期間投与しないようにし、疾患の特性及び重度により長期間投与が必要な場合、定期的なモニタリングを実施してこの 薬の持続投与の有無を確認することとする。 高齢者 通常の成人用量を投与することとする。ただし、75歳以上の高齢者にトラマドールを経口投与する際、トラマドールの消失半減期が17%増加するため、最小 6時間以上の間隔でこの薬を投与するようにする。 腎不全患者 中等度の腎不全患者(クレアチニンクリアランスが10-30ml/分)の場合、投与間隔を12時間に延長して投与するようにする。 重度の腎不全患者(クレアチニンクリアランスが10ml/分未満)には投与を推奨しない。 トラマドールは血液透析及びろ過において非常に遅く除去されるため、透析後に鎮痛効果を維持するためにこの薬を再投与する必要はない。 肝不全患者 中等度の肝不全患者には投与間隔を延長して投与することを慎重に考慮する。 重度の肝不全患者にはこの薬を投与しないこととする。
12歳以上の小児及び成人: 用量は患者の痛みの程度及び治療反応に応じて調整する。 初回用量として4錠の投与を推奨し、その後の投与間隔は最小6時間以上にするが、1日
この薬は肝臓に負担をかける可能性があるため、毎日3杯以上のお酒を定期的に飲んでいる人は服用前に必ず医師または薬剤師と相談する必要があります。 この薬を服用している間に皮膚に発疹やアレルギー反応が現れた場合、ただちに服用を中止して医師の診察を受けなければなりません。 この薬に含まれる成分は発作を引き起こす可能性があるため、発作の既往があるか、発作のリスクが高い患者は注意が必要です。 呼吸器疾患が重度な患者は、この薬を服用する際には呼吸状態を詳しく観察し、必要に応じて専門的な設備が整った場所で投与する必要があります。 この薬とアルコールまたは鎮静剤などの中枢神経系抑制剤を同時に服用すると、重度の眠気や呼吸抑制が生じる可能性があるため、併用を避けるか専門家の指示に従うべきです。 頭蓋内圧が高いか、頭部外傷を受けた患者はこの薬の服用により症状が悪化する可能性があるため注意が必要です。 この薬は身体的または精神的な依存を引き起こす可能性があるため、長期間服用する場合は依存性について医師と相談しながら服用する必要があります。 肝機能が良くない患者はこの薬の服用前に必ず医師と相談し、他のアセトアミノフェン製品と同時に服用しないように注意が必要です。 特定の遺伝的特性によりこの薬の成分が急速に代謝される患者は呼吸抑制のリスクがあるため、服用前に専門家と相談が必要です。 12歳未満の子供や特定の手術を受けた18歳未満の青少年はこの薬を服用しない方が安全です。 睡眠時無呼吸症候群や低酸素症を有する患者は、この薬の服用中に症状の悪化の有無を定期的に確認し、必要に応じて用量調整や中止を検討しなければなりません。 この薬は低ナトリウム血症などの電解質異常を引き起こす可能性があるため、高齢者や危険因子のある患者は定期的に血液検査を受けることが望ましいです。 この薬の成分にアレルギーがある、重度の呼吸抑制状態、特定の薬剤を服用中の患者、重度の肝・腎・心疾患がある患者などは服用してはいけません。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用する前に必ず医師と相談する必要があり、授乳中の女性はこの薬を服用することで母乳を通じて赤ちゃんに露出するリスクがあるため注意が必要です。 この薬は眠気やめまいを引き起こす可能性があるため、運転や機械操作に注意が必要です。 推奨用量を超過せず、他の類似薬と同時に服用しないようにし、服用中は禁断症状や異常反応の発生の有無を注意深く観察しなければなりません。 過剰摂取した場合には直ちに医療機関を受診し、適切な治療を受けなければならず、特に呼吸抑制や発作症状が現れた場合には迅速な緊急措置が必要です。 この薬は子供の手の届かない安全な場所に保管し、誤用・乱用のリスクを減らすために他者が容易にアクセスできないように注意が必要です。
蕁麻疹、重度の腫れ(浮腫)、胸のむかつき、呼吸困難、冷や汗、蒼白、重度の発疹と共に高熱、水疱、皮膚の剥離、口/目の粘膜の痛み、息切れや呼吸困難、喘息発作、咳とともに発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる(黄疸)、全身が非常にだるくなる、突然で非常に重度の頭痛、稲妻のような頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿
食欲減退、不眠、うつ病、めまい、頭痛、眠気、吐き気、嘔吐、便秘、口内乾燥、下痢、消化不良、腹痛、腹部不快感、排ガス、かゆみ、発汗、発疹、疲労、顔の赤み、過敏症、低血糖、不安、神経過敏、感情不安定、陶酔感、性欲減少、睡眠障害、錯乱、方向感覚障害、興奮、異常な夢、薬物乱用、幻覚、禁断症状、偏頭痛、昏睡、感覚低下、震え
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があります。また、あまり熱くも寒くもない室温、すなわち1度から30度の間に保管することが望ましいです。このように保管することで薬の効果を長持ちさせることができます。
淡い黄色の長方形フィルムコーティング錠
30錠/瓶, 300錠/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬配合剤トラマドール塩酸塩 18.75mg · アセトアミノフェン 162.5mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
(株)アイワールド製薬
配合剤アセトアミノフェン 162.5mg · トラマドール塩酸塩 18.75mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
(株)ユヨン製薬
配合剤アセトアミノフェン 325mg · トラマドール塩酸塩 37.5mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
(株)ユヨン製薬
配合剤トラマドール塩酸塩 18.75mg · アセトアミノフェン 162.5mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
高麗製薬株式会社
配合剤トラマドール塩酸塩 37.5mg · アセトアミノフェン 325mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
高麗製薬株式会社
配合剤アセトアミノフェン 162.5mg · トラマドール塩酸塩 18.75mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
新豊製薬(株)
配合剤アセトアミノフェン 325mg · トラマドール塩酸塩 37.5mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
シンポン製薬株式会社
配合剤アセトアミノフェン 162.5mg · トラマドール塩酸塩 18.75mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
アルボゼンコリア株式会社
成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。
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医学的な判断が必要な内容は、医師・薬剤師にご相談ください。
本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
正確な用法・用量および使用方法については、医師または薬剤師にご相談ください。