ユトレン錠

成人服用量

初回用量として2錠投与し、その後投与間隔は最低6時間以上とし、1日8錠を超えないようにします。 有効な最低用量をできるだけ短期間で投与します。 高齢者は通常の成人用量を投与しますが、75歳以上の高齢者は投与間隔を最低6時間以上とします。 中等度腎不全患者は投与間隔を12時間に延長して投与します。 重度肝不全患者には

小児服用量

12歳以上の小児は成人と同様に投与し、用量は患者の痛みの程度及び治療反応に応じて調整する。 初回用量として2錠投与し、その後は最低6時間間隔を維持し、1日8錠とする。

この薬は肝臓に負担をかける可能性があるため、毎日3杯以上の酒を定期的に飲む方は服用前に必ず医師または薬剤師と相談してください。 稀に重篤な皮膚反応が現れる可能性があるため、服用後に皮膚に発疹やアレルギー症状が現れた場合は直ちに服用を中止し、医師に相談してください。 この薬に含まれる成分は発作を引き起こす可能性があるため、発作歴がある方や発作のリスクが高い方は注意して服用する必要があります。 重度の気管支喘息患者は、この薬の服用時に呼吸が困難になる可能性があるため、必ず医療従事者がいる場所で投与を受ける必要があります。 この薬とアルコールまたは中枢神経系抑制剤を同時に服用すると、強い眠気、呼吸抑制、昏睡状態が生じる可能性があるため、併用しない方が良いです。 頭蓋内圧が高いか、頭部外傷を負った患者は、この薬の服用時に症状が悪化する可能性があるため、慎重に服用する必要があります。 この薬は依存を引き起こす可能性があるため、長期間服用したり、用量を突然中止したりせず、医師の指示に従う必要があります。 肝機能が低下している患者は、この薬を服用する前に必ず医師と相談し、推奨用量を超えないよう注意する必要があります。 特定の遺伝的代謝特性を持つ患者は、この薬の有効成分が過剰に体内に蓄積して重篤な呼吸抑制が発生する可能性があるため、特別な注意が必要です。 12歳未満の子供や扁桃摘出術及びアデノイド摘出術を受けた18歳未満の青少年はこの薬を服用しないでください。 この薬は睡眠時無呼吸症候群や低酸素症を引き起こす可能性があるため、関連する症状があるか、悪化するかどうかを持続的に観察する必要があります。 服用中に低ナトリウム血症が発生する可能性があるため、高齢者やリスク因子を有する患者は血液検査等を通じて状態を確認する必要があります。 この薬は特定の薬物と相互作用する可能性があるため、服用中の他の薬がある場合は必ず医師または薬剤師に知らせる必要があります。 妊娠中または授乳中の女性は、この薬を服用する際に胎児や新生児に影響を及ぼす可能性があるため、必ず医師と相談の上で服用してください。 この薬は眠気やめまいを引き起こす可能性があるため、服用後の運転や機械操作には注意が必要です。 過量服用時には重篤な副作用が現れる可能性があるため、定められた用量を遵守し、疑わしい場合は直ちに医療機関を受診する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、激しいむくみ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、粘膜が痛む（口・目）、呼吸に困難を感じる、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常に倦怠感を感じる、突然の非常に激しい頭痛、いなびかり頭痛、発作、意識混濁、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

食欲減退、不眠、うつ、めまい、頭痛、眠気、吐き気、嘔吐、便秘、口の渇き、下痢、消化不良、腹痛、腹部不快感、ガス、かゆみ、発汗、発疹、疲労、紅潮、低血糖、不安、神経過敏、感情不安定、陶酔感、性欲減退、睡眠障害、混乱、方向感覚障害、興奮、異常な夢、薬物乱用、幻覚、禁断症状、偏頭痛、傾眠、感覚低下、振戦、感覚い

この薬は空気や湿気が入らないように密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが望ましいです。こうして保管することで薬の効果を長く保つことができます。

外形

淡い黄色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 200錠/瓶