トロセット錠

成人服用量

12歳以上の小児及び成人:用量は患者の痛みの程度及び治療反応に応じて調整する。 初回用量として2錠投与を推奨し、その後の投与間隔は最低6時間以上とし、1日8錠を超えないようにする。 有効な最低用量はできるだけ短期間中に投与する。 この薬を必要以上に長期間投与しないように、疾患の特性及び重症度により長期間投与が必要な場合は、定期的なモニタリングを実施し、この薬の持続投与の有無を確認する必要があります。 高齢者 通常の成人用量を投与する。ただし、75歳以上の高齢者に経口投与する場合、トラマドールの消失半減期が17%増加するため、最低6時間以上の間隔を持ってこの薬を投与する必要があります。 腎不全患者 中等度の腎不全患者（クレアチニンクリアランスが10-30ml/分）の場合は、投与間隔を12時間に延長して投与する。 重度の腎不全患者（クレアチニンクリアランスが10ml/分未満）の場合は、投与を推奨しません。 トラマドールは血液透析及びろ過時に非常に遅く除去されるため、透析後に鎮痛効果を維持するためにこの薬を再投与する必要はありません。 肝不全患者 中等度の肝不全患者には投与間隔を延長して投与することを慎重に考慮する必要があります。 重度の肝不全患者にはこの薬を投与しない必要があります。

小児服用量

12歳以上の小児及び成人:用量は患者の痛みの程度及び治療反応に応じて調整する。 初回用量として2錠投与を推奨し、その後の投与間隔は最低6時間以上とし、1日

この薬は肝臓に負担をかける可能性があるため、毎日3杯以上の酒を定期的に飲む方は、服用前に必ず医師または薬剤師に相談する必要があります。 この薬を服用中に皮膚に発疹やかゆみなどの異常症状が出た場合は、直ちに服用を中止し、医師に相談する必要があります。 この薬に含まれる成分は、発作を引き起こす可能性があるため、発作歴やてんかんのある患者は特別な注意が必要です。 重度の喘息患者には、この薬を使用することで呼吸困難のリスクがあるため、必ず医療関係者の監督下で投与する必要があります。 この薬は他の中枢神経系抑制剤やアルコールと一緒に服用すると、重度の眠気や呼吸抑制が生じる可能性があるため、併用時は注意が必要です。 頭部損傷や脳疾患のある患者はこの薬を服用する際に意識混濁や呼吸問題が悪化する可能性があるため慎重に使用する必要があります。 この薬は依存性を引き起こす可能性があるため、長期間使用する際は医師の指示に従って服用量や期間を調整する必要があります。 肝臓や腎臓の機能が弱い患者はこの薬の代謝と排泄が遅れる可能性があるため、用量調整が必要な場合があります。 12歳未満の小児や特定の手術後18歳未満の青少年にはこの薬を投与しません。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用する前に必ず医師に相談し、授乳中の場合は授乳を中止するか他の治療法を検討する必要があります。 この薬服用中は運転や機械操作に注意が必要で、眠気やめまいが現れる可能性があります。 過量服用すると呼吸抑制、昏睡、発作などの重篤な副作用が発生する可能性があるため、服用量は厳守し、疑わしい場合は直ちに医療機関を受診する必要があります。 この薬は子供の手の届かない安全な場所に保管し、誤用や乱用を防ぐために他人と共有しない必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、青白さ、発熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚剥離、口/目の粘膜痛、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚や目が黄色くなること（黄疸）、全身が非常にだるい、突然かつ非常に重度の頭痛、閃光頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

食欲減退、不眠、うつ病、めまい、頭痛、眠気、悪心、嘔吐、便秘、口腔乾燥、下痢、消化不良、腹痛、腹部不快感、おなら、そう痒症、発汗、発疹、疲労、紅潮、低血糖、不安、神経過敏、感情不安定、陶酔感、性欲減退、睡眠障害、混乱、方向感覚障害、興奮、異常な夢、薬物乱用、幻覚、禁断症状、偏頭痛、昏睡、感覚低下、震え、感覚異常

この薬は空気や湿気が入らないようにしっかり密閉された容器に保管する必要があります。また、極端に熱い場所や寒い場所を避け、1℃から30℃の常温で保管することが推奨されます。

外形

淡い黄褐色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 200錠/瓶