表示中の薬配合剤ウルトラン錠
トラマドール塩酸塩 37.5mg · アセトアミノフェン 325mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
KMS製薬(株)

品目基準コード 200805520 · 届出 2008.05.16 · 保険コード 654701110
中等度-重度急性・慢性疼痛の緩和
この医薬品は中等度から重度の急性及び慢性疼痛を緩和するために使用されます。
12歳以上の小児及び成人 : 用量は患者の疼痛の程度及び治療反応に応じて調整する。 初回用量として2錠の投与を推奨し、その後の投与間隔は最低でも6時間以上とし、1日8錠を超えないようにする。 有効な最低用量を可能な限り短期間使用する。 この薬を必要以上に長期間使用しないようにし、疾患の特性及び程度により長期間の投与が必要な場合は、定期的なモニタリングを行いこの薬の持続投与の可否を確認する必要があります。 高齢者 通常の成人用量を投与する。ただし、75歳以上の高齢者にトラマドールを経口投与する場合、トラマドールの消失半減期が17%増加するため、最低6時間以上の間隔でこの薬を投与する必要があります。 腎不全患者 中等度腎不全患者(クレアチニンクリアランスが10-30ml/分)には投与間隔を12時間に延長して投与する必要があります。 重度腎不全患者(クレアチニンクリアランスが10ml/分未満)には投与を推奨しません。 トラマドールは血液透析及び濾過時に非常に遅く除去されるため、透析後に鎮痛効果を維持するためにこの薬を再投与する必要はありません。 肝不全患者 中等度の肝不全患者には投与間隔を延長することを慎重に検討する必要があります。 重度の肝不全患者にはこの薬を投与しないことが必要です。
12歳以上の小児及び成人 : 用量は患者の疼痛の程度及び治療反応に応じて調整する。 初回用量として2錠の投与を推奨し、その後の投与間隔は最低でも6時間以上とし、1日
この薬は毎日3杯以上の酒を定期的に飲む方が服用する場合、肝臓に損傷を引き起こす可能性があるため、必ず医師や薬剤師に相談する必要があります。 この薬を服用中に皮膚に突然発疹や水ぶくれ、重度のアレルギー反応が現れた場合は、直ちに服用を中止し医療機関に相談する必要があります。 この薬に含まれる成分は発作を引き起こす可能性があり、特に推奨用量を超えて服用したり特定の抗うつ薬、麻薬類などと一緒に服用すると、発作のリスクが高まります。 呼吸器疾患が重い患者は、この薬の服用時に呼吸が困難になることがあるため、医療機関で常時モニタリングできる環境で投与する必要があります。 この薬とアルコールや鎮静薬を併用すると、重度の眠気、呼吸抑制、昏睡状態などが発生する可能性があるため併用を避けるべきです。 頭部外傷や頭蓋内圧が高い患者は、この薬の服用時に脳に負担がかかる可能性があるため注意が必要です。 この薬は精神的、身体的依存を引き起こす可能性があるため、長期使用の場合には依存性について注意深く観察する必要があります。 肝機能が弱い患者は、この薬の成分の一部が肝臓で代謝されるため、肝損傷が発生するリスクがあることから、服用前に必ず医師に相談する必要があります。 特定の遺伝的代謝能力を持つ患者は、この薬の活性成分が過剰に体内に蓄積され、重度の呼吸抑制が発生する可能性があるため特別な注意が必要です。 12歳未満の子供や扁桃体摘出術またはアデノイド摘出術を受けた18歳未満の若者はこの薬を服用すべきではなく、一部の若者も服用を避けるべきです。 この薬は睡眠時無呼吸症候群や低酸素症を引き起こす可能性があるため、服用中にこれらの症状が現れるかどうかを継続的に観察し、必要に応じて用量の調整や中止を考慮する必要があります。 この薬の服用中に低ナトリウム血症が発生する可能性があるため、特に高齢者や低ナトリウム血症のリスクがある患者は血中ナトリウム濃度を定期的に確認することが望ましいです。 この薬の成分にアレルギー反応がある方、神経系薬物中毒、重度の呼吸抑制の状態、頭部損傷の患者などは服用してはいけません。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は、この薬の投与により胎児に与える影響を考慮し慎重に決定しなければならず、授乳中の女性は服用しない方が安全です。 この薬の服用中に眠気やめまいが発生する可能性があるため、運転や機械操作時には注意が必要です。 過剰服用の場合、重度の呼吸抑制、発作、肝損傷などが発生する可能性があるため、推奨用量を超えず、万が一過剰服用が疑われる場合は直ちに緊急医療機関を受診する必要があります。 この薬は複数の薬剤と相互作用があるため、他の薬を服用している場合は必ず医師や薬剤師に知らせ、相談した上で服用する必要があります。
じんま疹、重度の腫れ(浮腫)、胸苦しさ、呼吸困難、冷汗、蒼白、発熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚が剥がれる、口/眼の粘膜痛、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または眼が黄色くなる(黄疸)、全身の非常に強い倦怠感、突然で非常に強い頭痛、稲妻頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、脱
食欲減退、不眠、抑鬱、めまい、頭痛、眠気、悪心、嘔吐、便秘、口腔乾燥、下痢、消化不良、腹痛、腹部不快感、ガス、そう痒感、発汗、発疹、疲労、紅潮、不安、神経過敏、感情不安定、酩酊感、性欲減退、睡眠障害、錯乱、方向感覚障害、興奮、異常な夢、薬物乱用、幻覚、禁断症状、偏頭痛、昏睡、感覚低下、震え、感覚異常、注意
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気が入らないように密閉された容器に保管する必要があり、温度は1度から30度の室温で保管することが望ましいです。 このように保管すれば、薬の効果を長く維持できます。
薄い黄色の長方形のフィルムコーティング錠剤
国内用 : 30錠/瓶, 300錠/瓶 輸出用 : 100錠(10錠/PTP*10)
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬配合剤トラマドール塩酸塩 37.5mg · アセトアミノフェン 325mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
KMS製薬(株)
配合剤アセトアミノフェン 162.5mg · トラマドール塩酸塩 18.75mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
(株)ユヨン製薬
配合剤アセトアミノフェン 325mg · トラマドール塩酸塩 37.5mg
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(株)ユヨン製薬
配合剤トラマドール塩酸塩 18.75mg · アセトアミノフェン 162.5mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
高麗製薬株式会社
配合剤トラマドール塩酸塩 37.5mg · アセトアミノフェン 325mg
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高麗製薬株式会社
配合剤アセトアミノフェン 162.5mg · トラマドール塩酸塩 18.75mg
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新豊製薬(株)
配合剤アセトアミノフェン 325mg · トラマドール塩酸塩 37.5mg
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シンポン製薬株式会社
配合剤アセトアミノフェン 162.5mg · トラマドール塩酸塩 18.75mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
アルボゼンコリア株式会社
成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。
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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
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