表示中の薬配合剤フェナセッセミ錠(トラマドール塩酸塩、アセトアミノフェン)
トラマドール塩酸塩 18.75mg · アセトアミノフェン 162.5mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
(株)メディカコリア

品目基準コード 200805387 · 届出 2008.05.13 · 保険コード 646002780
中等度-重度の急性・慢性の痛みの緩和
この薬は、中等度から重度に至る急性および慢性の痛みを和らげるために使用されます。
12歳以上の小児および成人:用量は患者の痛みの程度および治療反応に応じて調整します。 初回用量として4錠の投与を推奨し、その後の投与間隔は最少6時間以上とし、1日16錠を超えないようにします。 有効な最低用量を可能な限り短期間で投与します。 この薬を必要以上に長期間投与しないようにし、疾病の特性および重度により長期間投与が必要な場合は、定期的なモニタリングを行いこの薬の継続投与の有無を確認する必要があります。 高齢者 通常の成人用量を投与します。ただし、75歳以上の高齢者にトラマドールを経口投与する場合、トラマドールの消失半減期は17%増加するため最低6時間以上の間隔でこの薬を投与する必要があります。 腎不全患者 中等度の腎不全患者(クレアチニンクリアランスが10-30ml/分)には投与間隔を12時間に延長して投与します。 重度の腎不全患者(クレアチニンクリアランスが10ml/分未満)には投与を推奨しない。 トラマドールは血液透析および濾過時に非常にゆっくりと排除されるため、透析後の鎮痛効果を維持するためにこの薬を再投与する必要はありません。 肝不全患者 中等度の肝不全患者には、投与間隔を延長して投与することを慎重に考慮する必要があります。 重度の肝不全患者にはこの薬を投与しないことを推奨します。
12歳以上の小児および成人:用量は患者の痛みの程度および治療反応に応じて調整します。 初回用量として4錠の投与を推奨し、その後の投与間隔は最少6時間以上とし、1日
この薬は肝臓に負担をかける可能性があるため、毎日3杯以上のお酒を定期的に飲む方は、服用前に必ず医師または薬剤師に相談する必要があります。 この薬に含まれるアセトアミノフェン成分は、まれに重篤な皮膚反応を引き起こす可能性があるため、皮膚発疹や過敏反応が現れた場合はすぐに服用を中止し、医療従事者に相談してください。 この薬の主成分であるトラマドールは、推奨用量を超えて服用した場合、発作のリスクが増加する可能性があり、特定の抗うつ薬や他のオピオイド鎮痛薬と併用することによって発作のリスクがさらに高まる可能性があります。 呼吸機能が弱い患者や急性および重度の気管支喘息の患者には、この薬の投与時に特別な注意が必要であり、心肺蘇生装置が準備された環境での使用が求められます。 この薬とアルコールまたは中枢神経系抑制薬を併用すると、重度の鎮静または呼吸抑制などの危険な副作用が発生する可能性があるため、併用を避けるべきです。 頭蓋内圧が高いまたは頭部損傷がある患者は、この薬を服用すると症状が悪化する可能性があるため注意が必要です。 この薬は精神的、肉体的依存を引き起こす可能性があるため、長期間使用する際には依存の有無を慎重に観察する必要があります。 肝機能が弱い患者は、この薬を服用する前に必ず医師に相談する必要があり、アセトアミノフェン成分の過剰摂取を避けるべきです。 特定の遺伝的代謝特性を持つ患者は、この薬の活性代謝物が過剰に生成され、呼吸抑制などの重篤な副作用のリスクが高まる可能性があるため、注意が必要です。 小児、特に12歳未満や扁桃腺切除術またはアデノイド切除術を受けた18歳未満の青年には、この薬を投与しないべきです。リスク因子がある12歳以上18歳未満の青年も投与を避けるのが望ましいです。 睡眠時無呼吸症候群や低酸素症がある患者は、この薬の服用中に症状の悪化を継続的に観察する必要があり、必要に応じて用量調整や中止を検討するべきです。 この薬服用中に低ナトリウム血症が発生する可能性があるため、特に高齢者や低ナトリウム血症のリスクがある患者は症状のモニタリングが必要です。 過去にこの薬成分にアレルギーがあったり、中枢神経系薬物中毒、重度の呼吸抑制状態、頭部損傷、MAO阻害剤を服用中の患者などには投与しないべきです。 この薬は眠気やめまいを引き起こす可能性があるため、運転や機械操作時には注意が必要です。 過量服用時には深刻な呼吸抑制や肝損傷が発生する可能性があるので、緊急時には直ちに医療機関に連絡し、適切な治療を受けるべきです。 この薬は子供の手が届かない安全な場所に保管する必要があり、薬物の誤用や事故を防ぐために注意が必要です。
じん麻疹、重度のむくみ(浮腫)、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色が悪い、高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる(黄疸)、全身的に非常にだるさ、突然で非常に強い頭痛、稲妻のような頭痛、発作、意識混濁、視覚障害、麻痺、尿
食欲減退、不眠、うつ病、めまい、頭痛、眠気、吐き気、嘔吐、便秘、口渇、下痢、消化不良、腹痛、腹部不快感、ガス、かゆみ、発汗、発疹、疲労、ほてり、低血糖、不安、神経過敏、感情不安定、陶酔感、性欲減退、睡眠障害、混乱、方向感覚障害、興奮、異常な夢、薬物乱用、幻覚、離脱症状、偏頭痛、傾眠、知覚低下、震え、感覚の喪失
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気が入らないように密閉容器に保管し、保管温度は1度から30度の間の室温を保つ必要があります。こうすることで、薬の効果と安全性を保つことができます。
淡黄色の長方形フィルムコーティング錠
30錠/瓶、300錠/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬配合剤トラマドール塩酸塩 18.75mg · アセトアミノフェン 162.5mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
(株)メディカコリア
配合剤アセトアミノフェン 162.5mg · トラマドール塩酸塩 18.75mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
(株)ユヨン製薬
配合剤アセトアミノフェン 325mg · トラマドール塩酸塩 37.5mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
(株)ユヨン製薬
配合剤トラマドール塩酸塩 18.75mg · アセトアミノフェン 162.5mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
高麗製薬株式会社
配合剤トラマドール塩酸塩 37.5mg · アセトアミノフェン 325mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
高麗製薬株式会社
配合剤アセトアミノフェン 162.5mg · トラマドール塩酸塩 18.75mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
新豊製薬(株)
配合剤アセトアミノフェン 325mg · トラマドール塩酸塩 37.5mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
シンポン製薬株式会社
配合剤アセトアミノフェン 162.5mg · トラマドール塩酸塩 18.75mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
アルボゼンコリア株式会社
成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。
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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
正確な用法・用量および使用方法については、医師または薬剤師にご相談ください。