表示中の薬配合剤アトラクール錠(トラマドール塩酸塩、アセトアミノフェン)
アセトアミノフェン 325mg · トラマドール塩酸塩 37.5mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
(株)韓国パビス製薬

品目基準コード 200805273 · 届出 2008.05.08 · 保険コード 621802220
中程度-重度の急性・慢性の痛み緩和
この薬は中程度から重度に至る急性および慢性の痛みを緩和するために使用されます。
12歳以上の小児および成人: 用量は患者の痛みの程度や治療反応に応じて調節する。 初回用量として2錠の投与を推奨し、その後の投与間隔は最小6時間以上とし、1日8錠を超えないようにする。 有効な最小用量を可能な限り短い期間で投与する。 この薬を必要以上に長期間投与しないようにし、病気の特性や重症度により長期間投与が必要な場合でも、定期的なモニタリングを実施し、この薬の継続投与の必要性を確認する必要があります。 高齢者 通常の成人用量を投与する。ただし、75歳以上の高齢者にトラマドールを経口投与する際は、トラマドールの排泄半減期が17%増加するため、最小6時間以上の間隔でこの薬を投与する必要があります。 腎機能不全患者 中等度の腎機能不全患者(クレアチニン清掃率が10-30ml/分)には投与間隔を12時間に延長して投与することが推奨されます。 重度の腎機能不全患者(クレアチニン清掃率が10ml/分未満)には投与を推奨しません。 トラマドールは血液透析および濾過時に非常にゆっくりと除去されるため、透析後に鎮痛効果を維持するためにこの薬を再投与する必要はありません。 肝機能不全患者 中等度の肝機能不全患者には投与間隔を延長して投与することを慎重に考慮する必要があります。 重度の肝機能不全患者にはこの薬の投与を行わないことが望ましいです。
12歳以上の小児および成人: 用量は患者の痛みの程度や治療反応に応じて調節する。 初回用量として2錠の投与を推奨し、その後の投与間隔は最小6時間以上とし、1日
この薬は肝臓に影響する可能性があるため、毎日3杯以上の酒を定期的に飲む人は服用前に必ず医師または薬剤師に相談してください。 この薬に含まれる成分の一つは非常に稀に重篤な皮膚反応を引き起こす可能性があるため、皮膚の発疹や過敏反応が現れた場合は直ちに服用を中止し、医療従事者に相談してください。 服用量を超過したり、特定の抗うつ剤や麻薬性鎮痛薬と一緒に服用した場合、発作のリスクが増加するため注意が必要です。 稀に重度のアレルギー反応が現れることがあり、突然の呼吸困難やじんましんなどの症状があれば、直ちに医療機関を受診してください。 呼吸機能が弱い患者は重篤な呼吸抑制が生じる可能性があるため、これらの患者には特に注意が必要であり、必要に応じて心肺蘇生装置が整った環境で投与する必要があります。 この薬は中枢神経系抑制薬やアルコールと一緒に服用すると重度の眠気、昏睡、呼吸抑制のリスクが増大するため、併用を避けるか、医療従事者の厳重な管理の下で使用する必要があります。 頭部外傷や脳疾患がある患者は、この薬を服用する際に脳圧上昇のリスクがあるため注意が必要です。 この薬は依存性を引き起こす可能性があるため、長期間の服用時は医師の指示に従って用量と期間を調整する必要があります。 特に肝臓や腎機能が弱っている患者はこの薬の代謝と排泄に影響を受けることがあるため、服用前に必ず医療従事者と相談する必要があります。 12歳未満の子供及び扁桃腺切除術やアデノイド切除術を受けた18歳未満の若者にはこの薬を使用しないべきです。また、12歳から18歳の若者も特に注意が必要です。 この薬を服用している間は運転や危険な機械操作を控え、眠気やめまいが現れる可能性があるため注意が必要です。 過量服用すると重篤な呼吸抑制、発作、肝障害が生じる可能性があるため即時に緊急治療を受け、必要に応じて解毒剤の投与が行われることがあり得ます。 この薬を服用している間は他の薬物との相互作用の可能性があるため、服用中の全ての薬物を医療従事者に伝えて注意深く観察する必要があります。 授乳中の女性はこの薬を服用しないことが望ましく、服用時に授乳中の乳児に鎮静や呼吸抑制などの副作用が現れる可能性があるため注意が必要です。
じんましん、重度のむくみ(浮腫)、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色が悪くなること、高熱と共に重度の発疹、水ぶくれ、皮膚のはがれ、口/目の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳と熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなること(黄疸)、全身の極度の倦怠感、突然かつ非常に強い頭痛、稲妻頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿
食欲減退、不眠、抑うつ、めまい、頭痛、眠気、吐き気、嘔吐、便秘、口内乾燥、下痢、消化不良、腹痛、腹部不快感、おなら、かゆみ、発汗、発疹、疲労、紅潮、低血糖、不安、神経過敏、感情不安定、陶酔感、性欲減退、睡眠障害、錯乱、方向感覚障害、興奮、異常な夢、薬物乱用、幻覚、禁断症状、偏頭痛、昏睡、感覚低下、震え、感覚失調
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があり、室温の1度から30度の温度で保管することが望ましいです。 このように保管することで、薬の効果を長持ちさせることができます。
淡い黄色の長方形フィルムコーティング錠
30錠/瓶、300錠/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬配合剤アセトアミノフェン 325mg · トラマドール塩酸塩 37.5mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
(株)韓国パビス製薬
配合剤アセトアミノフェン 162.5mg · トラマドール塩酸塩 18.75mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
(株)ユヨン製薬
配合剤アセトアミノフェン 325mg · トラマドール塩酸塩 37.5mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
(株)ユヨン製薬
配合剤トラマドール塩酸塩 18.75mg · アセトアミノフェン 162.5mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
高麗製薬株式会社
配合剤トラマドール塩酸塩 37.5mg · アセトアミノフェン 325mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
高麗製薬株式会社
配合剤アセトアミノフェン 162.5mg · トラマドール塩酸塩 18.75mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
新豊製薬(株)
配合剤アセトアミノフェン 325mg · トラマドール塩酸塩 37.5mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
シンポン製薬株式会社
配合剤アセトアミノフェン 162.5mg · トラマドール塩酸塩 18.75mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
アルボゼンコリア株式会社
成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。
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