薬情報
ウィザセット錠

ウィザセット錠

医療用医薬品錠剤경구
成分・含量
アセトアミノフェン›325mg / 1錠トラマドール塩酸塩›37.5mg / 1錠
製造・輸入元
위더스제약(주)
外形
淡い黄色の長方形フィルムコーティング錠
包装
30錠/瓶, 300錠/瓶, 100錠(10錠/PTP×10)/箱[輸出用]
承認状況
正常

品目基準コード 200805152 · 届出 2008.05.06 · 保険コード 660702150

要約

主な用途
中等度-重度の急性・慢性疼痛の緩和
服用対象
成人 · 小児
成人服用量
12歳以上の小児及び成人: 用量は患者の疼痛の程度及び治療反応に応じて調整します。 初回用量として2錠の投与を推奨し、その後投与間隔は最低6時間以上とし、1日8錠を超えないようにします。 有効な最小用量を可能な限り短い期間に投与します。 この薬を必要以上に長期間投与しないようにし、病気の特性及び重症度により長期間投与が必要な場合、定期的なモニタリングを行い、この 薬の持続投与の必要性を確認してください。 高齢者 通常の成人用量を投与しなければなりません。ただし、75歳以上の高齢者にトラマドールを経口投与する場合、トラマドールの消失半減期が17%増加するため最低 6時間以上の間隔でこの薬を投与する必要があります。 腎不全患者 中等度腎不全患者(クレアチニン清掃率が10-30ml/分)には投与間隔を12時間に延長して投与することとし、中等度腎不全患者(クレアチニン清掃率が10ml/分未満)には投与を推奨しません。 トラマドールは血液透析および濾過により非常に遅く除去されるため、透析後に鎮痛効果を持続させるためにこの薬を再投与する必要はありません。 肝不全患者 中等度の肝不全患者には投与間隔を延長して投与することを慎重に考慮してください。 重症の肝不全患者にはこの薬を投与しないようにしてください。
小児服用量
12歳以上の小児及び成人: 用量は患者の疼痛の程度及び治療反応に応じて調整します。 初回用量として2錠の投与を推奨し、その後投与間隔は最低6時間以上とし、1日

成分

製造会社
위더스제약(주)

効能・効果

中等度-重度の急性・慢性疼痛の緩和

  • 中等度-重度の急性疼痛、慢性疼痛
承認事項の原文を見る

この薬は中等度から重度に至る急性および慢性疼痛を緩和するために使用されます。

服用方法

成人服用量

12歳以上の小児及び成人: 用量は患者の疼痛の程度及び治療反応に応じて調整します。 初回用量として2錠の投与を推奨し、その後投与間隔は最低6時間以上とし、1日8錠を超えないようにします。 有効な最小用量を可能な限り短い期間に投与します。 この薬を必要以上に長期間投与しないようにし、病気の特性及び重症度により長期間投与が必要な場合、定期的なモニタリングを行い、この 薬の持続投与の必要性を確認してください。 高齢者 通常の成人用量を投与しなければなりません。ただし、75歳以上の高齢者にトラマドールを経口投与する場合、トラマドールの消失半減期が17%増加するため最低 6時間以上の間隔でこの薬を投与する必要があります。 腎不全患者 中等度腎不全患者(クレアチニン清掃率が10-30ml/分)には投与間隔を12時間に延長して投与することとし、中等度腎不全患者(クレアチニン清掃率が10ml/分未満)には投与を推奨しません。 トラマドールは血液透析および濾過により非常に遅く除去されるため、透析後に鎮痛効果を持続させるためにこの薬を再投与する必要はありません。 肝不全患者 中等度の肝不全患者には投与間隔を延長して投与することを慎重に考慮してください。 重症の肝不全患者にはこの薬を投与しないようにしてください。

小児服用量

12歳以上の小児及び成人: 用量は患者の疼痛の程度及び治療反応に応じて調整します。 初回用量として2錠の投与を推奨し、その後投与間隔は最低6時間以上とし、1日

注意事項

この薬は肝臓に負担をかける可能性があるため、毎日酒を3杯以上飲む人は服用前に必ず医師または薬剤師に相談する必要があります。 この薬は非常に稀に重篤な皮膚反応を引き起こすことがあるため、服用後に皮膚発疹やアレルギー症状が現れた場合は直ちに服用を中止し、医療機関に相談してください。 発作の危険があるため、推奨用量を超えないようにし、特定の抗うつ薬や麻薬性鎮痛剤と併用する場合、発作の可能性が高まることがあります。 稀に重篤なアレルギー反応が発生する可能性があるため、呼吸困難やじんま疹のような症状が現れた場合は直ちに緊急治療を受ける必要があります。 呼吸器疾患が重度の患者は、この薬を服用すると呼吸が著しく抑制される可能性があるため、医療機関が監視できる環境でのみ使用するべきです。 この薬とアルコールまたは中枢神経抑制剤を併用する場合、重度の眠気、呼吸抑制、昏睡などが生じる可能性があるため注意が必要です。 頭部外傷や頭蓋内圧が高い患者は、この薬の服用により症状が悪化する可能性があるため慎重に使用する必要があります。 この薬は身体的、精神的依存性を引き起こす可能性があるため、長期間の服用は医師の指示に従って行う必要があります。 肝機能が弱い患者は、この薬を服用する前に必ず医師と相談する必要があり、肝損傷のリスクがあります。 遺伝的特性によりこの薬の代謝速度が非常に速い患者は呼吸抑制の危険が高いため特別な注意が必要です。 12歳未満の子供や特定の手術後の18歳未満の青少年にはこの薬を投与しません。 睡眠時無呼吸症候群または低酸素症のある患者は、この薬の服用中に症状の悪化状況を継続的に確認する必要があります。 高齢者や低ナトリウム血症のリスクのある患者は、服用中の低ナトリウム血症の症状に注意深く観察する必要があります。 妊娠中または授乳中の女性は、この薬を服用する際に胎児や新生児に危険がある可能性があるため、医師と十分に相談した後使用する必要があります。 運転や機械操作中に眠気やめまいが現れる可能性があるため注意が必要です。 過剰摂取の場合、重度の呼吸抑制、発作、肝損傷などが発生する可能性があるため、推奨用量を厳守する必要があり、異常症状が現れた場合は直ちに医療機関を訪れる必要があります。

副作用と直ちに受診が必要な場合

重篤な副作用

じんま疹、重度の腫れ(浮腫)、胸が苦しい、呼吸困難、冷や汗、蒼白、発熱を伴う重度の発疹、水泡、皮膚の剥離、口/目の粘膜の痛み、息切れや息苦しさ、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚や目が黄色くなる(黄疸)、全身が非常にだるくなる、突然で非常に激しい頭痛、稲妻のような頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

食欲減退、不眠、抑うつ、めまい、頭痛、眠気、吐き気、嘔吐、便秘、口の渇き、下痢、消化不良、腹痛、腹部不快感、発汗、疲労、紅潮、低血糖、不安、神経過敏、感情不安定、陶酔感、性欲減退、睡眠障害、混乱、方向感覚障害、興奮、異常な夢、薬物乱用、幻覚、禁断症状、偏頭痛、傾眠、感覚低下、震え、感覚異常、注意力障害、失神

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の範囲の常温が望ましいです。

外観・包装

外形

淡い黄色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 300錠/瓶, 100錠(10錠/PTP×10)/箱[輸出用]

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

まだ質問はありません。

医学的な判断が必要な内容は、医師・薬剤師にご相談ください。

関連検索語

検索タグ

おすすめ検索語

本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
正確な用法・用量および使用方法については、医師または薬剤師にご相談ください。