トラコム錠(トラマドール塩酸塩、アセトアミノフェン)

成人服用量

12歳以上の小児及び成人: 初回用量として2錠の投与を推奨し、その後の投与間隔は最低6時間以上とし、1日8錠を超えないようにします。 有効な最低用量を可能な限り短期間投与します。 この薬を必要以上の長期間投与しないようにし、長期間投与が必要な場合は定期的なモニタリングを実施します。 高齢者: 通常の成人用量を投与しますが、75歳以上の高齢者にトラマドールを経口投与する際はトラマドールの消失半減期が17%増加するため、最低6時間以上の間隔を置いてこの薬を投与する必要があります。

小児服用量

12歳以上の小児及び成人: 初回用量として2錠の投与を推奨し、その後の投与間隔は最低6時間以上とし、1日8錠を超えないようにします。 有効な最低用量を可能な限り短期間投与します。

この薬は肝臓に負担をかける可能性があるため、毎日3杯以上の酒を定期的に飲んでいる方は、服用前に必ず医師や薬剤師に相談してください。 アセトアミノフェン成分のために、稀に重篤な皮膚発疹やアレルギー反応が現れることがありますので、皮膚に発疹や過敏症状が現れた場合は、直ちに服用を中止し、病院に行く必要があります。 この薬の主成分であるトラマドールは、推奨用量を超えるとけいれんのリスクが高まる可能性があります。また、特定の抗うつ剤や麻薬と一緒に服用すると、けいれんのリスクがさらに増加する可能性があります。 呼吸器疾患が重篤な方には、呼吸が抑制されるリスクがあるため、こうした患者にはこの薬を投与する際に特別な機器が備えられた場所で注意深く観察する必要があります。 この薬とアルコールまたは中枢神経抑制剤を同時に服用すると、重度の眠気、呼吸抑制、昏睡状態を引き起こす可能性があるため、併用を避けるか、必要な場合には最小限の量で短期間使用する必要があります。 頭蓋内圧が高いまたは頭部外傷のある患者は、この薬を服用する際に症状が悪化する可能性があるため、注意が必要です。 この薬は依存症を引き起こす可能性があるため、長期間使用する際は依存症や乱用のリスクを考慮し、服用期間と用量を調整する必要があります。 肝機能が低下している患者は、この薬を服用する前に必ず医師に相談し、他のアセトアミノフェン製剤と一緒に服用しないように注意が必要です。 特定の遺伝型を持つ患者では、この薬の代謝が早くなり、呼吸抑制のリスクが高まるため、その場合は代替薬や用量調整が必要になります。 12歳未満の子供や扁桃腺摘出術及びアデノイド切除術を受けた18歳未満の青少年には、この薬を投与すべきではありません。 睡眠時無呼吸症候群の患者や低酸素症のリスクのある患者は、この薬を服用中に症状の悪化がないかを継続的に観察し、必要な場合は用量調整や中止を考慮する必要があります。 この薬服用中に低ナトリウム血症が稀に発生する可能性があるため、特に高齢者やリスク因子のある患者は血中ナトリウム濃度を定期的に確認する必要があります。 この薬は特定のアレルギーや中枢神経系の薬物中毒、重度の呼吸抑制、頭部の損傷、MAO阻害剤を服用中の患者には投与すべきではありません。 服用中に眠気、めまい、吐き気、便秘などの副作用が現れることがありますので、運転や機械操作の際には注意が必要です。 過量服用すると重度の呼吸抑制、けいれん、肝障害などが発生する可能性があるため、定められた用量を超えないようにし、万が一過剰服用が疑われた場合は直ちに医療機関を受診する必要があります。 この薬は子供の手の届かない安全な場所に保管する必要があり、誤用や乱用を防ぐために他者の接触を遮断する必要があります。

重篤な副作用

蕁麻疹、重度の腫れ（浮腫）、胸の苦しさ、呼吸困難、冷や汗、顔色不良、発熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚が剥がれ落ちる、口/目の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身の非常に強い倦怠感、突然の非常に激しい頭痛、閃光頭痛、けいれん、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

食欲減退、不眠、うつ病、めまい、頭痛、眠気、吐き気、嘔吐、便秘、口腔乾燥、下痢、消化不良、腹痛、腹部不快感、ガス、かゆみ、発汗、発疹、疲労、紅潮、不安、神経過敏、感情不安定、陶酔感、性欲減退、睡眠障害、混乱、方向感覚障害、興奮、異常な夢、薬物乱用、幻覚、禁断症状、偏頭痛、傾眠、感覚減退、震え、感覚異常、注意

この薬は空気や湿気が入らないように必ず密閉された容器に保管してください。また、薬を保管する際は、あまり熱い場所や非常に寒い場所を避け、1度から30度の間の室温で保管することが推奨されます。

外形

淡黄色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶、300錠/瓶