表示中の薬配合剤ウルトラスクセミ錠
アセトアミノフェン 162.5mg · トラマドール塩酸塩 18.75mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
エスケイケミカル株式会社

品目基準コード 200804918 · 届出 2008.04.29
中等度から重度の急性・慢性痛の緩和
この医薬品は中等度から重度に至る急性及び慢性痛を効果的に緩和するために使用されます。
12歳以上の小児及び成人: 用量は患者の痛みの程度及び治療反応に応じて調整する。 初回用量として4錠の投与を推奨し、その後の投与間隔は最低6時間以上を保つが、1日16錠を超えないようにする。 有効な最低用量を可能な限り短期間投与する。 この薬を必要以上に長期間投与しないようにし、疾患の特性及び重症度により長期間投与が必要な場合は、定期的なモニタリングを行いこの 薬の継続投与の確認を行う。 高齢者 通常の成人用量を投与する。ただし、75歳以上の高齢者にトラマドールを経口投与する際は、トラマドールの消失半減期が17%延長されるため、最低 6時間以上の間隔を設けてこの薬を投与する。 腎不全患者 中等度の腎不全患者(クレアチニンクリアランスが10-30ml/分)の場合、投与間隔を12時間に延長して投与する。 重度の腎不全患者(クレアチニンクリアランスが10ml/分未満)には投与を推奨しない。 トラマドールは血液透析及びろ過によって非常に遅く除去されるため、透析後に鎮痛効果を維持するためにこの薬を再投与する必要はない。 肝不全患者 中等度の肝不全患者には投与間隔を延長して投与することを慎重に考慮する。 重度の肝不全患者にはこの薬を投与しないことを推奨する。
12歳以上の小児及び成人: 用量は患者の痛みの程度及び治療反応に応じて調整する。 初回用量として4錠の投与を推奨し、その後の投与間隔は最低6時間以上を保つが、1日
この薬は肝臓に負担をかける可能性があるため、毎日一定量以上のアルコールを頻繁に摂取している方は必ず医師または薬剤師と相談してから服用する必要があります。 この薬を服用している間に皮膚に深刻な発疹やアレルギー反応が現れた場合は、すぐに服用を中止し、専門家に相談してください。 この薬に含まれる成分は発作を引き起こす可能性があるため、発作歴のある方や発作リスクの高い患者は注意して服用する必要があります。 重い呼吸器疾患を持っている患者には、この薬が呼吸を抑制する可能性があるため、生命を脅かす恐れがあり、必ず医療従事者の監督下で服用する必要があります。 この薬をアルコールや睡眠薬などの中枢神経系を抑制する薬物と一緒に服用すると、重度の鎮静や呼吸抑制が現れる可能性があるため、併用を避けるか非常に注意が必要です。 頭蓋内圧が高いまたは頭部外傷を受けた患者は、この薬の服用により呼吸抑制が起こり、症状が悪化する可能性があるため注意が必要です。 この薬は身体的、精神的依存を引き起こす可能性があるため、長期間服用する場合には医師の指示に従う必要があります。また、突然の中止は禁断症状を引き起こす可能性があります。 肝機能が良くない患者はこの薬を服用する前に必ず医師と相談する必要があり、他のアセトアミノフェン製剤と併用しないことで肝損傷のリスクを減少させることができます。 特にこの薬の成分を迅速に代謝する体質の方は、呼吸抑制などの重度の副作用のリスクが高く、用量調整と精密な観察が必要です。 12歳未満の子供や特定の手術後の18歳未満の青年にはこの薬を投与しない必要があり、12歳から18歳の青年も特別な注意が必要です。 この薬は睡眠時無呼吸症候群や低酸素症を引き起こす可能性があるため、これらの症状があるか、悪化しているかを定期的に確認し、必要に応じて用量を調整するか中止する必要があります。 この薬の服用中には眠気やめまいが現れる可能性があるため、運転や機械の操作など危険な行動は避けることが推奨されます。 過量服用した場合、呼吸抑制、発作、肝損傷などの重篤な副作用が発生する可能性があるため、定められた用量を遵守し、疑わしい場合は直ちに医療機関を受診する必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用する前に必ず医師と相談する必要があり、特に授乳中の女性はこの薬が母乳を通じて赤ちゃんに伝わり危険を及ぼす可能性があるため投与を避けるべきです。 この薬は様々な薬物と相互作用する可能性があるため、服用中の他の薬がある場合は必ず医療従事者に知らせる必要があります。特に抗うつ薬、抗けいれん薬、麻薬性鎮痛剤、抗生物質との併用に注意が必要です。
蕁麻疹、重度の浮腫、胸の不快感、呼吸困難、冷や汗、顔色不良、高熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる(黄疸)、全身が非常に倦怠感、突然の非常に激しい頭痛、閃光頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿量の現
食欲不振、不眠、うつ病、めまい、頭痛、眠気、吐き気、嘔吐、便秘、口内乾燥、下痢、消化不良、腹痛、腹部不快感、おなら、かゆみ、発汗、発疹、疲労、紅潮、低血糖、不安、神経過敏、感情不安定、陶酔感、性欲減退、睡眠障害、錯乱、方向感覚障害、興奮、異常な夢、薬物乱用、幻覚、禁断症候群、偏頭痛、昏睡、感覚低下、震え、感覚が
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管してください。また、温度は1度から30度の室温で保管することが推奨されます。このように保管すると、薬の効果を長く維持できます。
淡い黄色の長方形のフィルムコーティング錠
30錠/瓶, 500錠/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬配合剤アセトアミノフェン 162.5mg · トラマドール塩酸塩 18.75mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
エスケイケミカル株式会社
配合剤アセトアミノフェン 162.5mg · トラマドール塩酸塩 18.75mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
(株)ユヨン製薬
配合剤アセトアミノフェン 325mg · トラマドール塩酸塩 37.5mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
(株)ユヨン製薬
配合剤トラマドール塩酸塩 18.75mg · アセトアミノフェン 162.5mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
高麗製薬株式会社
配合剤トラマドール塩酸塩 37.5mg · アセトアミノフェン 325mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
高麗製薬株式会社
配合剤アセトアミノフェン 162.5mg · トラマドール塩酸塩 18.75mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
新豊製薬(株)
配合剤アセトアミノフェン 325mg · トラマドール塩酸塩 37.5mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
シンポン製薬株式会社
配合剤アセトアミノフェン 162.5mg · トラマドール塩酸塩 18.75mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
アルボゼンコリア株式会社
成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。
まだ質問はありません。
医学的な判断が必要な内容は、医師・薬剤師にご相談ください。
本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
正確な用法・用量および使用方法については、医師または薬剤師にご相談ください。