アクリドン錠

成人用量

成人 1日 1回 1錠を経口投与します。 腎障害患者の場合、用量を減らすか投与間隔を延ばします。 クレアチニンクリアランスに応じて用量を調整します。 15-35㎖/分/1.73㎡: 1日 50㎎ <15㎖/分/1.73㎡: 隔日で50㎎ 年齢、症状に応じて適宜増減します。

この薬は特定の成分やスルホニルウレア薬にアレルギーのある患者には使用してはいけません。 心拍動が非常に遅い場合や心伝導に問題のある患者、心因性ショック状態の患者、血圧が非常に低い患者にも投与してはいけません。 代謝性アシドーシスや末梢血流循環がひどく悪い患者、動機能不全症候群の患者、制御が難しい心不全患者および無尿患者もこの薬は使用してはいけません。 妊娠中や授乳中の女性にはこの薬を投与してはいけません。また、この薬は乳糖を含むため、乳糖不耐症や特定の遺伝的代謝障害のある患者にも禁忌です。 心不全患者の場合、症状がよく制御されているなら慎重に使用する必要があり、喘息や閉塞性気道疾患の既往歴がある患者は服用前に必ず医師に相談する必要があります。 肝臓や腎機能が著しく低下している患者、電解質バランスが崩れている患者も注意して使用する必要があります。 この薬を服用している間には血液中のカリウム値が低下する可能性があり、これは心臓に影響を与えるため、特にジギタリス製剤を服用している患者や高齢者は定期的な検査が必要です。 また、この薬は血糖コントロールに影響を与える可能性があるため、糖尿病患者は注意が必要であり、長期服用時には定期的な血糖検査が推奨されます。 この薬は心拍数を減少させたり血圧を低下させる可能性があるため、遅い心拍動や低血圧の症状が現れた場合には用量調整が必要になる可能性があります。 甲状腺機能亢進症の患者はこの薬服用時に症状が隠れる可能性があるため注意が必要です。 この薬を急に中止すると心疾患患者において症状が悪化する可能性があるため、徐々に中止することが安全です。 アレルギー体質の患者は使用時に重篤な過敏反応が現れる可能性があるため注意が必要です。 この薬はさまざまな薬と相互作用する可能性があるため、他の薬を服用中であれば必ず医師または薬剤師に相談する必要があります。 妊娠中や授乳中の場合、この薬を避けることが望ましいですが、やむを得ず使用する場合には授乳を中止する必要があります。 小児に対する安全性は確立されていないため使用しないことが望ましいです。 過剰摂取時には心拍数の減少、血圧の低下、心不全の悪化、呼吸器のけいれんなどが発生する可能性があり、直ちに医療処置が必要です。 この薬は子供の手の届かないところに保管する必要があり、元の容器に入れて保管し、品質の低下や誤用を防ぐ必要があります。

重篤な副作用

蕁麻疹、重度のむくみ（浮腫）、気管支けいれん（喘息発作）、血管浮腫、混乱、頭痛、視覚異常、肝毒性、急性心不全

軽度の副作用

高尿酸血症、低カリウム血症、乳糖不耐、低ナトリウム血症、徐脈、心不全の悪化、起立性低血圧、寒気、間欠性跛行、レイノー現象、混乱、めまい、頭痛、感情変化、悪夢、精神病、幻覚、睡眠障害、口渇、吐き気、消化不良、トランスアミナーゼ値上昇、肝内胆汁うっ滞、肝毒性、膵炎、白血球減少、紫斑、血小板減少、感覚異常、四肢冷感、視覚障害、脱毛、眼球

この薬は空気や湿気から保護するために密閉容器に保管する必要があり、室温の1度から30度の間の温度で保管することが安全です。 このように保管すれば薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 500錠/瓶