アセトラムセミ錠

成人服用量

12歳以上の小児及び成人 : 用量は患者の疼痛の程度及び治療反応に応じて調整する。 初回用量として4錠の投与を推奨し、その後の投与間隔は最小6時間以上とし、1日16錠を超えないようにする。 有効な最小用量をできるだけ短い期間で投与する。 この薬を必要以上の長期間投与しないようにし、疾患の特性及び重症度により長期間投与が必要な場合は、定期的なモニタリングを実施してこの薬の持続投与について確認する。 高齢者 通常の成人用量を投与する。ただし、75歳以上の高齢者にトラマドールを経口投与する際にはトラマドールの半減期が17%増加するため、最小6時間以上の間隔を空けてこの薬を投与する。 腎不全患者 中等度の腎不全患者（クレアチニンクリアランスが10-30ml/分）には投与間隔を12時間に延長して投与すること。 重度の腎不全患者（クレアチニンクリアランスが10ml/分未満）には投与を推奨しない。 トラマドールは血液透析及びろ過において非常に遅く除去されるため、透析後に鎮痛効果を保持するためにこの薬を再投与する必要はない。 肝不全患者 中等度の肝不全患者には投与間隔を延長して投与することを慎重に考慮すること。 重度の肝不全患者にはこの薬を投与しないこと。

小児服用量

12歳以上の小児及び成人 : 用量は患者の疼痛の程度及び治療反応に応じて調整する。 初回用量として4錠の投与を推奨し、その後の投与間隔は最小6時間以上とし、1日

この薬は肝臓に負担をかける可能性があるため、毎日一定量以上の飲酒をする人は必ず医師または薬剤師と相談する必要があります。肝機能が低下している患者には特に注意が必要です。 この薬を服用するとまれに重症の皮膚反応が現れることがあり、皮膚発疹や過敏反応が生じた場合は直ちに服用を中止し、医療従事者に相談する必要があります。 この薬に含まれる成分の1つは発作リスクを高める可能性があるため、発作歴がある方や発作リスクが高い患者は服用前に医師と相談する必要があります。また、特定の抗うつ剤やその他の中枢神経系薬剤と併用する場合、発作リスクが増加する可能性があります。 呼吸器疾患が重度の患者、特に急性及び重度の気管支喘息患者は、この薬を服用する際に呼吸抑制のリスクがあるため、医療機器が整った環境でのみ投与する必要があります。 この薬は中枢神経系に影響を及ぼす可能性があるため、アルコールやベンゾジアゼピン系薬物と同時に服用すると、重い鎮静や呼吸抑制、昏睡状態を引き起こす可能性があります。そのため、これらの薬剤との併用時は非常に慎重に行うべきであり、必ず医師の指示に従う必要があります。 頭蓋内圧が高い患者や頭部に障害のある患者はこの薬を服用することで症状が悪化する可能性があるため注意が必要です。 この薬は依存を引き起こす可能性があるため、長期間服用する際は依存症や乱用のリスクについて医療従事者によるモニタリングが必要です。 特に12歳未満の小児や特定の手術後18歳未満の青年にはこの薬を投与せず、小児や青年においても呼吸抑制リスクが高い場合は服用を避けるべきです。 服用中に眠気やめまいが現れる可能性があるため、運転や機械操作には注意が必要です。 服用量は必ず守る必要があり、他の類似成分を含む薬剤と併用しないよう注意が必要です。過剰服用時には肝障害や重度の呼吸抑制、発作などが発生する可能性があるため、直ちに医療機関を受診する必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用する前に必ず医師と相談する必要があり、特に授乳中の方はこの薬を服用しないことが推奨されます。

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、発熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚の剥離、口/目の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸障害、皮膚または目の黄変（黄疸）、全身の著しい倦怠感、突然で非常に強い頭痛、閃光頭痛、発作、意識の混乱、視力障害、麻痺、尿

軽度の副作用

食欲減退、不眠、抑うつ、めまい、頭痛、眠気、吐き気、嘔吐、便秘、口渇、下痢、消化不良、腹痛、腹部不快感、ガス、かゆみ、発汗、発疹、疲労、顔面紅潮、低血糖、不安、神経過敏、感情不安定、陶酔感、性欲減退、睡眠障害、錯乱、方向感失念、興奮、異常な夢、薬物乱用、幻覚、離脱症状、片頭痛、催眠、感覚障害、振戦、感覚の喪失

この薬は空気や湿気にさらされないよう密閉された容器に保管する必要があります。また、直射日光を避けて25度以下の涼しい室温で保管することが望ましいです。

外形

淡黄色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 300錠/瓶