トラマペン錠

成人服用量

初回用量として2錠を投与することを推奨し、その後の投与間隔は最低6時間以上とし、1日8錠を超えないようにしなければなりません。 有効な最低用量をできるだけ短い期間投与します。 高齢者は通常の成人用量を投与しますが、75歳以上の高齢者には最小6時間以上の間隔で投与します。 中等度の腎不全患者は投与間隔を12時間に延長して投与します。 重度の腎不全患者

小児服用量

12歳以上の小児は成人と同様に適用し、初回用量として2錠を投与することを推奨し、その後の投与間隔は最低6時間以上とし、1日8錠を超えないようにしなければなりません。

この薬は肝機能に影響を与える可能性があるため、毎日3杯以上のお酒を定期的に飲む方は、服用前に必ず医師または薬剤師に相談する必要があります。 この薬は稀に重篤な皮膚反応を引き起こすことがあるため、服用後に皮膚に発疹や過敏反応が現れた場合は、直ちに服用を中止し、医師の診察を受ける必要があります。 この薬の主成分であるトラマドールは発作のリスクを高める可能性があるため、発作歴がある方や発作のリスクを高める他の薬を服用中の方は特に注意が必要です。 この薬を服用している間に稀に重篤なアレルギー反応が現れることがあるため、呼吸困難やじんま疹などの症状が現れた場合は直ちに医療機関を受診する必要があります。 急性または重度の気管支喘息患者は、この薬を服用する際に呼吸が困難になることがあるため、必ず医療スタッフが常駐している場所で投与を受ける必要があります。 この薬とアルコールまたは中枢神経系抑制剤の併用は、重度の眠気、呼吸抑制、昏睡状態を引き起こす可能性があるため、併用は避けるべきであり、やむを得ない場合には最小限の用量で短期間使用する必要があります。 頭蓋内圧が高いか、頭部に外傷を受けた患者は、この薬を服用することで症状が悪化する可能性があるため注意が必要です。 この薬は精神的、身体的依存を引き起こす可能性があるため、長期間使用する場合は依存の有無を注意深く観察する必要があります。 この薬にはアセトアミノフェンが含まれており、過剰摂取により肝障害を引き起こす可能性があるため、1日の総用量が4,000mgを超えないよう注意する必要があります。 特にCYP2D6超高速代謝者の場合、この薬の活性代謝物濃度が高くなり呼吸抑制リスクが増加するため、この場合は用量調整と症状の観察が必要です。 この薬は12歳未満の小児または扁桃摘出術及びアデノイド摘出術を受けた18歳未満の小児には投与すべきではなく、12歳から18歳の青年もリスク因子がある場合は投与を避けるべきです。 睡眠時無呼吸症候群や低酸素症のある患者は、この薬を服用する間に症状の悪化の有無を継続的に評価する必要があり、必要に応じて用量を減らすか中止する必要があります。 この薬は低ナトリウム血症を引き起こす可能性があるため、特に高齢者や低ナトリウム血症のリスクがある患者は血中ナトリウム濃度を定期的に確認することが望ましいです。 この薬を服用している間は他の麻薬性鎮痛薬やアセトアミノフェン製剤を一緒に服用しないよう注意が必要であり、推奨用量を超えないようにする必要があります。 この薬は突然中止した場合、禁断症状が現れる可能性があるため、服用を中止する際は医師の指示に従い徐々に減量するのが安全です。 この薬を服用中は眠気やめまいが現れることがあるため、運転や機械操作などの危険な行為は注意して行う必要があります。 過量服用した場合には呼吸抑制、発作、肝障害などの重篤な症状が現れる可能性があるため、服用量を厳守し、過剰摂取時には直ちに医療機関に連絡する必要があります。 この薬は子供の手の届かない安全な場所に保管し、濫用や誤飲を防ぐ必要があります。

重篤な副作用

じんま疹、重度の浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、蒼白、高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚剥離、口/目の粘膜痛、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身的な極度の倦怠感、突然の強い頭痛、雷鳴のような頭痛、発作、意識の混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

食欲減退、不眠、うつ病、めまい、頭痛、眠気、悪心、嘔吐、便秘、口渇、下痢、消化不良、腹痛、腹部不快感、ガス、かゆみ、発汗、発疹、疲労、潮紅、不安、神経過敏、感情不安定、陶酔感、性欲減退、睡眠障害、錯乱、方向感覚障害、興奮、異常な夢、薬物乱用、幻覚、禁断症状、偏頭痛、眠気、感覚低下、震え、感覚異常、注意力障害、実

この薬は空気が入らないように密閉された容器に保管し、あまり暑すぎず寒すぎない常温で保管するのが良いとされています。

外形

淡い黄色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶,300錠/瓶