表示中の薬配合剤セタマドール錠
トラマドール塩酸塩 37.5mg · アセトアミノフェン 325mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
イルドン製薬株式会社

品目基準コード 200804562 · 届出 2008.04.23 · 保険コード 642902710
中等度から重度の急性・慢性疼痛の緩和
この医薬品は中等度から重度までの急性および慢性の疼痛を緩和するために使用されます。
12歳以上の小児および成人:用量は患者の痛みの程度および治療反応に応じて調整します。 初回用量として2錠の投与を推奨し、その後の投与間隔は最低6時間以上とし、1日8錠を超えないようにします。 有効な最小用量をなるべく短期間投与します。 この薬を必要以上に長期間投与しないようにし、病気の特性および重症度に応じて長期間投与が必要な場合は、定期的なモニタリングを実施してこの 薬の持続投与の可否を確認します。 高齢者 通常の成人用量を投与するようにします。ただし、75歳以上の高齢者にトラマドールを経口投与する場合は、トラマドールの消失半減期が17%増加するため、最低 6時間以上の間隔でこの薬を投与する必要があります。 腎不全患者 中等度の腎不全患者(クレアチニンクリアランスが10-30ml/分)には投与間隔を12時間に延長して投与します。 重度の腎不全患者(クレアチニンクリアランスが10ml/分未満)には投与を推奨しません。 トラマドールは血液透析および濾過時に非常にゆっくり除去されるため、透析後の鎮痛効果維持のためにこの薬を再投与する必要はありません。 肝不全患者 中等度の肝不全患者には投与間隔を延長して投与することを慎重に考慮します。 重度の肝不全患者にはこの薬の投与をしないようにします。
12歳以上の小児および成人:用量は患者の痛みの程度および治療反応に応じて調整します。 初回用量として2錠の投与を推奨し、その後の投与間隔は最低6時間以上とし、1日
この薬は肝臓に損傷を与える可能性があるため、毎日一定量以上のお酒を定期的に飲む人は、服用する前に必ず医師または薬剤師に相談してください。 この薬を服用後に皮膚に発疹や過敏反応が現れた場合は、すぐに服用を中止し、医療従事者に知らせてください。 この薬は発作を引き起こす可能性があるため、発作の病歴がある方や発作のリスクが高い患者は慎重に使用する必要があります。 重度の喘息患者には呼吸抑制のリスクがあるため、この薬を投与する際は必ず適切なモニタリングが可能な環境で使用しなければなりません。 この薬とアルコールまたは中枢神経系抑制剤と一緒に服用すると、ひどい眠気や呼吸抑制が起こる可能性があるため、併用時には非常に注意が必要です。 頭蓋内圧が高いまたは頭部損傷のある患者は、この薬の服用により症状が悪化する可能性があるため注意が必要です。 この薬は身体的、精神的依存を引き起こす可能性があるため、長期間使用する場合は依存性の有無を注意深く観察する必要があります。 肝機能が良くない患者は、この薬を服用する前に必ず医師と相談し、推奨用量を超えないように注意が必要です。 特定の遺伝的代謝特性を持つ患者は、この薬の活性代謝物が過剰に生成され、呼吸抑制のリスクが高まる可能性があるため、この点を考慮して服用すべきです。 この薬は12歳未満の子供や、扁桃腺切除術及びアデノイド切除術を受けた18歳未満の青少年には投与しない必要があり、呼吸抑制に敏感な小児には使用を避けるべきです。 睡眠時無呼吸症候群や低酸素症のある患者は、この薬の服用中に症状の悪化を持続的に観察し、必要に応じて用量調整または中止を検討すべきです。 この薬は低ナトリウム血症を引き起こす可能性があるため、特に高齢者や危険因子のある患者は血中ナトリウム濃度を定期的に確認することが推奨されます。 この薬の成分にアレルギーがある患者、重度の呼吸抑制状態の患者、頭部損傷や脳病変がある患者、MAO阻害剤を服用中の患者はこの薬を使用しないべきです。 麻薬性鎮痛剤や中枢神経系抑制剤を服用中の患者、肝臓や腎機能が著しく低下している患者、重度の心機能不全患者などは、この薬を慎重に使用する必要があります。 この薬の服用時には眠気やめまいが生じる可能性があるため、運転や機械の操作には注意が必要です。 過剰服用時には重度の呼吸抑制、発作、肝損傷などが発生する可能性があるため、定められた用量を遵守し、過剰服用があった場合はすぐに医療機関を受診してください。 この薬は子供の手の届かない安全な場所に保管し、誤用・乱用を防ぐために注意深く取り扱う必要があります。
じんましん、重度のむくみ、胸苦しさ、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚が剥ける、口/目の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目の黄変(黄疸)、全身のひどい倦怠感、突然で非常に激しい頭痛、稲妻様頭痛、発作、意識混濁、視覚異常、麻痺、尿
食欲減退、不眠、うつ病、めまい、頭痛、眠気、吐き気、嘔吐、便秘、口内乾燥、下痢、消化不良、腹痛、腹部不快感、ガス、皮膚のかゆみ、発汗、発疹、疲労、紅潮、低血糖、不安、神経過敏、感情不安定、陶酔感、性欲減退、睡眠障害、錯乱、方向感覚障害、興奮、異常な夢、薬物乱用、幻覚、離脱症候群、片頭痛、眠気、感覚低下、震え、感覚
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気と湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があり、室温25度以下の涼しい場所で保管することが推奨されます。 このように保管することで薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。
淡い黄色の長方形 フィルムコーティング錠
30錠/箱[(10錠/PTP)×3],300錠/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬配合剤トラマドール塩酸塩 37.5mg · アセトアミノフェン 325mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
イルドン製薬株式会社
配合剤アセトアミノフェン 162.5mg · トラマドール塩酸塩 18.75mg
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(株)ユヨン製薬
配合剤アセトアミノフェン 325mg · トラマドール塩酸塩 37.5mg
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(株)ユヨン製薬
配合剤トラマドール塩酸塩 18.75mg · アセトアミノフェン 162.5mg
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高麗製薬株式会社
配合剤トラマドール塩酸塩 37.5mg · アセトアミノフェン 325mg
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高麗製薬株式会社
配合剤アセトアミノフェン 162.5mg · トラマドール塩酸塩 18.75mg
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新豊製薬(株)
配合剤アセトアミノフェン 325mg · トラマドール塩酸塩 37.5mg
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シンポン製薬株式会社
配合剤アセトアミノフェン 162.5mg · トラマドール塩酸塩 18.75mg
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アルボゼンコリア株式会社
成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。
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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
正確な用法・用量および使用方法については、医師または薬剤師にご相談ください。