ガナメッド錠 (イトプリド塩酸塩)

成人用量

○成人：イトプリド塩酸塩として1回50 mgを1日3回、食前に経口投与する。 症状に応じて適宜減量する。

この薬はこの薬またはその成分にアレルギー反応があった患者には投与してはいけません。 また、消化管出血、機械的閉塞、穿孔など消化管運動刺激が有害となる可能性のある患者にも使用してはいけません。 この薬を服用中にショックやアナフィラキシーのような重篤なアレルギー反応が現れる可能性があるため、症状を注意深く観察する必要があります。 血圧が下がったり呼吸が困難になり、皮膚に発疹やじんましんが発現した場合、直ちに投与を中止し適切な治療を受けなければなりません。 肝機能に問題が生じる可能性があるため、肝数値（AST、ALT、γ-GTPなど）を定期的に確認し異常が見つかった場合は薬の服用を中止しなければなりません。 嘔気、下痢、便秘、腹痛、唾液増加などの消化器症状が出現する可能性があるため、不快感が持続する場合は医療関係者に相談する必要があります。 頭痛、不安、睡眠障害、めまいなどの神経系症状が現れる可能性があるため、症状に注意を払う必要があります。 女性型乳房が現れたりプロラクチンの数値が上昇する可能性があるため異常症状が現れた場合は薬を中止する必要があります。 血小板や白血球数が減少する可能性があるため血液検査を通じて状態を確認し異常が発見された場合は服用を中止しなければなりません。 腎機能が影響を受ける可能性があるためBUN、クレアチニン値を確認し注意を払う必要があります。 肝機能に関連して異常反応が現れる可能性があるため定期的な肝機能検査が必要です。 かゆみ、発疹、発赤のようなアレルギー反応がまれに現れるため、これらの症状がある場合は薬の服用を中止しなければなりません。 振戦のような運動障害症状が現れる可能性があるため、症状の変化に注意を払う必要があります。 胸または背中の痛み、疲労感が時折現れる可能性があるため、症状がひどい場合は医療関係者に知らせなければなりません。 この薬はアセチルコリンという神経伝達物質の作用を強化するため、この点を考慮して使用しなければなりません。 消化器症状が改善されない場合は長期間の使用は避けた方が良いです。 抗コリン薬と併用する場合、この薬の効果が減少する可能性があるため服用間隔を調整するか併用時に注意が必要です。 妊娠中は安全性が確立されていないため、必ず必要な場合にのみ使用し妊娠の可能性がある女性には慎重に投与しなければなりません。 授乳中はこの薬が母乳に分泌される可能性があるため、可能であれば投与を避け、やむを得ない場合は授乳を中止しなければなりません。 小児に対する安全性は十分に確認されていないため、使用に注意が必要です。 高齢者は身体機能が低下して異常反応が現れる可能性が高くなるため、症状を細心に観察し必要に応じて用量を調節しなければなりません。 この薬は子供の手の届かない安全な場所に保管する必要があり、他の容器に移し替えることは品質維持と事故防止のために避ける必要があります。

ショック、アナフィラキシー様症状、血圧低下、呼吸困難、喉の腫れ、じんましん、顔面蒼白、発汗、肝機能障害、黄疸、吐き気、下痢、便秘、腹痛、唾液分泌増加、頭痛、不安感、睡眠障害、めまい、女性化乳房、プロラクチン上昇、血小板減少、白血球減少、BUN上昇、クレアチニン上昇、AST上昇、ALT上昇、γ-GTP上昇、ALP上昇、発疹、発赤、かゆみ、震え、胸の痛み、背中の痛み、疲労感、胸焼け、口渇、腹部膨満

この薬は空気や湿気が入らないようによく密封された容器に保管する必要があり、室温である1度から30度の間で保管することが安全です。 このように保管すれば薬の効果を維持し変質を防ぐことができます。

外形

[国内用]白色のフィルムコーティング錠, [輸出用]白色の両面が凸状の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 300錠/瓶, 1000錠/瓶