ケアミンジュ

成人用量

総アミノ酸として1日体重kgあたり1～1.5gを最大容量として静脈内点滴注射します。 投与速度は60分間で総アミノ酸として10g程度の濃度が望ましく、 1分間に80～130滴を点滴注射することを原則とします。 1日の最大投与量はD-ソルビトールとして100gです。

小児用量

小児は容量及び注入速度を調整して投与する必要があります。

この薬は必ず医師の指示に従って使用し、自分勝手に服用したり使用したりしてはなりません。 この薬は肝性昏睡やその危険がある患者、重度の腎障害のある患者、及び特定の代謝障害のある患者には投与してはいけません。 また、重度の心不全、肺水腫、乏尿や無尿、高ナトリウム血症などの電解質異常のある患者にも使用を避けるべきです。 乳酸アシドーシスやメタノール中毒の患者、遺伝性果糖不耐症の患者など特定の代謝疾患がある場合も、この薬の成分により投与が禁止されます。 心疾患がある場合や房室ブロック、重度の筋無力症患者にも注意が必要です。 この薬は肝臓や腎臓機能が低下した患者、高度のアシドーシスやうっ血性心不全の患者、及びナトリウムやカリウム値に異常がある患者には慎重に投与する必要があります。 亜硫酸水素ナトリウムが含まれているため、アレルギー反応や喘息発作を引き起こすことがあり、特に喘息患者には注意が必要です。 使用中には皮膚発疹、吐き気、嘔吐、動悸、血圧上昇などの副作用が現れることがあり、重度の場合には呼吸困難やショック症状も発生する可能性があります。 大量に迅速に投与するとアシドーシスが生じる可能性があるため、投与速度及び量に注意する必要があります。 また、肝臓や腎臓機能が低下した患者は血液検査結果に異常が現れることがあるので、定期的な検査が必要です。 この薬を使用する際は電解質バランスに注意し、特に他の電解質溶液と一緒に使用する場合にはさらに注意が必要です。 妊娠中の女性には安全性が十分に確認されていないため、治療の利点がリスクを上回る場合にのみ使用すべきです。 小児の場合は肝機能が未熟な可能性があるため、投与濃度を低く保ち、血中アンモニア値を頻繁に測定する必要があります。 高齢者は身体機能が低下しているため、投与速度をゆっくりとし、用量を調整することが必要です。 この薬は静脈注射時にゆっくりと注入し、迅速に投与すると寒気や嘔吐が発生することがあります。 使用前には薬液が透明で異常がないか確認し、汚染や変色がある場合には使用しないでください。 薬液の調整と注射器具の管理は無菌状態で徹底して行うべきであり、保管時にはパッケージを開封せず適切な温度で保管する必要があります。

重篤な副作用

呼吸困難、呼吸停止、ショック、気管支けいれん、喘息発作、血圧上昇（重度の浮腫または排尿異常を含む）

軽度の副作用

発疹、吐き気、嘔吐、胸部不快感、動悸、頻脈、血圧上昇、アシドーシス、熱感、血管痛、寒気、発熱、頭痛、尿路けいれん、末梢血管拡張症、代謝性アシドーシス、低リン血症、アルカローシス、高血糖、糖尿病、浸透圧利尿及び脱水、反動性低血糖、肝酵素上昇、ビタミン欠乏及び過剰、電解質不均衡、小児高アンモニア血症、BUN上昇、血清アミノ酸不均衡、代謝性

この薬は空気と湿気が入らないように密封された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが望ましいです。

外形

無色透明のガラス瓶に入った無色から淡黄色の透明な薬液で、静脈用ゴム栓がされた製剤

包装単位

250mL/瓶×1