ベナプロカプセル（ナプロニルオキサル酸塩）

成人服用量

ナプロニールオキサレートとして1回100 mgを1日3回経口投与する。

この薬は心臓や腎臓に影響を与える可能性があるため、急性心筋梗塞、出血性損傷の初期、起立性調節障害がある患者には使用しません。 また、この薬にアレルギー反応がある患者や高オキサル酸尿症、再発性カルシウム腎結石症の病歴がある患者、心筋梗塞、うっ血性心不全、心臓伝導障害、重度の狭心症、重度の低血圧、肝障害、発作のリスクがある患者にも投与してはならない。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性及び授乳中の女性にはこの薬を使用しないことが安全です。 腎機能が低下している患者や冠動脈アスコラーシス患者にはこの薬を慎重に使用しなければなりません。 この薬を服用中は脳けいれん、感覚異常、不安、眠気、不眠、頭痛、めまいなどの神経系の異常症状が現れることがあるため注意が必要です。 消化器系では食欲不振、食道炎、嘔吐、悪心、胃痛、下痢などが発生する可能性があります。 まれにじんましん、血管浮腫、発疹などの過敏反応が現れることがあるため、皮膚の変化があれば直ちに医師に相談してください。 肝機能に異常があると肝炎、黄疸、肝細胞壊死、肝酵素の上昇、肝不全が現れることがあるため、肝の健康に注意を払う必要があります。 腎臓においては排尿障害やオキサル酸カルシウム腎結石が発生する可能性があるため、十分な水分摂取が非常に重要です。 血圧低下、起立性調節障害、不整脈、狭心症、失神、末しょう浮腫などの心血管系の症状も現れる可能性があるため、症状が発生した場合は直ちに医療スタッフに知らせてください。 血糖値が上昇する可能性があるため、糖尿病患者は血糖管理に注意する必要があります。 この薬は高血圧の治療用には使用されず、服用時には十分な水と一緒に服用することが食道炎の予防に役立ちます。 血圧降下薬や不整脈治療薬と一緒に服用した場合、薬の効果が強化される可能性があるため、必ず医師に相談してください。 過剰摂取した場合、心機能抑制やけいれんが発生する可能性があるため、直ちに緊急処置を受けて医療機関を訪れる必要があります。 この薬を服用している間は心臓と呼吸の状態を継続的に観察する必要があり、必要に応じて専門的な治療を受けるべきです。

脳痙攣発作、感覚異常、不安、眠気、不眠、疲労感、頭痛、めまい、食欲不振、食道炎、嘔吐、吐き気、胃痛、下痢、じんましん、血管浮腫、発疹、肝炎、胆汁うっ滞黄疸、急性肝細胞壊死、肝酵素上昇、肝不全、排尿障害、オキサロ酸カルシウム腎結石、血圧低下、起立性調節障害、不整脈、狭心症、失神、末梢浮腫、血糖上昇

この薬は空気や湿気から保護するために、必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。

外形

白色顆粒を含む上下赤色のカプセル

包装単位

30カプセル/瓶, 300カプセル/瓶