レボザル錠(レボセチリジン塩酸塩)

成人服用量

成人: 食事に関係なく1回1錠(レボセチリジン塩酸塩5mg)、1日1回経口投与です。 腎障害患者は腎機能(クレアチニンクリアランス)に応じて用量を調整します。 - 軽度(50 ≤ CLCR < 80): 1回1錠、1日1回 - 中等度(30 ≤ CLCR < 50): 1回1錠、2日1回 - 重度(10 ≤ CLCR < 30): 1回1錠、3日1回

小児服用量

6歳以上の小児: 成人と同じく食事に関係なく1回1錠(レボセチリジン塩酸塩5mg)、1日1回経口投与します。

この薬は特定の成分にアレルギー反応がある、または過去にそういう経験がある患者には使用してはならない。 腎機能が著しく低下した患者や血液透析を受けている患者、妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の女性はこの薬を服用してはいけません。 1歳未満の幼児には使用しないで、6歳未満の子供には錠剤の代わりに液体形態で投与する必要があります。 この薬は乳糖を含むため、乳糖不耐症などの遺伝的問題がある患者には投与してはいけません。 腎または肝機能が低下している患者、高齢者は血中薬物濃度が高まる可能性があるため注意して服用する必要があります。 服用中に眠気、頭痛、めまいなどの神経系症状や吐き気、腹痛、下痢などの消化器系の異常反応が現れることがあります。 稀に心拍異常、血液細胞数の変化、アレルギー反応、皮膚発疹、目の異常症状などが発生する可能性があるため、症状が現れた場合はすぐに医療従事者に相談する必要があります。 眠気や疲労感が出ることがあるため、運転や機械操作など集中力を要する活動に注意を要します。 この薬とアルコールまたは中枢神経を抑制する薬を併用すると、眠気や集中力低下が増す可能性があるため避けた方が良いです。 尿排出が困難な問題がある患者は、この薬の服用時にさらに注意する必要があります。 服用前にアレルギー検査や臨床検査を行う場合、検査結果に影響を与える可能性があるため、服用を中止することをお勧めします。 過剰摂取の場合は眠気や不安症状が現れる可能性があり、特別な解毒剤がないため症状に応じた治療を受けることになります。 血液透析によってこの薬を除去することが難しいため、過量服用時には迅速な医療処置が必要です。

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫、血管性浮腫、アナフィラキシーショック、発疹、呼吸困難、高血圧

軽度の副作用

眠気、倦怠感、頭痛、麻痺感、軽いだるさ、疲労、めまい、ふらつき感、興奮、口渇、唇の乾燥感、吐き気、食欲不振、胃部不快感、消化不良、腹痛、胃痛、腹部不快感、嘔吐、胃腸障害、下痢、唇炎、味覚異常、頻脈、不整脈、血圧上昇、動悸、血管炎、白血球減少、好中球減少、リンパ球増加、好酸球増加、単球増加、血小板増加、血小板減少、光過敏症、

この薬は光に敏感なため、光が遮断される容器に保管する必要があります。また、薬は室温1度から30度の間で保管することが望ましいです。このように保管することで、薬の効果をよく保持できます。

外形

白色または淡黄色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

[国内用]30錠/瓶, 300錠/瓶 [輸出用]60錠(10錠/PTP包装X6)