リセトロン錠（リセドロン酸ナトリウム）

成人服用量

1. 成人：リセドロン酸ナトリウムとして1回35 mgを週1回経口投与する。 2. 高齢者：高齢者（60歳超）では本剤の生物学的利用率および薬力学が若年者と類似しているため、用量を調節する必要はない。 4. 腎機能障害患者：クレアチニンクリアランスが30 mL/min以上の患者では、用量を調節する必要はない。クレアチニンクリアランスが30 mL/min未満の重度腎機能障害患者には禁忌である。 食物は本剤の吸収を妨げるため、十分に吸収させるには、朝食の少なくとも30分前に服用するか、または1日のうちいつでも、食物または飲料の摂取の前後少なくとも2時間あけて服用する。 本剤を胃（stomach）まで容易に到達させ、食道刺激の可能性を低下させるため、十分な量の純水（170 ∼ 230 mL）とともに、直立した姿勢（upright position）で服用する。ミネラルウォーターを含む他の飲料とともに服用すると、本剤の吸収が低下することがある。本剤は口腔咽頭潰瘍が生じる可能性があるため、噛んだり、舐めて溶かしたりしてはならない。また、服用後少なくとも30分間は横にならないこと。 患者が定められた服用日に服用し忘れた場合は、気づいた翌朝に服用する。その次の服用は、従来の定められた服用日に再開する。同じ日に2錠を服用してはならない。

小児服用量

18歳未満の小児：18歳未満の小児に対する安全性および有効性は確立されていない。

この薬は上部消化管の粘膜を刺激する可能性があるため、食道疾患や胃炎、十二指腸炎、潰瘍などの問題を抱えている患者は慎重に服用する必要があります。 服用中に嚥下困難、胸痛、胸焼けなどの症状が現れた場合は、直ちに服用を中止し、医師に相談しなければなりません。 服用時は必ず十分な水と一緒に服用し、服用後30分以上横になってはいけません。服用方法を正しく理解し、従ってください。 食道の排出が遅れる食道狭窄の患者、低カルシウム血症の患者、妊娠中または授乳中の女性、中程度以上の腎障害のある患者などはこの薬を服用してはいけません。 バレット食道や消化管疾患を有する患者、この薬に含まれる色素にアレルギーがある患者は慎重に服用する必要があります。 この薬は服用中に消化不良、腹痛、頭痛、関節痛、筋肉痛、めまい、皮膚発疹などの副作用が現れる可能性があり、稀に食道損傷や顎骨壊死といった重大な副作用も報告されています。 服用前に低カルシウム血症やビタミンD欠乏など骨代謝障害を治療し、カルシウム及びビタミンDを十分に摂取することが重要です。 他の薬物や食品との相互作用を避けるために、カルシウム、マグネシウム、鉄分などが含まれる薬物や食品と同時に服用せず、服用時間を守ってください。 妊娠中または授乳中の場合は服用しないことが望ましく、服用時は必ず医師に相談してください。 子供に対しては安全性と効果が確認されていないため使用しません。 過量服用時には低カルシウム血症の症状が現れる可能性があるため、直ちに医療機関を訪れて適切な治療を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないように注意してください。

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この薬は空気が入らないように密閉された容器に保管し、1度から30度の室温で保管することが望ましいです。 このように保管することで薬の効果を長く維持できます。

外形

淡いオレンジ色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

4錠（2錠/PTP x 2）