表示中の薬配合剤オルペン錠
アセトアミノフェン 325mg · トラマドール塩酸塩 37.5mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
(株)セリックス

品目基準コード 200801284 · 届出 2007.11.12 · 保険コード 646202450
中等度-重度の急性および慢性疼痛緩和
この医薬品は中等度から重度の急性および慢性の疼痛を緩和するために使用されます。
12歳以上の小児および成人:用量は患者の痛みの程度および治療反応に応じて調整します。 初回用量として2錠の投与を推奨し、その後の投与間隔は最低6時間以上とし、1日8錠を超えないようにします。 有効な最小用量を可能な限り短期間投与します。 この薬を必要以上に長期間投与しないようにし、病気の特性および重症度によって長期間投与が必要な場合は、定期的なモニタリングを実施してこの 薬の継続投与の有無を確認するようにします。 高齢者 通常の成人用量を投与します。ただし、75歳以上の高齢者にトラマドールを経口投与する際、トラマドールの消失半減期が17%増加するため、最低 6時間以上の間隔でこの薬を投与するようにします。 腎不全患者 中等度の腎不全患者(クレアチニン清掃率が10-30ml/分)には投与間隔を12時間に延長して投与します。 重度の腎不全患者(クレアチニン清掃率が10ml/分未満)には投与を推奨しません。 トラマドールは血液透析および濾過によって非常に遅く排除されるため、透析後の鎮痛効果維持のためにこの薬を再投与する必要はありません。 肝不全患者 中等度の肝不全患者には投与間隔を延長して投与することを慎重に考慮します。 重度の肝不全患者にはこの薬を投与しないようにします。
12歳以上の小児及び成人に該当し、別途小児用容量調節の言及がないため、これは小児及び成人の服用法です。
この薬は毎日3杯以上のアルコールを定期的に飲む人が服用する場合、肝障害が発生する可能性があるため、必ず医師または薬剤師に相談してください。 この薬は稀に重篤な皮膚反応を引き起こすことがあり、服用後に皮膚発疹やアレルギー症状が現れた場合には直ちに服用を中止する必要があります。 トラマドール成分を含んでいるため、推奨用量を超えると発作のリスクが増加し、特定の抗うつ薬や他の中枢神経系薬剤と併用すると発作のリスクがさらに高まります。 この薬は稀に重篤なアレルギー反応を引き起こすことがあるため、過敏症のある人は使用を避け、症状が現れた場合には直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 呼吸器疾患が重篤な患者は、この薬を服用すると生命を脅かす呼吸抑制が発生する可能性があるため、必ず医療従事者が常駐する環境で投与してください。 この薬とアルコールまたはベンゾジアzepin系薬剤を併用することで、重度の眠気や呼吸抑制などの危険な症状が現れることがあるため注意が必要です。 頭蓋内圧が高いまたは頭部に損傷のある患者は、この薬の服用により症状が悪化する可能性があるため、慎重に使用する必要があります。 この薬は精神的または身体的依存を引き起こす可能性があるため、長期間使用する場合には依存の有無を注意深く観察する必要があります。 アセトアミノフェン成分を含んでいるため、肝機能が低下した患者は服用の前に必ず医師に相談し、1日の服用量が4,000mgを超えないように注意が必要です。 特に遺伝的に代謝速度が速い患者や12歳未満の小児、扁桃腺摘出術またはアデノイド摘出術を受けた18歳未満の青少年はこの薬を服用しないべきです。 睡眠時無呼吸症候群や低酸素症のある患者は、この薬の服用後に症状が悪化する可能性があるため、状態を継続的に観察する必要があります。 高齢者や低ナトリウム血症のリスクがある患者は、この薬を服用中に低ナトリウム血症が発生したかどうかを注意深くモニタリングする必要があります。 この薬は特定の薬物と相互作用する可能性があるため、服用中の他の薬がある場合は必ず医療従事者に知らせ、特にMAO阻害剤、抗うつ薬、抗生物質、中枢神経抑制剤と併用する際には注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性は、この薬を服用する前に必ず医療従事者に相談する必要があり、授乳中の女性は服用を避ける方が安全です。 この薬は眠気やめまいを引き起こすことがあるため、運転や機械操作時には注意が必要です。 過剰摂取の場合、重度の呼吸抑制、発作、肝障害などが発生する可能性があるため、推奨用量を守り、疑わしい症状がある場合は直ちに医療機関を受診する必要があります。 この薬は子供の手の届かない安全な場所に保管し、乱用や偶発的な服用を防ぐために注意が必要です。
蕁麻疹、重度の腫れ(浮腫)、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、発熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚剥離、口/目の粘膜の痛み、息切れや呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄変(黄疸)、全身が非常に倦怠感、突然で非常に重度の頭痛、稲妻のような頭痛、発作、意識混濁、視覚異常、麻痺、尿
食欲減退、不眠、うつ病、めまい、頭痛、眠気、悪心、嘔吐、便秘、口渇、下痢、消化不良、腹痛、腹部不快感、ガス、掻痒感、発汗、発疹、疲労、紅潮、低血糖、不安、神経過敏、感情不安定、陶酔感、性欲減退、睡眠障害、錯乱、方向感覚障害、興奮、異常な夢、薬物乱用、幻覚、離脱症状、偏頭痛、傾眠、感覚低下、震え、感覚
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があります。また、直射日光を避け、25度以下の室温で保管することが望ましいです。
淡い黄色の長方形フィルムコーティング錠
30錠/瓶, 300錠/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬配合剤アセトアミノフェン 325mg · トラマドール塩酸塩 37.5mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
(株)セリックス
配合剤アセトアミノフェン 162.5mg · トラマドール塩酸塩 18.75mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
(株)ユヨン製薬
配合剤アセトアミノフェン 325mg · トラマドール塩酸塩 37.5mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
(株)ユヨン製薬
配合剤トラマドール塩酸塩 18.75mg · アセトアミノフェン 162.5mg
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高麗製薬株式会社
配合剤トラマドール塩酸塩 37.5mg · アセトアミノフェン 325mg
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高麗製薬株式会社
配合剤アセトアミノフェン 162.5mg · トラマドール塩酸塩 18.75mg
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新豊製薬(株)
配合剤アセトアミノフェン 325mg · トラマドール塩酸塩 37.5mg
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シンポン製薬株式会社
配合剤アセトアミノフェン 162.5mg · トラマドール塩酸塩 18.75mg
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アルボゼンコリア株式会社
成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。
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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
正確な用法・用量および使用方法については、医師または薬剤師にご相談ください。