テハンピロキシカム注

成人用量

（経口） 成人 ：ピロキシカムとして1回20 mgを1日1回経口投与する。 1日の最大推奨用量はピロキシカムとして20 mgであり、副作用の発現リスクを低減するため、最小有効用量を最短期間使用すること。 本剤投与後14日以内に治療効果および忍容性（tolerability）を評価すること。治療の継続が必要と判断される場合は、より頻繁に評価すること。 （注射） 成人 ：ピロキシカムとして1回20 mgを1日1回筋肉内注射する。 1日の最大推奨用量はピロキシカムとして20 mgであり、副作用の発現リスクを低減するため、最小有効用量を最短期間使用すること。 本剤投与後14日以内に治療効果および忍容性（tolerability）を評価すること。治療の継続が必要と判断される場合は、より頻繁に評価すること。 本剤の経口剤または坐剤を併用できるが、両経路による投与量の合計が1日の最大推奨用量を超えてはならない。

この薬は毎日3杯以上の酒を定期的に飲む方が服用する場合、胃腸出血が発生する可能性があるので必ず医師または薬剤師に相談する必要があります。 この薬は心血管系疾患のリスクを高める可能性があるので、心臓病や脳卒中リスクのある患者は特に注意が必要です。服用中は心血管系症状について注意深く観察する必要があります。 この薬は胃腸出血、潰瘍、穿孔などの深刻な胃腸の問題を引き起こす可能性があります。特に高齢者や胃腸疾患の病歴がある方はより注意が必要であり、服用中に胃腸症状が現れた場合にはすぐに服用を中止して医師に相談する必要があります。 皮膚に深刻なアレルギー反応や発疹、水疱等が現れる可能性があるため、皮膚に異常が見られた場合にはすぐに薬の服用を中止し医療従事者に知らせる必要があります。 ベンジルアルコールを含む製品は新生児に致命的な呼吸問題を引き起こす可能性があるため、特に新生児や未熟児には使用しないでください。 胃潰瘍、出血、穿孔の病歴がある、または重度の肝臓、腎臓、心臓機能障害がある患者はこの薬を服用すべきではありません。 アスピリンや他の非ステロイド性抗炎症薬にアレルギー反応があった方もこの薬を使用してはいけません。 この薬は妊娠中の方、授乳中の方、小児及び80歳以上の高齢者には投与しないでください。 服用時には肝臓と腎臓機能、血液検査等を定期的に受けて異常の有無を確認する必要があり、長期間使用する場合には特に注意が必要です。 他の薬物と相互作用する可能性があるため、現在服用中の薬がある場合は必ず医療従事者に知らせて相談する必要があります。 大量服用をしてしまった場合、嘔吐、眠気、胃腸出血等が現れる可能性があり、すぐに医療機関に訪れて適切な治療を受ける必要があります。 保管する際には子供の手が届かない安全な場所に保管し、他の容器に移しかえない方が良いです。

消化管出血、消化性潰瘍、吐血、下血、上腹部痛、上腹部不快感、食欲不振、悪心、嘔吐、下痢、柔便、口内炎、消化不良、腹部膨満感、便秘、舌炎、ショック、好酸球増加および全身症状を伴う薬剤反応（DRESS症候群）、スティーブンス・ジョンソン症候群、リール症候群（毒性表皮壊死融解症）、光過敏反応、爪剥離症、爪の異常成長、脱毛、大小水疱性反応、貧血、顆粒球減少、血小板減少、再生不良性貧血、骨髄機能抑制、紫斑、白血球減少、汎血球減少、好酸球増加、高血圧、充血性心不全、急性心疾患、黄疸、肝炎、AST/ALT上昇、ALP上昇、LDH上昇、急性腎不全、水分貯留、乏尿、血尿、尿蛋白、BUN上昇、血清クレアチニン上昇、高カリウム血症、発疹、かゆみ、気管支けいれん、じんましん、血管浮腫、血管炎、血清病、眠気、めまい、頭痛、耳鳴り、手足のしびれ、うつ、神経質、幻覚、感情の変化、精神混乱、顔および手のアレルギー性浮腫、口渇、全身倦怠感、視界のかすみ、目の刺激感、肩こり、発熱、心悸亢進、呼吸困難

この薬は光を遮ることができる容器に保管する必要があり、直射日光を避ける必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが重要です。

外形

薄黄色の溶液が入った茶色のアンプル

包装単位

国内用 - 50アンプル/箱[(1mL/アンプル)],輸出用 - 10アンプル/箱[(1mL/アンプル)]