レティサート移植用タブレット（フルオロシノロンアセトニド）

成人用量

この薬は平坦部（pars plana）を切開して炎症眼の後部に移植します。 移植タブレットはフルオロシノロンアセトニド0.59mgの錠剤を含み、初期に0.6μg/日で薬物を放出します。 最初の月から定常状態に減少し、約30ヶ月間0.3-0.4μg/日の速度で放出されるように設計されています。 ぶどう膜炎が再発する場合、この薬を交換することができます。

この薬は、ウイルス性角膜炎や結膜炎、特に単純ヘルペス性角膜炎、ワクチン、風疹などのウイルス性疾患のある患者には使用してはいけません。 また、眼にマイコバクテリア感染や真菌性疾患がある患者もこの薬を使用してはいけません。 この薬に含まれる成分や他のコルチコステロイドにアレルギー反応がある場合や疑われる場合は、投与しないでください。 この薬を眼内に移植する手術は、白内障、脈絡膜剥離、視力低下、眼内炎症、眼圧変化、網膜剥離、硝子体出血など、さまざまな合併症のリスクがあります。 手術後約1〜4週間は一時的に視力が低下することがありますが、これは手術過程で生じる現象です。 コルチコステロイドを継続的に使用すると、緑内障、視神経損傷、視力と視野の低下、後部白内障形成が見られる可能性があるため、眼圧を定期的に確認する必要があります。 この薬を移植した後、約34週間内に多くの患者が眼圧を下げるための薬を服用しなければならず、平均2年以内に一部の患者は濾過手術が必要になることがあります。 コルチコステロイドの使用は、眼のウイルス感染を悪化させる可能性があるため、単純ヘルペスの病歴がある患者は特に注意が必要です。 また、コルチコステロイドは免疫反応を抑制し、目の感染リスクを高める可能性があるため、急性感染症状がある場合は使用を避けるべきです。 白内障手術後のこの薬の使用は、回復を遅らせ、水疱形成を増加させる可能性があります。 この薬の使用に際しては、緑内障、白内障、眼圧上昇、眼の痛み、手術関連合併症、感染などのさまざまな副作用が見られる可能性があるため、定期的に眼科検査を受ける必要があります。 手術中はこの薬の無菌状態を徹底して維持する必要があり、移植用タブレットを損傷しないように注意する必要があります。この薬は再滅菌しません。 両目の同時手術は感染リスクを高める可能性があるため、避けることが望ましいです。 この薬は眼の炎症を治療しますが、潜在的な他の疾患の治療には使用されないため、医師の指示に従って追加の薬を使用できます。 移植タブレットが眼内で移動した場合は、角膜損傷や視覚障害が発生する可能性があるため、異常な症状があればすぐに評価を受ける必要があります。 妊娠中は胎児へのリスクがあるため、必要な場合にのみ使用し、授乳中の女性は母乳を介して薬物が伝達される可能性を考慮して慎重に使用する必要があります。 12歳以下の子供には安全性と有効性が確立されていないため、使用しないことが推奨されます。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、直射日光を避け、涼しい場所で凍らないように保管してください。

重篤な副作用

緑内障、視神経損傷、後部膜下白内障形成、傷の治癒遅延、強膜が薄い部位の眼球穿孔、二次的な眼感染（細菌、真菌およびウイルス）、角膜潰瘍、白内障手術が必要、眼圧上昇、手術合併症、眼の白内障片、移植用タブレットの脱落、傷の破裂、脈絡膜剥離、眼内炎、眼圧低下

軽度の副作用

頭痛、視力低下、結膜出血、結膜充血、視界がかすむ、目の感覚異常、目の刺激、眼圧低下、かゆみ、硝子体浮遊物、黄斑変性、硝子体出血、眼瞼下垂、眼の炎症、眼瞼浮腫、涙の分泌増加、眼の乾燥、黄斑浮腫、視界障害、目やに、結膜浮腫、眩しさ、眼瞼炎（麦粒腫）、角膜浮腫、光視症、網膜出血、脈絡膜剥離、硝子体混濁、眼の腫れ、副鼻腔炎、関節痛、副鼻腔

この薬は光を遮る密閉容器に保管する必要があり、涼しい室温の15度から25度の温度で保管することが望ましいです。

外形

この薬は、タイベック（Tyvek?）内にアルミホイルで封印されたポリカーボネートプラスチックケース（ケースベースおよびケースカップ）内に、縫合タブのあるシリコーンエラストマー製のカップに入っており、黄色または明るい

包装単位

1個