表示中の薬配合剤タミドールセミ錠
アセトアミノフェン 162.5mg · トラマドール塩酸塩 18.75mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
(株)ハウォン製薬

品目基準コード 200712789 · 届出 2007.11.23 · 保険コード 651502520
中等度から重度の急性・慢性疼痛緩和
この薬は中等度から重度の急性および慢性疼痛を緩和するために使用されます。
12歳以上の小児および成人: 用量は患者の痛みの程度および治療反応に応じて調整する。 初回用量として4錠の投与を推奨し、その後の投与間隔は最低6時間以上とし、1日16錠を超えないようにする。 有効な最低用量をできるだけ短期間で投与する。 この薬を必要以上に長期間投与しないようにし、疾病の特性および重症度により長期間投与が必要な場合は、定期的なモニタリングを実施してこの 薬の持続的投与を確認する必要がある。 高齢者 通常の成人用量を投与する。ただし、75歳以上の高齢者にトラマドールを経口投与する場合、トラマドールの消失半減期が17%増加するため、最低 6時間以上の間隔でこの薬を投与する必要がある。 腎不全患者 中等度腎不全患者(クレアチニンクリアランスが10-30ml/分)の場合、投与間隔を12時間に延長して投与する必要がある。 重度腎不全患者(クレアチニンクリアランスが10ml/分未満)には投与を推奨しない。 トラマドールは血液透析および濾過時に非常に遅く除去されるため、透析後に鎮痛効果を維持するためにこの薬を再投与する必要はない。 肝不全患者 中等度の肝不全患者の場合、投与間隔を延長して投与することを慎重に考慮する必要がある。 重度の肝不全患者にはこの薬を投与しない必要がある。
12歳以上の小児および成人: 用量は患者の痛みの程度および治療反応に応じて調整する。 初回用量として4錠の投与を推奨し、その後の投与間隔は最低6時間以上とし、1日
この薬は肝臓に負担をかける可能性があるため、毎日アルコールを大量に摂取している方は、服用前に必ず医師または薬剤師に相談してください。 この薬に含まれる成分は稀に皮膚に重度のアレルギー反応を引き起こす可能性があるため、皮膚発疹や過敏反応が現れた場合は直ちに服用を中止し、専門家の診断を受ける必要があります。 発作の危険があるため、発作歴がある方や特定の抗うつ薬、麻薬性鎮痛薬などと一緒に服用する場合は特に注意が必要です。 呼吸抑制の危険があるため、重度の喘息患者や呼吸器に問題がある方は、この薬を使用する際には必ず医療スタッフの観察の下にいる必要があります。 この薬は中枢神経を抑制する薬物やアルコールと併用すると重度の鎮静や呼吸抑制、昏睡状態を引き起こす可能性があるため、併用を避けるか注意深く観察する必要があります。 頭部損傷や脳疾患がある場合は、この薬の呼吸抑制効果により症状が悪化する可能性があるため、注意が必要です。 この薬は精神的、肉体的依存を引き起こす可能性があるため、長期間使用する場合は医師の指示に従い適切な用量と期間を守る必要があります。 肝機能が良くない患者はこの薬を服用する前に必ず医師と相談し、他のアセトアミノフェン成分の薬剤と一緒に服用しないよう注意が必要です。 特定の遺伝的代謝型を持つ患者は、この薬の成分が体内で速やかに代謝され呼吸抑制などの危険が高まるため、これらの患者には特別な注意が必要です。 12歳未満の子供や扁桃腺切除術およびアデノイド切除術後の18歳未満の青年はこの薬を服用すべきではなく、12歳から18歳の青年も特別な危険因子がある場合は服用を避けるべきです。 この薬は睡眠時無呼吸症候群や低酸素症を引き起こす可能性があるため、症状が現れたり悪化するかどうかを継続的に観察し、必要に応じて用量調整や中止を検討する必要があります。 高齢者や腎臓、肝臓の機能が低下している患者にはこの薬の服用時により慎重に投与し、異常反応が発生する可能性が高いため注意深く観察する必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は、この薬の使用が胎児に影響を及ぼす可能性があるため、治療の利益とリスクを慎重に考慮する必要があります。 授乳中の女性はこの薬を服用しない方が良く、服用する場合は母乳を通じて赤ちゃんに薬剤が伝わり重篤な副作用が発生する可能性があるため注意が必要です。 この薬は眠気やめまいを引き起こす可能性があるため、運転や機械操作などの危険な作業を行う際には注意が必要です。 過剰摂取の場合には重度の呼吸抑制、発作、肝障害などが発生する可能性があるため、直ちに緊急治療を受ける必要があり、定められた用量を超えないように注意する必要があります。 この薬を服用する間は他の鎮痛薬や中枢神経系抑制剤との併用を避け、薬剤相互作用の可能性を常に考慮する必要があります。 この薬は子供の手の届かない安全な場所に保管し、薬剤の誤用や乱用を防ぐために注意深く管理する必要があります。
じんましん、重度のむくみ、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、発熱とともに重度の発疹、水ぶくれ、皮膚剥離、口または目の粘膜痛、息切れや呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる(黄疸)、全身が非常にだるくなる、突然で非常に重度の頭痛、雷鳴頭痛、発作、意識混乱、視覚障害、麻痺、尿
食欲減退、不眠、うつ症状、めまい、頭痛、眠気、吐き気、嘔吐、便秘、口内乾燥、下痢、消化不良、腹痛、腹部不快感、ガス、かゆみ、発汗、発疹、疲労、顔面紅潮、低血糖、不安、神経過敏、感情不安定、陶酔感、性欲減退、睡眠障害、混乱、方向感覚障害、興奮、異常な夢、薬物乱用、幻覚、離脱症候群、片頭痛、昏睡、感覚低下、震え、感覚
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気が入らないよう密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが重要です。このように保管することで薬の効果をよく保持できます。
薄い黄色の長方形のフィルムコーティング錠
30錠/瓶, 300錠/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬配合剤アセトアミノフェン 162.5mg · トラマドール塩酸塩 18.75mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
(株)ハウォン製薬
配合剤アセトアミノフェン 162.5mg · トラマドール塩酸塩 18.75mg
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(株)ユヨン製薬
配合剤アセトアミノフェン 325mg · トラマドール塩酸塩 37.5mg
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(株)ユヨン製薬
配合剤トラマドール塩酸塩 18.75mg · アセトアミノフェン 162.5mg
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高麗製薬株式会社
配合剤トラマドール塩酸塩 37.5mg · アセトアミノフェン 325mg
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高麗製薬株式会社
配合剤アセトアミノフェン 162.5mg · トラマドール塩酸塩 18.75mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
新豊製薬(株)
配合剤アセトアミノフェン 325mg · トラマドール塩酸塩 37.5mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
シンポン製薬株式会社
配合剤アセトアミノフェン 162.5mg · トラマドール塩酸塩 18.75mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
アルボゼンコリア株式会社
成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。
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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
正確な用法・用量および使用方法については、医師または薬剤師にご相談ください。