アートノルセット錠

成人服用量

12歳以上の小児および成人: 用量は患者の疼痛の程度および治療反応に応じて調整します。 初回用量として2錠の投与を推奨し、その後の投与間隔は最小6時間以上とし、1日8錠を超えないようにします。 有効な最少用量を可能な限り短期間投与します。 この薬を必要以上に長期間投与しないようにし、疾患の特性および重度により長期間投与が必要な場合、定期的なモニタリングを実施してこの薬の持続投与の可否を確認する必要があります。 高齢者 通常の成人用量を投与します。ただし、75歳以上の高齢者にトラマドールを経口投与する際は、トラマドールの排泄半減期が17%増加するため、最小6時間以上の間隔でこの薬を投与する必要があります。 腎不全患者 中等度の腎不全患者（クレアチニンクリアランスが10-30ml/分）には投与間隔を12時間に延長して投与する必要があります。 重度の腎不全患者（クレアチニンクリアランスが10ml/分未満）には投与を推奨しません。 トラマドールは血液透析および濾過時に非常にゆっくりと排除されるため、透析後の鎮痛効果を維持するためにこの薬を再投与する必要はありません。 肝不全患者 中等度の肝不全患者には投与間隔を延長して投与することを慎重に考慮する必要があります。 重度の肝不全患者にはこの薬を投与しないようにします。

小児服用量

12歳以上の小児および成人と同様に適用されます。

この薬は肝臓に負担をかける可能性があるため、毎日3杯以上の酒を定期的に飲む方は服用前に必ず医師または薬剤師と相談する必要があります。 この薬を服用中に重度の皮膚発疹やアレルギー反応が現れた場合は直ちに服用を中止し、医療従事者に知らせる必要があります。 この薬に含まれる成分はけいれんを引き起こす恐れがあるため、けいれんの既往歴がある、またはけいれんのリスクが高い患者は注意して服用する必要があります。 特に脳損傷や頭蓋内圧が高い患者は、この薬を服用する際には呼吸抑制と脳圧上昇が悪化する可能性があるので注意が必要です。 この薬は中枢神経系を抑制する薬物と併用する場合、重度の眠気や呼吸抑制などの副作用のリスクが増加するため、併用時には注意が必要です。 肝機能が良くない患者はこの薬を服用する前に必ず医師と相談する必要があり、肝障害のリスクがあるため推奨用量を超えてはなりません。 この薬は12歳未満の子供や扁桃腺摘出術およびアデノイド切除術を受けた18歳未満の青年には使用しません。 妊娠中または妊娠の可能性のある女性は、この薬を服用する前に必ず医療従事者に相談し、授乳中の場合はこの薬が母乳を通じて赤ちゃんに伝わる可能性があるため、服用を避ける必要があります。 この薬の服用中に眠気やめまいが現れる可能性があるため、運転や機械操作など危険な作業には注意が必要です。 過剰摂取した場合、重度の呼吸抑制、けいれん、肝障害などが発生する可能性があるため、定められた用量と服用時間を必ず守る必要があります。 この薬を服用している間は、他の鎮痛剤やアセトアミノフェン成分を含む薬物と併用しないよう注意が必要です。 服用を突然中止すると不安、不眠、冷や汗などの禁断症状が現れる可能性があるため、医師の指示に従って徐々に用量を減らす必要があります。 この薬と併用すると危険な可能性のある薬剤があるため、現在服用中の全ての薬を医療従事者に知らせる必要があります。 この薬は子供の手の届かない安全な場所に保管する必要があり、薬物の誤用や偶発的摂取を防ぐよう注意が必要です。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、発熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚の剥離、口/目粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳 + 発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるくなる、突然で非常に重度の頭痛、雷鳴のような頭痛、けいれん、意識混濁、視覚異常、麻痺、排尿

軽度の副作用

食欲減退、不眠、うつ病、めまい、頭痛、眠気、吐き気、嘔吐、便秘、口の乾き、下痢、消化不良、腹痛、腹部不快感、ガス、皮膚のかゆみ、発汗、発疹、疲労、紅潮、不安、神経過敏、感情不安定、陶酔感、性欲減退、睡眠障害、錯乱、方向感覚障害、興奮、異常な夢、薬物乱用、幻覚、禁断症状、偏頭痛、傾眠、感覚低下、振戦、感覚異常、注意

この薬は、空気や湿気が入らないよう密閉された容器に保管する必要があります。適正保管温度は1度から30度の間の常温であり、あまり暑いところやあまり寒いところは避けることが推奨されます。

外形

薄黄色の長方形のフィルムコーティング錠

包装単位

[国内用] 30錠/瓶, 500錠/瓶 [輸出用] 100錠(10錠/PTPX10)