アートノルセツセミ錠

成人服用量

12歳以上の小児及び成人: 用量は患者の痛みの程度や治療反応に応じて調整します。 初回用量として4錠の投与を推奨し、その後の投与間隔は最低6時間以上とし、1日16錠を超えないようにします。 有効な最低用量を可能な限り短期間で投与します。 この薬を必要以上に長期間投与しないようにし、病気の特性及び重症度により長期間投与が必要な場合は、定期的なモニタリングを行い、この 薬の継続投与の有無を確認します。 高齢者 通常の成人用量を投与します。ただし、75歳以上の高齢者にトラマドールを経口投与する際は、トラマドールの消失半減期が17%増加するため、最低6時間以上の間隔でこの薬を投与することを推奨します。 腎不全患者 中程度の腎不全患者（クレアチニンクリアランスが10-30ml/分）には投与間隔を12時間に延長して投与することを推奨します。 重度の腎不全患者（クレアチニンクリアランスが10ml/分未満）には投与を推奨しません。 トラマドールは血液透析及び濾過で非常にゆっくり除去されるため、透析後に鎮痛効果を維持するためにこの薬を再投与する必要はありません。 肝不全患者 中程度の肝不全患者には投与間隔を延長して投与することを慎重に考慮します。 重度の肝不全患者にはこの薬を投与しません。

小児服用量

12歳以上の小児及び成人: 用量は患者の痛みの程度や治療反応に応じて調整します。 初回用量として4錠の投与を推奨し、その後の投与間隔は最低6時間以上とし、1日

この薬は肝臓に負担をかける可能性があるため、毎日3杯以上の酒を定期的に飲む方は服用前に必ず医師または薬剤師に相談してください。 この薬を服用する際、皮膚に重篤な発疹やアレルギー反応が現れた場合は直ちに服用を中止し、医療従事者に相談してください。 この薬の主成分であるトラマドールは発作を引き起こすことがあるため、発作歴があるか、発作リスクがある患者は注意して服用する必要があります。 また、トラマドールと一部の抗うつ薬、麻薬性鎮痛薬などを併用すると発作リスクが高まる可能性があるため、医師に相談してください。 重篤な呼吸器疾患がある方はこの薬を服用する際に呼吸が困難になる可能性があるため、医療機器が整った場所で服用することが安全です。 この薬とアルコールまたは中枢神経系抑制薬を併用すると、重篤な眠気や呼吸抑制が発生することがあるため、併用を避けてください。 頭部の損傷や脳疾患がある患者はこの薬を服用する際に意識混濁や呼吸の問題が悪化する可能性があるため注意が必要です。 この薬は長期間使用することで身体的、精神的依存が生じることがあるため、医師の指示に従って服用期間と用量を厳守する必要があります。 肝臓や腎機能が低下している患者はこの薬を服用する前に必ず医師に相談し、推奨用量を超えないように注意してください。 特に12歳未満の子供や扁桃腺切除術を受けた18歳未満の青年にはこの薬を投与しないでください。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用することで胎児や新生児に危険を及ぼす可能性があるため、服用前に必ず医師に相談してください。 この薬を服用中には眠気やめまいが現れる可能性があるため、運転や機械操作時には注意が必要です。 過量服用すると重度の呼吸抑制、発作、肝障害などが発生する可能性があるため、定められた用量を厳守し、異常症状が現れた場合には直ちに医療機関を受診してください。 この薬は子供の手の届かない安全な場所に保管し、医薬品の誤用を防ぐために他者が容易にアクセスできないように管理する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、ひどい腫れ、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、蒼白、重篤な発疹、膨疹、皮膚の剥離、口/目の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目の黄変(黄疸)、全身が非常にだるくなる、突然かつ非常に重度の頭痛、雷鳴のような頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿量が

軽度の副作用

食欲減退、不眠、うつ病、めまい、頭痛、眠気、吐き気、嘔吐、便秘、口腔乾燥、下痢、消化不良、腹痛、腹部不快感、ガス、かゆみ、発汗、発疹、疲労、潮紅、低血糖、不安、神経過敏、感情不安定、陶酔感、性欲減少、睡眠障害、混乱、方向感覚障害、興奮、異常な夢、薬物乱用、幻覚、禁断症状、片頭痛、昏睡、感覚麻痺、震え、感覚が

この薬は空気が入らないように密閉された容器に保管し、室温が1度から30度の間で保管するのが最良です。 このように保管することで、薬の効果を長持ちさせることができます。

外形

淡い黄色のひょうげんフィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 500錠/瓶