表示中の薬配合剤ヒュトラドールセミ錠
アセトアミノフェン 162.5mg · トラマドール塩酸塩 18.75mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
株式会社ヒュオンス

品目基準コード 200712587 · 届出 2007.11.19 · 保険コード 670604310
中等度-重度の急性・慢性の痛み緩和
この医薬品は中等度から重度に至る急性および慢性の痛み緩和に使用します。
12歳以上の小児および成人 : 用量は患者の痛みの程度および治療反応に応じて調整します。 初回用量として4錠の投与を推奨し、その後の投与間隔は最小6時間以上とし、1日16錠を超えないようにします。 有効な最低用量を可能な限り短期間だけ投与します。 この薬を必要以上に長期間投与しないようにし、病気の特性および重度のために長期間投与が必要な場合、定期的なモニタリングを実施してこの 薬の持続投与の可否を確認する必要があります。 高齢者 通常の成人用量を投与します。ただし、75歳以上の高齢者にトラマドールを経口投与する場合、トラマドールの消失半減期が17%延長されるため、最小 6時間以上の間隔でこの薬を投与します。 腎不全患者 中等度の腎不全患者(クレアチニンクリアランスが10-30ml/分)には投与間隔を12時間に延長して投与します。 重度の腎不全患者(クレアチニンクリアランスが10ml/分未満)には投与を推奨しません。 トラマドールは血液透析および濾過時に非常に遅く除去されるため、透析後の鎮痛効果の維持のためにこの薬の再投与は必要ありません。 肝不全患者 中等度の肝不全患者に対しては、投与間隔を延長して投与することを慎重に考慮します。 重度の肝不全患者にはこの薬を投与しないこととします。
12歳以上の小児および成人 : 用量は患者の痛みの程度および治療反応に応じて調整します。 初回用量として4錠の投与を推奨し、その後の投与間隔は最小6時間以上とし、1日
この薬は肝臓に負担をかける可能性があるため、毎日一定量以上のアルコールを摂取している方は、服用前に必ず医師または薬剤師に相談する必要があります。 この薬を服用中に皮膚に発疹やアレルギー反応が現れた場合は、直ちに服用を中止し、医師の診察を受ける必要があります。 発作のリスクがあるため、特定の抗うつ剤や他の中枢神経系の薬物と併用する際は注意が必要です。 この薬は稀に重篤なアレルギー反応を引き起こすことがあるため、呼吸困難や蕁麻疹などの症状が現れた場合は、直ちに医療機関を受診する必要があります。 呼吸器疾患の重度の患者は、この薬の服用時に命に関わる呼吸抑制が起こる可能性があるため、医療従事者の監視の下で投与する必要があります。 アルコールや鎮静剤と一緒に服用すると、重度の眠気や呼吸抑制などの危険な副作用が現れる可能性があるため、併用は避ける必要があります。 頭部外傷や頭蓋内圧の高い患者は、この薬の呼吸抑制効果により症状が悪化する可能性があるため、注意が必要です。 この薬は身体的、精神的依存を引き起こす可能性があるため、長期間服用する際は医師の指示に従う必要があります。 肝機能が低下している患者は、この薬の服用前に必ず医師に相談し、1日の服用量を超えないように注意する必要があります。 特定の遺伝的代謝異常がある患者は、この薬の成分が体内で速やかに代謝され、重篤な副作用が現れる可能性があるため、服用前に医師と相談する必要があります。 12歳未満の子供や、扁桃腺摘出術およびアデノイド摘出術を受けた18歳未満の青年にはこの薬を投与しません。 この薬は睡眠時無呼吸症候群や低酸素症を引き起こす可能性があるため、これらの症状が疑われる場合は直ちに医療従事者に相談する必要があります。 高齢者や低ナトリウム血症のリスクがある患者は、この薬服用中に低ナトリウム血症の症状を注意深く観察する必要があります。 この薬は特定の疾患や薬物を服用中の患者には投与せず、服用前に必ず医師に現在服用中の薬や健康状態を知らせる必要があります。 服用中には眠気やめまいが生じる可能性があるため、運転や危険な機械の操作を行う際には注意が必要です。 過剰摂取によって重篤な呼吸抑制や肝障害が発生する可能性があるため、定められた用量と服用時間を遵守する必要があります。 この薬を服用する間はアルコール摂取を避け、他の鎮痛剤や中枢神経系抑制薬との併用に注意する必要があります。 服用を突然中止すると禁断症状が発生する可能性があるため、中止する際には医師の指示に従って徐々に用量を減らす必要があります。 服用中に異常反応や不快感がある場合は、直ちに医療従事者に相談して適切な対処を受ける必要があります。
蕁麻疹、重度の浮腫、胸部の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、高熱を伴う重度の発疹、水膨れ、皮膚が剥がれる、口/眼の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる(黄疸)、全身が非常にだるい、突然で非常に重度の頭痛、雷鳴のような頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿
食欲不振、不眠症、うつ病、めまい、頭痛、眠気、吐き気、嘔吐、便秘、口渇、下痢、消化不良、腹痛、腹部不快感、おなら、そう痒症、発汗、発疹、疲労、ほてり、低血糖、不安、神経過敏、感情不安定、陶酔感、性欲減退、睡眠障害、錯乱、方向感覚障害、興奮、異常な夢、薬物乱用、幻覚、禁断症候群、偏頭痛、昏睡、感覚減退、震え、感覚が
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気が入らないように密閉された容器に保管し、室温1度から30度の間で保管することが望ましいです。 このように保管することで、薬の効果を維持し変質を防ぐことができます。
淡い黄色の長方形フィルムコーティング錠
30錠/瓶、300錠/瓶、500錠/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬配合剤アセトアミノフェン 162.5mg · トラマドール塩酸塩 18.75mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
株式会社ヒュオンス
配合剤アセトアミノフェン 162.5mg · トラマドール塩酸塩 18.75mg
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(株)ユヨン製薬
配合剤アセトアミノフェン 325mg · トラマドール塩酸塩 37.5mg
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(株)ユヨン製薬
配合剤トラマドール塩酸塩 18.75mg · アセトアミノフェン 162.5mg
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高麗製薬株式会社
配合剤トラマドール塩酸塩 37.5mg · アセトアミノフェン 325mg
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高麗製薬株式会社
配合剤アセトアミノフェン 162.5mg · トラマドール塩酸塩 18.75mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
新豊製薬(株)
配合剤アセトアミノフェン 325mg · トラマドール塩酸塩 37.5mg
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シンポン製薬株式会社
配合剤アセトアミノフェン 162.5mg · トラマドール塩酸塩 18.75mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
アルボゼンコリア株式会社
成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。
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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
正確な用法・用量および使用方法については、医師または薬剤師にご相談ください。