薬情報
フォリグロンソフトカプセル

フォリグロンソフトカプセル

一般用医薬品軟カプセル경구
成分・含量
スネークオイル›296.7mg / 1カプセルレチノールパルミテートオイル›2mg / 1カプセルエルゴカルシフェロール›含量を確認中クロロフィリン銅›0.3mg / 1カプセル
製造・輸入元
유니메드제약(주)
外形
淡い緑黄の粘性内容物が入った暗褐色の楕円形ソフトカプセル
包装
180カプセル((10カプセル/PTP×9)×2)
承認状況
正常

品目基準コード 200712325 · 届出 2007.11.12

要約

主な用途
目の乾燥感の緩和、夜盲症の改善などビタミンA、Dの供給効果
服用対象
成人 · 小児
成人服用量
15歳以上の成人は1日1回、1回2カプセル服用します。
小児服用量
7歳以上15歳未満の子供は1日1回1カプセル服用します。

成分

製造会社
유니메드제약(주)

効能・効果

目の乾燥感の緩和、夜盲症の改善などビタミンA、Dの供給効果

  • 目の乾燥感、恥骨の発育不良、夜盲症
承認事項の原文を見る

この薬は目の乾燥感を和らげ、恥骨の発育不良や夜盲症を改善するのに役立ちます。また、くる病の予防に効果的で、妊娠授乳期、病中・病後の体力低下時、成長期や高齢期など様々な状況でビタミンAとDの供給に使用されます。

服用方法

成人服用量

15歳以上の成人は1日1回、1回2カプセル服用します。

小児服用量

7歳以上15歳未満の子供は1日1回1カプセル服用します。

注意事項

この薬は妊娠初期の3ヶ月以内であるか、妊娠の可能性がある女性に対してビタミンAを1日5,000 I.U.以上投与すると胎児に先天性奇形を引き起こす危険があるため注意が必要です。 この薬を服用した後、皮膚のかゆみや吐き気、嘔吐などの症状が現れた場合には直ちに服用を中止する必要があります。 1ヶ月以上服用しても症状が改善しない場合にはこの薬を引き続き服用せず、専門家に相談するべきです。 現在医師の治療を受けている、妊娠中、または妊娠を計画中の女性はこの薬を服用する前に必ず医師、歯科医師または薬剤師と相談する必要があります。 服用中に下痢の症状が持続または悪化する場合には、服用を中止し専門家に相談する必要があります。 この薬は定められた用法と用量を正確に守って服用する必要があり、特に子供が服用する際は保護者の厳重な指導と監督が必要です。 保管時には直射日光を避け、湿気が少なく涼しい場所に保管し、子供の手の届かない安全な場所に置くことが重要です。 この薬を他の容器に移し替えないようにし、誤用を防ぎ品質を維持するために元の容器に保管することが重要です。

副作用と直ちに受診が必要な場合

軽度の副作用

皮膚のかゆみ、吐き気、嘔吐、下痢

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

相互作用

薬物相互作用

この薬は静脈用脂質製剤、脂質性乳剤と併用する場合、医師または薬剤師と相談する必要があります。

保管方法

この薬は空気や湿気に敏感な可能性があるため、必ず密閉された容器に保管する必要があります。また、あまり暑いところ又は寒いところを避け、室温1度から30度の間で保管するのが望ましいです。

外観・包装

外形

淡い緑黄の粘性内容物が入った暗褐色の楕円形ソフトカプセル

包装単位

180カプセル((10カプセル/PTP×9)×2)

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

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医学的な判断が必要な内容は、医師・薬剤師にご相談ください。

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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
正確な用法・用量および使用方法については、医師または薬剤師にご相談ください。