トラミペン錠

成人服用量

初回用量として4錠投与し、以後の投与間隔は最低6時間以上とし、1日16錠を超えないようにします。 有効な最低用量を可能な限り短期間で投与します。 高齢者には通常の成人用量を投与しますが、75歳以上は投与間隔を最低6時間以上とします。 中等度腎不全患者には投与間隔を12時間に延長して投与し、重度腎不全患者および重度肝不全患者には投与を推奨しません。

小児服用量

12歳以上の小児には成人と同様に適用されます。

この薬は毎日3杯以上の酒を定期的に飲む方が服用すると肝臓の損傷が発生する可能性があるため、必ず医師または薬剤師に相談する必要があります。 この薬を服用した後に皮膚に発疹や過敏反応が現れた場合は、直ちに服用を中止し、医師の診察を受ける必要があります。 この薬の主成分であるトラマドールは推奨用量を超えると発作のリスクが高まる可能性があり、特定の抗うつ剤やオピオイド鎮痛剤と併用すると発作のリスクがさらに上がる可能性があります。 稀にこの薬を服用中に重篤なアレルギー反応が現れることがあるため、異常症状がある場合は直ちに医療スタッフに知らせる必要があります。 重度の気管支喘息の患者は、この薬を服用すると呼吸が困難になる可能性があるため、専門設備が整った場所でのみ使用する必要があります。 この薬とアルコールまたは中枢神経抑制剤を併用すると、深い眠気、呼吸抑制、昏睡状態になるリスクがあるため、併用時には注意が必要です。 頭部外傷や頭蓋内圧が高い患者は、この薬を服用すると呼吸抑制による脳圧上昇症状が悪化する可能性があるため、注意が必要です。 この薬はモルヒネなどのオピオイド鎮痛剤と類似の依存性を引き起こす可能性があるため、長期間使用する場合は依存性の有無を注意深く観察する必要があります。 肝機能が低下している患者は、この薬を服用する前に必ず医師に相談する必要があり、肝障害のリスクがあるため、他のアセトアミノフェン製品と併用して服用しない必要があります。 特にCYP2D6超高速代謝者では、この薬の活性代謝物が急激に増加し、重度の呼吸抑制が発生する可能性があるため、用量調整とモニタリングが必要です。 12歳未満の子供や特定の手術を受けた18歳未満の青年には、この薬を投与しない必要があります。また、睡眠時無呼吸症状のある小児にも服用を避ける必要があります。 この薬は睡眠時無呼吸症候群に関連した低酸素症を引き起こす可能性があるため、症状の悪化を継続的に観察し、必要に応じて用量を減らすか中止する必要があります。 高齢者や低ナトリウム血症のリスクのある患者は、低ナトリウム血症の発生可能性に注意深く観察する必要があります。 この薬は特定の薬物と相互作用する可能性があるため、服用中の薬がある場合は必ず医師または薬剤師に知らせる必要があり、特にMAO阻害剤、抗うつ薬、中枢神経抑制剤との併用時には注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性は、この薬を服用する前に必ず医療スタッフに相談する必要があり、授乳中の方はこの薬を服用する際には授乳を中止することが安全です。 この薬は眠気やめまいを引き起こす可能性があるため、運転や機械操作時には注意が必要です。 過剰摂取した場合、重度の呼吸抑制、発作、肝障害などの重篤な副作用が発生する可能性があるため、推奨用量を厳守し、疑わしい場合には直ちに緊急治療を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かない安全な場所に保管し、乱用や偶発的摂取を防ぐために注意が必要です。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ（浮腫）、胸部の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色不良、高熱と共に重度の発疹、水疱、皮膚剥離、口/目の粘膜痛、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳＋発熱を伴った呼吸異常、皮膚または目が黄色くなること（黄疸）、全身の非常な倦怠感、突然で非常に強い頭痛、稲妻のような頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

食欲減退、不眠、抑うつ、めまい、頭痛、眠気、吐き気、嘔吐、便秘、口腔乾燥、下痢、消化不良、腹痛、腹部不快感、ガス、掻痒感、発汗、発疹、疲労、顔面紅潮、低血糖、不安、神経過敏、感情不安定、陶酔感、性欲低下、睡眠障害、混乱、方向感覚障害、興奮、異常な夢、薬物乱用、幻覚、禁断症状、偏頭痛、傾眠、感覚低下、振戦、感覚消失

この薬は空気がよく通わない密閉容器に保管する必要があり、室温1度から30度の温度で保管することが推奨されます。 このように保管することで、薬の効果を長く維持することができます。

外形

淡い黄色の長方形フィルムコート錠

包装単位

30錠/瓶, 300錠/瓶