アレイ錠20ミリグラム（レフルノミド）

成人服用量

負荷用量として1回100mgを1日1回、3日間投与する。 関節リウマチ患者には、維持用量として1日20mgを投与する。1日25mgを投与した場合、一部の患者で脱毛、体重減少、肝酵素値の上昇などの副作用が認められた。したがって、維持用量は1日20mgを超えないようにし、患者の臨床的忍容性が良好でない場合は、維持用量を1日10mgまで減量できる。 乾癬性関節炎患者の維持用量として1日20mgを投与する。

この薬は体内で長時間留まる活性代謝物を含んでいるため、薬の服用を中止した後も副作用が続く可能性があります。 したがって、重篤な副作用が発生した場合や薬を迅速に除去する必要がある場合は、特定の解毒剤を投与して体内からこの薬を除去する必要があります。 肝機能に影響を与える可能性があるため、肝機能が弱い患者や肝疾患の既往歴がある患者にはこの薬を使用しないか、非常に注意が必要です。 薬服用前および服用初期には肝機能検査を頻繁に受ける必要があり、肝数値が著しく上昇した場合は用量を減少させるか薬の服用を中止する必要があります。 免疫機能を抑制する可能性があるため、重篤な感染症や免疫不全の患者には推奨されず、感染症の兆候が現れた場合は直ちに医師に相談する必要があります。 肺疾患の既往歴があるか肺関連の症状がある患者はこの薬投与前に胸部検査を受け、投与中には呼吸器症状に注意が必要です。 皮膚に重篤なアレルギー反応や潰瘍、傷の治癒遅延が発生する可能性があるため、これらの症状が現れた場合は薬の服用を中止し、医師に相談する必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は胎児に害を及ぼす可能性があるため、この薬を服用してはいけなく、服用中に妊娠が確認された場合は直ちに医師に相談する必要があります。 乳糖不耐症などの特定の遺伝的問題がある患者はこの薬を服用すべきではありません。 小児に対する安全性は確認されていないため、18歳未満の患者には推奨されません。 65歳以上の高齢患者は特別な用量調整なく使用できますが、全体的な健康状態を考慮する必要があります。 この薬は他の肝毒性薬剤や免疫抑制剤と一緒に使用する場合、副作用のリスクが増加する可能性があるため、併用時には医師の指示に従う必要があります。 薬の服用中には定期的に血液検査と肝機能検査を受け、異常症状があれば直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 過剰摂取の場合も一般的には重篤な副作用はまれですが、下痢や腹痛、血液異常などが現れることがあり、緊急処置が必要になることがあります。 この薬は直射日光を避け、涼しい場所に保管する必要があり、勝手に服用を中止したり用量を変更しない必要があります。

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この薬は光に弱いため暗い場所に保管する必要があり、空気と接触しないよう密閉された容器に入れて保管する必要があります。また、薬の効果を維持するために25度以下の涼しい温度で保管することが推奨されます。

外形

淡黄色の三角形のフィルムコーティング錠

包装単位

[国内用] 30錠/瓶, 100錠/瓶 [輸出用] 30錠/瓶, 30錠（15錠/アルミアルミ×2）, 200,000錠（ドラム/バルク）