セタドール錠

成人服用量

12歳以上の小児および成人：用量は患者の疼痛の程度および治療反応に応じて調整します。 初回用量として2錠の投与を推奨し、その後の投与間隔は最少6時間以上とし、1日8錠を超えないようにします。 有効な最少用量を可能な限り短期間投与します。 この薬を必要以上に長期間投与しないようにし、病気の特性および重症度により長期間投与が必要な場合、定期的なモニタリングを実施しこの薬の持続投与の有無を確認する必要があります。 高齢者 通常の成人用量を投与します。しかし、75歳以上の高齢者にトラマドールを経口投与する場合、トラマドールの消失半減期が17％増加するため、最少6時間以上の間隔でこの薬を投与する必要があります。 腎不全患者 中等度腎不全患者（クレアチニンクリアランスが10-30ml/分）には投与間隔を12時間に延長して投与します。 重度腎不全患者（クレアチニンクリアランスが10ml/分未満）には投与を推奨しません。 トラマドールは血液透析および濾過時に非常にゆっくりと除去されるため、透析後に鎮痛効果を維持するためにこの薬を再投与する必要はありません。 肝不全患者 中等度の肝不全患者には投与間隔を延長して投与することを慎重に考慮する必要があります。 重度の肝不全患者にはこの薬を投与しないようにします。

小児服用量

12歳以上の小児および成人：用量は患者の疼痛の程度および治療反応に応じて調整します。 初回用量として2錠の投与を推奨し、その後の投与間隔は最少6時間以上とし、1日

この薬は肝臓に負担をかける可能性があるため、毎日大量に飲酒している人は服用前に必ず医師または薬剤師に相談する必要があります。 この薬を服用している間に皮膚に重篤な発疹やアレルギー反応が現れた場合は、直ちに服用を中止し、医師の診察を受ける必要があります。 この薬の主要成分の一つであるトラマドールは発作を引き起こす可能性があるため、発作歴があるか発作のリスクが高い患者は特に注意が必要です。 重度の呼吸困難のある患者にはこの薬が危険である可能性があるため、喘息や呼吸器疾患が重度の場合には専門医に相談する必要があります。 この薬は中枢神経系に影響を及ぼし、眠気やめまいを引き起こす可能性があるため、運転や機械の操作には注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用する前に必ず医師に相談する必要があり、特に授乳中の方はこの薬を服用しないことが安全です。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、服用中の他の薬剤があれば必ず知らせる必要があり、特に抗うつ剤、抗けいれん剤、麻薬性鎮痛剤と一緒に服用する際には注意が必要です。 子供、特に12歳未満や扁桃腺手術およびアデノイド手術を受けた18歳未満の青年にはこの薬を投与しません。 この薬の推奨用量を超えて服用してはならず、過剰服用した場合には重篤な副作用が現れる可能性があるため、直ちに医療機関に連絡しなければなりません。 肝臓や腎臓の機能が低下している患者はこの薬を服用する際に用量調整が必要であり、医師の指示に従うべきです。 服用中に禁断症状や依存症が現れる可能性があるため、突然服用を中止せず、医師に相談して徐々に用量を減らす必要があります。 この薬は子供の手の届かない安全な場所に保管する必要があり、薬物の濫用や誤用を防ぐために注意が必要です。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、蒼白、発熱とともに重度の発疹、水疱、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜の痛み、息苦しさや呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身の強い倦怠感、突然で非常に重度の頭痛、雷のような頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

食欲減退、不眠、抑うつ、めまい、頭痛、眠気、吐き気、嘔吐、便秘、口内乾燥、下痢、消化不良、腹痛、腹部不快感、おなら、かゆみ、発汗、発疹、疲労、紅潮、過敏症、低血糖、不安、神経過敏、感情不安定、陶酔感、性欲減退、睡眠障害、混乱、方向感覚障害、興奮、異常な夢、薬物濫用、幻覚、禁断症候群、偏頭痛、眠気、感覚低下、震え

この薬は空気が入らないように密閉された容器に保管する必要があり、常温で25度以下の温度で保管することを推奨します。 このようにすることで薬の効果を長持ちさせ、変質を防ぐことができます。

外形

淡い黄色の長方形のフィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶,100錠/瓶