ドルトラムセッセミ錠

成人服用量

12歳以上の小児及び成人に投与します。 初回用量として4錠を投与し、投与間隔は最少6時間以上とします。 1日16錠を超えないようにし、有効な最低用量を可能な限り短期間で投与します。 高齢者の場合は75歳以上では投与間隔を最少6時間以上とします。 中等度腎不全患者（クレアチニンクリアランス10-30ml/分）は投与間隔を12時間とします。

小児服用量

12歳以上の小児に成体と同じ用量を投与します。

この薬は肝臓に負担をかける可能性があるため、毎日定期的にアルコールを大量に摂取している人は、服用前に必ず医師または薬剤師と相談する必要があります。 この薬を服用している間に稀に重度の皮膚反応が現れることがありますので、皮膚に発疹やアレルギー症状が現れた場合は即座に服用を中止し、医療従事者に相談してください。 この薬の成分の一つであるトラマドールは発作を引き起こす可能性があるため、発作歴があるか発作のリスクがある患者は服用時に注意が必要です。 トラマドール及び特定の抗うつ薬または他の薬物を併用すると発作のリスクが高まる可能性があるため、併用投与の際は必ず医師と相談する必要があります。 この薬は稀に重度のアレルギー反応を引き起こすことがあるため、呼吸困難、じんましんなどの症状が現れた場合は即座に医療機関を訪れる必要があります。 急性気管支喘息患者にはこの薬を投与する際、呼吸抑制のリスクがあるため、専門的な設備のある場所で投与する必要があります。 中枢神経を抑制する薬物やアルコールと併用すると重度の眠気、呼吸抑制、昏睡状態が引き起こされる可能性があるため、併用を避けるか非常に慎重に使用する必要があります。 頭部外傷や脳疾患のある患者はこの薬を服用する際に呼吸抑制及び脳圧上昇のリスクがあるため注意が必要です。 この薬は精神的及び身体的な依存を引き起こす可能性があるため、長期間使用する際は依存の有無を注意深く観察する必要があります。 肝機能が良くない患者はこの薬を服用する前に必ず医師と相談する必要があり、肝毒性のリスクがあるため推奨される用量を超えてはいけません。 特定の遺伝子型を持つ患者はこの薬の代謝が早くなり呼吸抑制のリスクが高まる可能性があるため特別な注意が必要です。 12歳未満の子供や扁桃腺摘出手術またはアデノイド摘出手術を受けた18歳未満の青年にはこの薬を投与してはいけません。 この薬は睡眠時無呼吸症候群及び低酸素症を引き起こす可能性があるため、症状の悪化がないかを継続的に観察し、必要に応じて用量を調整する必要があります。 高齢者や低ナトリウム血症のリスクがある患者は、この薬を服用中に低ナトリウム血症の症状に注意深く観察する必要があります。 この薬は特定の薬物と相互作用する可能性があるため、服用中の他の薬剤がある場合は必ず医療従事者に知らせる必要があり、特にMAO阻害剤、抗うつ薬、中枢神経抑制剤、ワルファリンなどと併用する際は注意が必要です。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬を服用する前に医師と相談する必要があり、授乳中の母親はこの薬服用時に授乳を中止するか医療従事者と相談する必要があります。 この薬は眠気やめまいを引き起こす可能性があるため、運転や機械操作の際は注意が必要です。 過剰摂取の場合、重度の呼吸抑制、発作、肝障害などが起こる可能性があるため、推奨用量を厳格に守る必要があり、過剰摂取が疑われる場合は即座に緊急措置を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、乱用を防ぐために安全に保管する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ(浮腫)、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、青白さ、高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄くなる(黄疸)、全身が非常にだるい、突発的で非常に重度の頭痛、雷様頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿失禁

軽度の副作用

食欲減退、不眠、鬱状態、めまい、頭痛、眠気、吐き気、嘔吐、便秘、口渇、下痢、消化不良、腹痛、腹部不快感、ガス、かゆみ、発汗、発疹、疲労、紅潮、低血糖、不安、神経過敏、感情不安定、陶酔感、性欲減退、睡眠障害、混乱、方向感覚障害、興奮、異常な夢、薬物乱用、幻覚、離脱症候群、偏頭痛、昏睡、感覚低下、震え、感覚喪失

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があり、直射日光を避け、室温、すなわち25度以下の温度で保管する必要があります。 このように保管することで薬の効果を長く保つことができます。

外形

淡黄色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶