薬情報
ハイパーセッセミ錠

ハイパーセッセミ錠

医療用医薬品錠剤경구
成分・含量
アセトアミノフェン›162.5mg / 1錠トラマドール塩酸塩›18.75mg / 1錠
製造・輸入元
한화제약(주)
外形
薄黄色の長方形のフィルムコーティング錠
包装
30錠/瓶, 100錠/瓶
承認状況
正常

品目基準コード 200710628 · 届出 2007.09.19 · 保険コード 651600790

要約

主な用途
中等度-重度の急性及び慢性疼痛の緩和
服用対象
成人 · 小児
成人服用量
12歳以上の小児及び成人:用量は患者の疼痛の程度及び治療反応に応じて調整します。 初回用量として4錠投与を推奨し、その後の投与間隔は最小6時間以上とし、1日16錠を超えないようにします。 有効な最低用量を可能な限り短い期間で投与します。 この薬を必要以上に長期間投与しないようにし、病気の特性及び重症度により長期間投与が必要な場合は、定期的なモニタリングを実施し、この薬の継続投与の可否を確認する必要があります。 高齢者 通常の成人用量を投与するようにします。ただし、75歳以上の高齢者にトラマドールを経口投与する際は、トラマドールの消失半減期が17%増加するため、少なくとも6時間以上の間隔でこの薬を投与する必要があります。 腎不全患者 中等度腎不全患者(クレアチニン清掃率が10-30ml/分)には投与間隔を12時間に延長して投与するようにします。 重度腎不全患者(クレアチニン清掃率が10ml/分未満)には投与を推奨しません。 トラマドールは血液透析及び濾過時に非常に遅く除去されるため、透析後に鎮痛効果を維持するためにこの薬を再投与する必要はありません。 肝不全患者 中等度の肝不全患者には投与間隔を延ばして投与することを慎重に検討する必要があります。 重度の肝不全患者にはこの薬を投与しないようにします。
小児服用量
12歳以上の小児及び成人:用量は患者の疼痛の程度及び治療反応に応じて調整します。 初回用量として4錠投与を推奨し、その後の投与間隔は最小6時間以上とし、1日

成分

製造会社
한화제약(주)

効能・効果

中等度-重度の急性及び慢性疼痛の緩和

  • 中等度-重度の急性慢性疼痛
承認事項の原文を見る

この医薬品は中等度から重度に至る急性及び慢性の疼痛を緩和するために使用します。

服用方法

成人服用量

12歳以上の小児及び成人:用量は患者の疼痛の程度及び治療反応に応じて調整します。 初回用量として4錠投与を推奨し、その後の投与間隔は最小6時間以上とし、1日16錠を超えないようにします。 有効な最低用量を可能な限り短い期間で投与します。 この薬を必要以上に長期間投与しないようにし、病気の特性及び重症度により長期間投与が必要な場合は、定期的なモニタリングを実施し、この薬の継続投与の可否を確認する必要があります。 高齢者 通常の成人用量を投与するようにします。ただし、75歳以上の高齢者にトラマドールを経口投与する際は、トラマドールの消失半減期が17%増加するため、少なくとも6時間以上の間隔でこの薬を投与する必要があります。 腎不全患者 中等度腎不全患者(クレアチニン清掃率が10-30ml/分)には投与間隔を12時間に延長して投与するようにします。 重度腎不全患者(クレアチニン清掃率が10ml/分未満)には投与を推奨しません。 トラマドールは血液透析及び濾過時に非常に遅く除去されるため、透析後に鎮痛効果を維持するためにこの薬を再投与する必要はありません。 肝不全患者 中等度の肝不全患者には投与間隔を延ばして投与することを慎重に検討する必要があります。 重度の肝不全患者にはこの薬を投与しないようにします。

小児服用量

12歳以上の小児及び成人:用量は患者の疼痛の程度及び治療反応に応じて調整します。 初回用量として4錠投与を推奨し、その後の投与間隔は最小6時間以上とし、1日

注意事項

この薬は肝臓に負担をかける可能性があるため、毎日大量のアルコールを摂取される方は必ず医師または薬剤師に相談してから服用する必要があります。 この薬を服用中に重度の皮膚発疹や水疱、赤い斑点などが現れた場合は直ちに服用を中止し、医師の診療を受ける必要があります。 この薬に含まれる成分の一つは発作を引き起こす可能性があるため、発作の既往がある方や発作のリスクが高い方は注意が必要です。 特にこの薬と特定の抗うつ剤や他の麻薬性鎮痛剤を併用すると発作のリスクが高まる可能性があるため、必ず専門家に相談してください。 この薬は稀に重度のアレルギー反応を引き起こす可能性があるため、呼吸困難やじんましんなどの症状が現れた場合は直ちに医療機関を受診する必要があります。 重度の呼吸器疾患を持つ患者は、この薬を服用することで呼吸がさらに困難になる可能性があるため、必ず医療従事者のもとで服用する必要があります。 この薬とアルコールまたは鎮静薬を併用すると重度の眠気や呼吸抑制、昏睡状態が現れる可能性があるため、併用しないことをお勧めします。 頭部外傷や脳疾患のある患者は、この薬を服用することで脳圧が上昇するリスクがあるため注意が必要です。 この薬は身体的及び精神的依存を引き起こす可能性があるため、長期間服用する場合には医師の指示に従って服用量及び期間を調整する必要があります。 肝臓や腎臓の機能が低下している患者は、この薬を服用する前に必ず医師に相談する必要があり、用量調整が必要な場合があります。 特に12歳未満の子供や特定の手術を受けた18歳未満の青少年にはこの薬を使用しません。 この薬は睡眠時無呼吸症候群や低酸素症を悪化させる可能性があるため、関連する症状のある患者は服用中に状態を継続的に確認する必要があります。 この薬を服用する際、稀に低ナトリウム血症が生じる可能性があるため、高齢者や関連するリスク因子のある患者は定期的な検査が必要です。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は、この薬を服用する際に胎児に与える影響を考慮して慎重に判断する必要があります。 授乳中の母親はこの薬を服用する際、母乳を通じて赤ちゃんに薬剤が伝達される可能性があるため、授乳を中止するか医師に相談する必要があります。 この薬は眠気やめまいを引き起こす可能性があるため、運転や機械操作時には注意が必要です。 過量服用すると重度の呼吸抑制や発作が現れる可能性があるため、定められた用量を必ず守り、過剰服用した場合は直ちに緊急処置を受ける必要があります。

副作用と直ちに受診が必要な場合

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ(浮腫)、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色が悪い、高熱と共に重度の発疹、水疱、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる(黄疸)、全身が非常にだるくなる、突然の非常に重度の頭痛、稲妻のような頭痛、発作、意識の混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

食欲減退、不眠、うつ病、めまい、頭痛、眠気、吐き気、嘔吐、便秘、口内乾燥、下痢、消化不良、腹痛、腹部不快感、ガス、かゆみ、発汗、発疹、疲労、ほてり、低血糖、不安、神経過敏、感情不安定、陶酔感、性欲減退、睡眠障害、混乱、方向感覚障害、興奮、異常な夢、薬物乱用、幻覚、禁断症状、偏頭痛、昏睡、感覚低下、振戦、感覚喪失

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があり、室温で1度から30度の間で保管することが望ましいです。 このように保管することで薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外観・包装

外形

薄黄色の長方形のフィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

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