表示中の薬リマモン錠(リマプロストアルファデキス)
リマプロストアルファデックス 166.67μg
錠剤 · 医療用医薬品
ハンミ製薬株式会社

品目基準コード 200710493 · 承認 2007.09.14 · 保険コード 643500700
後天性腰部脊柱管狭窄症の症状・歩行能力、バージャー病の虚血症状の改善
この医薬品は閉塞性血栓血管炎、いわゆるバージャー病によって発生する潰瘍、疼痛、冷感などの虚血症状の改善に役立ちます。また、後天性腰部脊髄管狭窄症による下肢の疼痛としびれ症状を和らげ、歩行能力の改善に使用されます。
1. 閉塞性血栓血管炎(バージャー病)による潰瘍、疼痛、冷感などの虚血性症状の改善には、通常、成人に1回2錠を1日3回経口投与する。 2. 後天性腰部脊柱管狭窄症(SLR試験が正常で、両側性の間欠性跛行を示す患者)による自覚症状(下肢痛、下肢のしびれ)および歩行能力の改善には、通常、成人に1回1錠を1日3回経口投与する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。
この薬は妊娠中または妊娠の可能性がある女性には使用してはいけません。 この薬は乳糖を含んでいるため、乳糖を消化できない遺伝性疾患の患者には投与してはいけません。 出血のリスクがあるか、出血を引き起こす可能性のある薬を服用中の患者は、この薬を慎重に使用する必要があります。 使用中に皮膚発疹やかゆみなどの過敏反応が現れた場合は、直ちに投与を中止し、適切な措置を講じる必要があります。 稀に出血が起こる可能性があるため、出血症状が現れた場合は投与を中止し、観察する必要があります。 消化器系の症状として下痢、嘔気、腹痛、食欲不振、胸やけなどが現れることがあるため、症状に注意が必要です。 肝機能異常が発生する可能性があるため、肝数値の上昇の有無を定期的に確認することをお勧めします。 心拍数が上昇したり、血圧が低下する症状が現れることがあるため、循環器系の状態を注意深く観察する必要があります。 頭痛、顔面紅潮、めまい、疲労感、むくみなどのさまざまな副作用が現れることがあるため、体調の変化に注意する必要があります。 腰部脊髄管狭窄症の患者は、症状の変化を観察し、この薬の使用を続けるべきか判断する必要があります。 妊婦への安全性は確認されておらず、動物実験で子宮収縮が報告されているため、妊娠の可能性がある女性は使用しないべきです。 小児への安全性は確認されておらず、子供には使用しないことをお勧めします。 高齢者は身体機能が低下している可能性があるため、用量を調整するか注意して使用する必要があります。 健康な成人に大量投与した場合、一時的に血圧が低下する可能性があるため注意が必要です。
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気に敏感であるため、必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが望ましいです。こうすることで薬の効果を長く保つことができます。
白色の円形錠剤
84錠/箱[21錠/PTPx4]
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬リマプロストアルファデックス 166.67μg
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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
正確な用法・用量および使用方法については、医師または薬剤師にご相談ください。