薬情報
タラセット錠

タラセット錠

医療用医薬品錠剤경구
成分・含量
アセトアミノフェン›325mg / 1錠トラマドール塩酸塩›37.5mg / 1錠
製造・輸入元
동광제약(주)
外形
薄黄色の長方形フィルムコーティング剤
包装
30錠/瓶、300錠/瓶
承認状況
正常

品目基準コード 200710202 · 届出 2007.09.06 · 保険コード 645902820

要約

主な用途
中等度-重度の急性・慢性痛の緩和
服用対象
成人 · 小児
成人服用量
12歳以上の小児及び成人:用量は患者の痛みの程度および治療反応に応じて調整します。 初回用量として2錠の投与を推奨し、その後の投与間隔は最低6時間以上とし、1日8錠を超えないようにします。 有効な最低用量を可能な限り短期間投与します。 この薬を必要以上に長期間投与しないようにし、病気の特性や重症度により長期間の投与が必要な場合は、定期的なモニタリングを行い、この薬の持続投与の必要性を確認してください。 高齢者 通常の成人用量を投与します。ただし、75歳以上の高齢者にトラマドールを経口投与する際は、トラマドールの消失半減期が17%増加するため、最低6時間以上の間隔をあけて投与してください。 腎不全患者 中等度腎不全患者(クレアチニンクリアランスが10-30ml/分)には投与間隔を12時間に延長して投与してください。 重度腎不全患者(クレアチニンクリアランスが10ml/分未満)には投与を推奨しません。 トラマドールは血液透析および濾過で非常にゆっくりと排泄されるため、透析後鎮痛効果を維持するためにこの薬を再投与する必要はありません。 肝不全患者 中等度の肝不全患者には投与間隔を延ばすことを慎重に考慮すべきです。 重度の肝不全患者にはこの薬を投与しないでください。
小児服用量
12歳以上の小児及び成人と同じ

成分

製造会社
동광제약(주)

効能・効果

中等度-重度の急性・慢性痛の緩和

  • 急性痛、慢性痛
承認事項の原文を見る

この医薬品は中等度から重度に至る急性および慢性の痛みを緩和するために使用されます。

服用方法

成人服用量

12歳以上の小児及び成人:用量は患者の痛みの程度および治療反応に応じて調整します。 初回用量として2錠の投与を推奨し、その後の投与間隔は最低6時間以上とし、1日8錠を超えないようにします。 有効な最低用量を可能な限り短期間投与します。 この薬を必要以上に長期間投与しないようにし、病気の特性や重症度により長期間の投与が必要な場合は、定期的なモニタリングを行い、この薬の持続投与の必要性を確認してください。 高齢者 通常の成人用量を投与します。ただし、75歳以上の高齢者にトラマドールを経口投与する際は、トラマドールの消失半減期が17%増加するため、最低6時間以上の間隔をあけて投与してください。 腎不全患者 中等度腎不全患者(クレアチニンクリアランスが10-30ml/分)には投与間隔を12時間に延長して投与してください。 重度腎不全患者(クレアチニンクリアランスが10ml/分未満)には投与を推奨しません。 トラマドールは血液透析および濾過で非常にゆっくりと排泄されるため、透析後鎮痛効果を維持するためにこの薬を再投与する必要はありません。 肝不全患者 中等度の肝不全患者には投与間隔を延ばすことを慎重に考慮すべきです。 重度の肝不全患者にはこの薬を投与しないでください。

小児服用量

12歳以上の小児及び成人と同じ

注意事項

この薬は肝臓に負担をかける可能性があるため、毎日3杯以上のアルコールを常用している方は、服用前に必ず医師または薬剤師に相談してください。 この薬を服用中に皮膚に発疹や重篤なアレルギー反応が見られた場合は、すぐに服用を中止し、医療従事者に相談してください。 この薬に含まれる成分は発作を引き起こす可能性があるため、発作の病歴がある方や発作のリスクが高い患者は特に注意が必要です。 呼吸器疾患が重い患者はこの薬服用時に呼吸が抑制される危険があるため、医療従事者の監視の下で投与すべきで、可能であれば他の鎮痛剤を使用することが勧められます。 この薬は中枢神経系に影響を与える可能性があるため、アルコールや他の鎮静薬と一緒に服用すると、重度の眠気や呼吸抑制が現れることがあるため併用を避けるべきです。 頭部外傷や頭蓋内圧が高い患者はこの薬服用時に症状が悪化する可能性があるため、注意が必要です。 この薬は身体的・精神的依存を引き起こす可能性があるため、長期間使用する際は医師の指示に従い、服用量と期間を厳密に管理するべきです。 肝機能が良くない患者はこの薬服用前に必ず医療従事者に相談すべきで、肝損傷のリスクを減らすために1日の服用量を超えないようにすべきです。 特定の遺伝的代謝特性を持つ患者は、この薬の有効成分が体内で迅速に代謝され、呼吸抑制などのリスクが高まるため、この場合は代替薬の使用や用量調整が必要です。 この薬は12歳未満の小児や特定の手術後の小児には投与せず、12歳以上18歳未満の青少年も特定の危険因子がある場合は投与を避けるべきです。 睡眠時無呼吸症候群があるか低酸素症リスクがある患者は、この薬服用中に症状を定期的に確認し、必要に応じて用量を減らすか中止すべきです。 この薬は低ナトリウム血症を引き起こす可能性があるため、高齢者や低ナトリウム血症リスクがある患者は服用中に症状を観察すべきです。 この薬の成分にアレルギーがある、重度の呼吸抑制状態、頭部外傷を患っている、特定の薬を服用中の患者などは服用してはいけません。 服用中は運転や危険な機械操作を避けるべきであり、眠気やめまいが現れる可能性があるため注意が必要です。 過剰摂取の場合は重度の呼吸抑制、発作、肝損傷などが発生する可能性があるため、用量を厳守し、異常症状が現れた場合はすぐに医療機関を受診すべきです。 この薬は子供の手の届かない安全な場所に保管し、薬物の乱用や事故を防ぐために注意すべきです。

副作用と直ちに受診が必要な場合

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ(浮腫)、胸部の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、発熱とともに重度の発疹、水疱、皮膚の剥離、口/目の粘膜の痛み、息切れや呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚や目が黄色くなる(黄疸)、全身が非常にけだるさを感じる、突然で非常に強い頭痛、雷鳴頭痛、発作、意識混濁、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

食欲減退、不眠、うつ、めまい、頭痛、眠気、吐気、嘔吐、便秘、口乾、下痢、消化不良、腹痛、腹部不快感、ガス、かゆみ、発汗、発疹、疲労、紅潮、過敏症、低血糖、不安、神経過敏、感情不安定、陶酔感、性欲減退、睡眠障害、錯乱、方向感覚障害、興奮、異常な夢、薬物乱用、幻覚、離脱症状、偏頭痛、傾眠、感覚低下、震え

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気や湿気が入らないように密閉した容器に保管してください。保管温度は25度以下の室温を維持し、直射日光を避けることが望ましいです。

外観・包装

外形

薄黄色の長方形フィルムコーティング剤

包装単位

30錠/瓶、300錠/瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

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