薬情報

ヨンピョンファムシクロビル錠250ミリグラム

医療用医薬品有効期限切れ
成分・含量
ファムシクリビル›含量を確認中
製造・輸入元
ヨンピョン製薬(株)
外形
白色の円形フィルムコーティング錠
包装
21錠/PTP[(7錠/PTP×3)]
承認状況
有効期限切れ

品目基準コード 200709310 · 承認 2007.08.08

この製品は2023.04.01に有効期限切れとなりました。現在は販売されていない可能性があるため、服用前に医師・薬剤師にご相談ください。

要約

主な用途
帯状疱疹の治療、性器ヘルペスの治療および再発抑制
使用対象
成人
成人用量
1. 帯状疱疹の治療 成人:ファムシクロビルとして1回250 mgを1日3回、7日間経口投与する。感染後、症状が現れたら直ちに治療を開始することが望ましい。 2. 初発性性器ヘルペス感染症の治療 成人:本剤として1回250 mgを1日3回、5日間経口投与する。感染後、症状が現れたら直ちに治療を開始することが望ましい。 3. 急性再発性性器ヘルペス感染症の治療 成人:本剤として1回125 mgを1日2回、5日間経口投与する。前駆期または感染後、症状が現れたら直ちに治療を開始することが望ましい。 4. 再発性性器ヘルペスの抑制 成人:本剤として1回250 mgを1日2回経口投与する。疾患の自然経過に変化があるかを観察するため、6~12か月ごとに定期的に治療を中断する。 5. 腎機能障害患者:腎機能障害患者では本剤のクレアチニンクリアランスが低下するため、用量調節は慎重に行う必要があり、これらの患者に対する用法・用量は以下のとおりである。 1) 帯状疱疹および初発性性器ヘルペス感染症の治療: クレアチニンクリアランス(mL/min/1.73㎡) 30~59:1回250 mgを1日2回 10~29:1回250 mgを1日1回 2) 急性再発性性器ヘルペス感染症の治療: クレアチニンクリアランス(mL/min/1.73㎡) 30~59:1回125 mgを1日2回 10~29:1回125 mgを1日1回 3) 再発性性器ヘルペス感染症の抑制: クレアチニンクリアランス(mL/min/1.73㎡) 30~59:1回250 mgを1日2回 10~29:1回125 mgを1日2回 4) 血清クレアチニン値のみが分かっている場合は、以下の計算式でクレアチニンクリアランスを求めることができる。 男性:{体重(kg) × (140-年齢)}/ {72 × 血清クレアチニン(mg/dL)} 女性:0.85 × 男性について算出した値 5) 血液透析を実施している腎機能障害患者 血液透析患者には、透析間隔を考慮して48時間ごとに投与することが望ましい。4時間の血液透析により本剤の血漿中濃度は約75%低下するため、透析後直ちに本剤を投与する。推奨用量は、帯状疱疹患者では250mg、性器ヘルペス患者では125mgである。 6. 肝機能障害患者:慢性代償性肝疾患患者では、別途用量調節を行う必要はない。明らかな慢性非代償性肝疾患患者については、十分な治療経験がないため、明確な推奨用量は設定されていない。

成分

製造会社
ヨンピョン製薬(株)

効能・効果

帯状疱疹の治療、性器ヘルペスの治療および再発抑制

  • 帯状疱疹ウイルス感染症、生殖器疱疹感染症、再発性生殖器疱疹
承認事項の原文を見る

この薬は帯状疱疹ウイルス感染症と生殖器疱疹感染症の治療に使用されます。また、再発する生殖器疱疹の発生を抑制する助けにもなります。該当疾患の症状緩和と回復を助ける効果があり、患者の早期健康回復に寄与します。

用法・用量

成人用量

1. 帯状疱疹の治療 成人:ファムシクロビルとして1回250 mgを1日3回、7日間経口投与する。感染後、症状が現れたら直ちに治療を開始することが望ましい。 2. 初発性性器ヘルペス感染症の治療 成人:本剤として1回250 mgを1日3回、5日間経口投与する。感染後、症状が現れたら直ちに治療を開始することが望ましい。 3. 急性再発性性器ヘルペス感染症の治療 成人:本剤として1回125 mgを1日2回、5日間経口投与する。前駆期または感染後、症状が現れたら直ちに治療を開始することが望ましい。 4. 再発性性器ヘルペスの抑制 成人:本剤として1回250 mgを1日2回経口投与する。疾患の自然経過に変化があるかを観察するため、6~12か月ごとに定期的に治療を中断する。 5. 腎機能障害患者:腎機能障害患者では本剤のクレアチニンクリアランスが低下するため、用量調節は慎重に行う必要があり、これらの患者に対する用法・用量は以下のとおりである。 1) 帯状疱疹および初発性性器ヘルペス感染症の治療: クレアチニンクリアランス(mL/min/1.73㎡) 30~59:1回250 mgを1日2回 10~29:1回250 mgを1日1回 2) 急性再発性性器ヘルペス感染症の治療: クレアチニンクリアランス(mL/min/1.73㎡) 30~59:1回125 mgを1日2回 10~29:1回125 mgを1日1回 3) 再発性性器ヘルペス感染症の抑制: クレアチニンクリアランス(mL/min/1.73㎡) 30~59:1回250 mgを1日2回 10~29:1回125 mgを1日2回 4) 血清クレアチニン値のみが分かっている場合は、以下の計算式でクレアチニンクリアランスを求めることができる。 男性:{体重(kg) × (140-年齢)}/ {72 × 血清クレアチニン(mg/dL)} 女性:0.85 × 男性について算出した値 5) 血液透析を実施している腎機能障害患者 血液透析患者には、透析間隔を考慮して48時間ごとに投与することが望ましい。4時間の血液透析により本剤の血漿中濃度は約75%低下するため、透析後直ちに本剤を投与する。推奨用量は、帯状疱疹患者では250mg、性器ヘルペス患者では125mgである。 6. 肝機能障害患者:慢性代償性肝疾患患者では、別途用量調節を行う必要はない。明らかな慢性非代償性肝疾患患者については、十分な治療経験がないため、明確な推奨用量は設定されていない。

注意事項

この薬は特定の患者には使用してはいけません。 この薬またはこの薬の成分にアレルギー反応があった患者には投与してはいけません。 また、この薬には乳糖が含まれているため、乳糖を消化できない遺伝的疾患を持つ患者も服用してはいけません。 腎機能に問題がある患者はこの薬を慎重に使用しなければならず、用量調整が必要な場合があります。 この薬を服用中に頭痛、吐き気、めまい、眠気などの症状が現れることがあり、特に高齢者では眠気や混乱がより頻繁に発生することがあります。 まれに血小板減少症、心悸亢進、皮膚発疹、かゆみ、重度の皮膚反応などが報告されています。 肝機能異常や急性腎不全などの深刻な副作用も稀に発生する可能性があるため、肝臓と腎機能の状態を定期的に確認することが重要です。 この薬は生殖器疱疹を完治させるものではなく、治療中に症状がある場合は性的接触を避けることが推奨されます。 また、安全な性行為を維持するよう指導し、再発症状が現れた場合はすぐに治療を始めるよう教育する必要があります。 服用中にめまいや眠気、混乱などの症状が現れた場合は運転や機械操作を避けるべきです。 肝機能がわずかに損傷している患者は特別な用量調整は必要ありませんが、重度の肝障害患者は薬効が低下する可能性があるため注意が必要です。 この薬はほとんどの薬物との相互作用が少ないですが、特定の薬物と併用する場合は血中濃度が変化する可能性があるため注意が必要です。 特にプロベネシドと併用する場合は毒性のリスクがあるため、医師の指示に従って用量調整が必要となる場合があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬を服用する際に利益とリスクを慎重に考慮しなければなりません。授乳中の女性も同様です。 18歳未満の子供にはこの薬の安全性と効果が確立されていないため、使用しないことが望ましいです。 一般に高齢者は用量調整が必要ありませんが、腎機能が低下している場合は用量を調整する必要があります。 過量服用の場合は適切な治療を受ける必要があり、血液透析によりこの薬の活性成分濃度を下げることができます。 この薬は30度以下の乾燥した場所に保管し、子供の手が届かない安全な場所に保管してください。 また、他の容器に移し替えることは事故を引き起こしたり、品質に影響を与える可能性があるため注意が必要です。

副作用

頭痛、 nausea、 血小板減少症、 白血球減少、 好中球減少、 目眩、 混乱、 眠気、 幻覚、 動悸、 催吐、 腹痛、 下痢、 肝機能検査異常、 黄疸、 皮膚発疹、 かゆみ、 蕁麻疹、 血管浮腫、 急性腎不全、 上腹部痛、 便秘、 肝機能異常、 腹部膨満感、 消化不良、 顔面浮腫、 疲労、 痛み、 白血球減少症、 不眠、 生理期間短縮、 排尿困難

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気や湿気に触れないようにしっかり閉じた容器に保管する必要があります。また、30度以下の乾燥した場所に保管することが推奨されます。

外観・包装

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

21錠/PTP[(7錠/PTP×3)]

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

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