バロペジル錠 5ミリグラム（ドネペジル塩酸塩水和物）

成人服用量

ドネペジル塩酸塩として、1日1回5mgを就寝前に投与します。 4～6週間は5mgを投与し、この期間中に臨床反応を評価後、10mgまで増量可能です。 1日10mgへ増量する場合、消化器系の副反応に注意して投与します。 低体重の85歳以上の女性患者は1日5mgを超えないようにし、注意深いモニタリングが必要です。

小児服用量

小児への使用経験はありません。

この薬はドネペジル塩酸塩水和物を主成分としており、アルツハイマー型認知症の症状を緩和するために使用されます。 まず、この薬はドネペジル塩酸塩またはそれと類似の成分にアレルギーがある方、妊娠中または妊娠の可能性がある女性、および授乳中の女性には投与してはいけません。 心臓に関連する疾患がある方は、この薬を使用する際に徐脈や不整脈などの心臓リズムの異常が生じる可能性があるため注意が必要です。 胃潰瘍や消化性潰瘍の病歴がある方や非ステロイド性抗炎症鎮痛薬を服用中の方は、胃出血や潰瘍悪化の危険があるため慎重に使用する必要があります。 喘息や閉塞性肺疾患の病歴がある方は、気管支の収縮や粘液分泌の増加により症状が悪化する可能性があるため注意が必要です。 パーキンソン病などの錐体外路障害がある患者は、この薬が神経系の症状を悪化させる可能性があります。 この薬を服用すると、重篤な副作用として失神、心臓の問題、胃出血、肝機能障害、けいれん、運動障害、急性腎不全、急性膵炎、突然死などが稀に発生することがあるので、異常な症状が現れた場合は直ちに医療従事者に相談する必要があります。 また、めまい、悪心、嘔吐、下痢、不眠、頭痛、倦怠感、筋肉痛など様々な副作用が現れる可能性があるため、症状に注意する必要があります。 この薬はアルツハイマー型認知症患者のみに使用することが承認されており、他のタイプの認知症や記憶障害には使用しません。 服用中は定期的に治療効果と副作用を評価し、必要に応じて用量調整や投与中止を考慮する必要があります。 運転や機械操作時にめまいや疲労が生じる可能性があるため注意が必要です。 この薬は特定の薬物と相互作用する可能性があるため、他の薬剤を服用中の場合は必ず医師や薬剤師に知らせる必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用しないのが原則で、どうしても必要な場合には専門医と相談の上、使用する必要があります。 小児に対する安全性は確認されていないため、小児には投与しません。 過剰摂取した場合、悪心、嘔吐、徐脈、呼吸抑制などの重篤な症状が現れることがあり、直ちに医療機関で適切な治療を受ける必要があります。 保管する際は、子供の手の届かないところに置き、別の容器に移し替えない方が良いです。

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、重篤なアレルギー反応、高熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚の剥がれ、口/目粘膜痛、重度の皮膚反応、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、呼吸障害、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常に倦怠感、肝異常（黄疸）、突然の

軽度の副作用

悪心、嘔吐、下痢、食欲不振、頭痛、倦怠感、めまい、不眠、震え、眠気、不安、血圧上昇、発疹、かゆみ、筋肉痛、筋肉けいれん、尿失禁、頻尿、排尿障害、腹痛、体重減少、浮腫、血小板減少症、貧血、斑状出血、混乱、幻覚、攻撃的行動、精神的錯乱、眠気、妄想、発汗、集中力低下、無気力、血液系異常、末梢浮腫、脱水、高脂血症、

この薬は空気が通らない密閉容器に保管し、常温で1度から30度の範囲で保管することが推奨されます。 このように保管することで、薬の効果を良く維持することができます。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶